怎樣斷定是肌營養(yǎng)不良
肌營養(yǎng)不良該怎么斷定呢？想必大家都想知道，肌營養(yǎng)不良是一種非常罕見的遺傳性基因缺陷或突變形成的疾病。它具有遺傳性，一般母親攜帶，男孩發(fā)病，女孩隱性發(fā)病，或攜帶。
肌營養(yǎng)不良的臨床表現(xiàn)特別明顯，不同的癥狀表現(xiàn)不同比如;
甲肥大性肌營養(yǎng)不良：在幼兒期一般發(fā)病表現(xiàn)為，走路年齡推遲，走路不穩(wěn)，行走緩慢，容易摔到，摔倒后不容易爬起來，多數(shù)伴有小腿肥大，隨著患兒身體的發(fā)育，疾病的發(fā)展，多數(shù)患兒在十歲左右喪失了行走能力，只能依靠輪椅或臥床休息，長期如此，會出現(xiàn)脊柱和機(jī)體畸形，到了晚期，可出現(xiàn)四肢肌肉萎縮，甚至不能完全活動，由于患病程度的不同也可以影響患兒的智力。

面肩肱型肌營養(yǎng)不良：因面部和肩甲帶肌肉最先受累，可出現(xiàn)面部表情少，面部肌肉僵硬，眼睛閉合不嚴(yán)?，鼓腮困難，隨著病情的發(fā)展，可逐步累及軀干或骨盆肌肉，可出現(xiàn)視網(wǎng)膜病變，聽力下降。
肢帶型肌營養(yǎng)不良：該病首發(fā)癥狀明顯，多為骨盆肌肉萎縮，腰椎前突，鴨步，上下樓梯空難，隨著疾病的發(fā)展，疾病累及肩甲肌肉出現(xiàn)抬臂或梳頭等出現(xiàn)困難等表象。
眼咽型肌營養(yǎng)不良：該病首發(fā)癥狀明顯常為?對稱性上眼瞼下垂和眼球運(yùn)動障礙，可出現(xiàn)輕度面部肌肉或眼不肌肉萎縮，無力，發(fā)音不清或吞咽困難等問題。
這些都是肌營養(yǎng)不良帶來的并發(fā)癥，那么很多人又問該怎么預(yù)防呢？結(jié)婚前可以做婚前遺傳疾病檢查，防止雙方攜帶遺傳病，懷孕后期可做羊水穿刺術(shù)，檢測胎兒是否發(fā)育正常，預(yù)防胎兒攜帶遺傳疾病，
通過這些都可以監(jiān)察處遺傳病。