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三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)之優(yōu)勢篇

2022-11-08 09:13 作者:AtaGenix-普健生物  | 我要投稿

本周我們先來聊聊3D培養(yǎng)這一技術(shù)。

近幾年來,隨著3D培養(yǎng)技術(shù)的不斷發(fā)展,憑借其顯著的優(yōu)勢,越來越多的研究將從2D向3D培養(yǎng)過渡。統(tǒng)計(jì)近十年來發(fā)表的關(guān)于3D培養(yǎng)的研究報(bào)道(圖1),顯示文章數(shù)量呈急劇上升的態(tài)勢。

圖1 近十年發(fā)表的關(guān)于3D培養(yǎng)文章數(shù)量統(tǒng)計(jì)(數(shù)據(jù)來源于PubMed)


那么2D和3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)到底有何不同,以及3D細(xì)胞模型的優(yōu)勢及應(yīng)用有哪些?今天我們一起來扒一扒。

首先,揭秘傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)技術(shù)

二維(2D)平面培養(yǎng)是目前應(yīng)用最廣泛的細(xì)胞生物學(xué)研究手段,但其局限性越來越受到關(guān)注。組織特異性的結(jié)構(gòu)、生物學(xué)行為及細(xì)胞間的相互作用在二維環(huán)境中明顯缺失,許多通過2D培養(yǎng)環(huán)境獲得的細(xì)胞生物學(xué)行為數(shù)據(jù),在相應(yīng)的動物學(xué)模型中不能很好的再現(xiàn),以2D培養(yǎng)細(xì)胞為基礎(chǔ)的藥物篩選也常常遇到體內(nèi)和體外藥效不一致的情況。

再看,3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

三維(3D)培養(yǎng),是一種模擬體內(nèi)三維生長環(huán)境的細(xì)胞培養(yǎng)方式。通過讓細(xì)胞聚集成3D球體或者將細(xì)胞在成分結(jié)構(gòu)類似于實(shí)體組織的三維結(jié)構(gòu)載體上粘附、伸展和生長,從時間和空間上共同調(diào)控細(xì)胞的增殖和分化,使組織結(jié)構(gòu)和功能得以較大程度保留。與2D培養(yǎng)相比,3D培養(yǎng)更真實(shí)地再現(xiàn)了細(xì)胞與細(xì)胞之間以及細(xì)胞與胞外基質(zhì)之間的相互作用,更準(zhǔn)確地模擬細(xì)胞在組織中的實(shí)際微環(huán)境,細(xì)胞行為特性更接近于生物體內(nèi)的生存狀態(tài),應(yīng)用于新藥篩選、腫瘤細(xì)胞系統(tǒng)生物學(xué)、干細(xì)胞研究、功能組織植入和其它細(xì)胞分析等研究領(lǐng)域。

圖2 2D細(xì)胞培養(yǎng)和3D細(xì)胞培養(yǎng)的生長形態(tài)

(A)2D單層細(xì)胞培養(yǎng);(B)細(xì)胞在超低吸附培養(yǎng)平面粘附成球;(C)細(xì)胞在天然或合成的3D支架內(nèi)附著生長;(D)細(xì)胞通過懸滴或磁懸浮等方式懸浮成球生長



2D細(xì)胞培養(yǎng)3D細(xì)胞培養(yǎng)VS

究竟pick誰?

比比就知道?

細(xì)胞特性

2D培養(yǎng)

3D培養(yǎng)


PK結(jié)果?3D完勝

本著認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度

咱得繼續(xù)聊一聊3D這個技術(shù)

了解一下3D培養(yǎng)類型

聰明的你肯定發(fā)現(xiàn),

這有一種可控性很好的培養(yǎng)類型

對,就是它——固定支架

這也是我們的3D培養(yǎng)技術(shù)秘籍

——新型的3D細(xì)胞培養(yǎng)材料

普健生物3D培養(yǎng)支架材料優(yōu)點(diǎn)


1高純度、低免疫原性;2多層氣孔基質(zhì):與生理細(xì)胞外基質(zhì)相似;3細(xì)胞附著的可質(zhì)子化表面:增強(qiáng)細(xì)胞附著;4可調(diào)節(jié)物理和化學(xué)性質(zhì)的基質(zhì)材料:滿足不同類型細(xì)胞生長的特定要求;5使用廣泛,可應(yīng)用于細(xì)胞生長和分化、干細(xì)胞研究、代謝和毒理學(xué)研究、體內(nèi)外血管生長研究、體外腫瘤細(xì)胞生物學(xué)特性研究、腫瘤異種移植模型研究等領(lǐng)域。

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