6月21日，長壽科技公司MyMD Pharmaceuticals宣布，旗下藥物MYMD-1即將開展多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照的2期人體臨床試驗，探究65歲及以上老年人中MYMD-1治療慢性炎癥相關(guān)的肌肉減少癥、虛弱的效果。

此次臨床的主要目標是證明血液中的腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平在治療后降低。目前，公司已經(jīng)開始招募受試者。

口服藥物MYMD-1，通過選擇性地抑制腫瘤壞死因子-α（TNF-α）來降低炎癥、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，能夠減緩衰老，改善肌肉減少和虛弱，有助于延長健康壽命。此外，因為它可以穿過血腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，該藥物也可能具備治療阿爾茨海默病等腦部疾病的潛力。

去年，該藥物就憑借口服給藥、選擇性抑制TNF-α的同時不影響正常的免疫反應(yīng)、低毒性等優(yōu)點脫穎而出，通過了FDA對其在 “抗衰老適應(yīng)癥”上2期臨床試驗的申請。（《抗衰老藥物“新星”MYMD-1獲FDA批準，有望成為第一個上市藥物》）

按照原本的計劃，2022年第一季度末公司會對外公布實驗數(shù)據(jù)。但也許是受疫情影響，招募工作遲難以開展，臨床試驗不得不一推再推。

公司董事長Chris Chapman表示，這項實驗依然是產(chǎn)品開發(fā)戰(zhàn)略中的第一要務(wù)，預(yù)計會在2022年下半年公布臨床中的療效數(shù)據(jù)。

如果此次人體臨床順利完成，MYMD-1距離成為第一個上市的抗衰藥物的希望就更大了。但與此同時，F(xiàn)DA批準的第一個抗衰臨床研究TAME（Targeting Aging with Metformin，用二甲雙胍靶向衰老），因為資金問題一直被推遲，近日為收到了沙特基金會的資助有望開展。

第一款官方批準的抗衰藥物，這個名頭最后究竟屬于MYMD-1還是二甲雙胍，大家更看好誰？

參考鏈接：

https://www.businesswire.com/news/home/20220621005342/en/MyMD-Pharmaceuticals-Advances-Phase-2-Multi-Center-Clinical-Trial-of-MYMD-1-as-a-Therapy-for-Delaying-Aging-and-Extending-Healthy-Lifespan

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