做了ROHS認(rèn)證還需要做CE認(rèn)證嗎?
歐盟做的客戶要求做ROHS報(bào)告的客戶非常的多,要求做CE認(rèn)證的客戶也非常的多,但是ROHS和CE認(rèn)證之間到底有什么樣的差別與聯(lián)系?
ROHS的指令是2011/65/EU,現(xiàn)在一共包含了10項(xiàng)測試,ROHS的中文名稱翻譯過來為《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》,ROHS幾乎覆蓋了市場上面絕大多數(shù)的產(chǎn)品,因此,某些企業(yè)每年可能做很多的ROHS。
ROHS檢測不是CE認(rèn)證的里的,ROHS是單獨(dú)的測試項(xiàng)目。
ROHS檢測從2019年7月22日起,ROHS2.0正式實(shí)施,ROHS新修訂EU2015/86非金屬測10項(xiàng)。ROHS主要針對產(chǎn)品材質(zhì)是否含有毒有害物質(zhì)。
CE認(rèn)證:CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。凡是貼有 “CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個(gè)成員國的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在 歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
RoHS指令和CE認(rèn)證的關(guān)系
CE認(rèn)證是歐盟產(chǎn)品的強(qiáng)制性認(rèn)證,針對的是在歐盟市場上銷售的所有產(chǎn)品。
RoHS是CE認(rèn)證下的一個(gè)指令,電子電器有害物質(zhì)檢測指令 2011/65/EU 適用于所有電子電氣產(chǎn)品。
CE認(rèn)證包含的指令如下:
LVD低電壓指令 2014/35/EU
EMC電磁兼容性指令 2014/30/EU
MD機(jī)械指令 2006/42/EC
PPE個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令(EU)2016/425
CPR建筑產(chǎn)品指令 (EU)305/2011
PED壓力設(shè)備指令 2014/68/EU
LIFT電梯指令 2014/33/EU
EN71玩具指令 2009/48/EC
ATEX防爆指令 94/9/EC
RoHS有害物質(zhì)限制指令2011/65/EU
MDR醫(yī)療器械指令 2017/745/EU
RED無線設(shè)備指令 2014/53/EU
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RoHS認(rèn)證產(chǎn)品范圍
RoHS指令幾乎管控了所有的電子電氣設(shè)備,RoHS指令還將電纜及用于維修、屬于再使用功能或是增加容量的零配件納入了管控范圍。
大型家用設(shè)備
小型家用設(shè)備
信息技術(shù)和遠(yuǎn)程通訊設(shè)備
消費(fèi)類設(shè)備
照明設(shè)備
電子電氣設(shè)備工具
玩具、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備
醫(yī)療設(shè)備
監(jiān)測和控制設(shè)備,包括工業(yè)用監(jiān)測和控制設(shè)備
自動(dòng)售貨機(jī)
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美國:FCC SDOC ,FCC ID,ASTM F963,加州65,CPSIA,包裝指令等
加拿大:IC-VOC,IC-ID,SOR-2011-17等
日本:PSE,TELEC,ST 2016等
澳洲:C-TICK,SAA,AS/NZS 62115,AS/NZS ISO 8124D 等
電池:UN38.3,MSDS,IEC 62133等