利用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合和點擊化學(xué)結(jié)合,通過兩步不同的方法接枝側(cè)鏈制備高接枝密度的梳型聚合物,即PGMA-g-(PEG/PCL).利用RAFT聚合合成PGMA,得到帶有環(huán)氧基團(tuán)結(jié)構(gòu)單元的主鏈,再利用疊氮鈉開環(huán)主鏈單元的環(huán)氧基團(tuán)使得主鏈上帶有兩種不同的功能團(tuán),最后通過"graft to"和"graft from"兩步方法依次接枝上PEG和PCL,制備得到接枝密度幾乎達(dá)到百分之百的梳型聚合物."graft to"方法是將PEG先進(jìn)行單端炔基化,然后通過點擊反應(yīng)將此PEG與主鏈的疊氮基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng),由于點擊化學(xué)的高效選擇性,通過核磁與紅外分析確認(rèn)接枝率非常高."graft from"方法是通過利用主鏈上的環(huán)氧基團(tuán)開環(huán)之后得到的羥基作為引發(fā)劑來引發(fā)己內(nèi)酯的陽離子開環(huán)聚合,催化劑是辛酸亞錫,利用這種快引發(fā)快增長的陽離子聚合能盡量避免接枝上PCL的位阻效應(yīng).最后通過該聚合物的兩親性,先混合DOX溶解在低沸點非水溶性有機(jī)溶劑中,然后分散在水中進(jìn)行快速攪拌,得到自乳化的載藥乳液,經(jīng)過溶劑的自然揮發(fā),透析處理除出未有效包載的藥物和雜質(zhì)之后,得到自乳化載藥粒子。

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首先利用傳統(tǒng)的熱自由基聚合方法,用ACVA作為引發(fā)劑引發(fā)NIPAM,GMA單體和雙丙烯酰端基PEG交聯(lián)劑的共聚,NIPAM作為主單體,GMA作為功能單體,PEG作為交聯(lián)劑,得到PNIPAM的水凝膠.再利用疊氮鈉的DMF溶液對水凝膠進(jìn)行溶脹,然后升溫進(jìn)行開環(huán)反應(yīng),引入疊氮基團(tuán).隨后將引入的疊氮基團(tuán)的水凝膠體系在線形端炔基PNIPAM的水溶液中進(jìn)行溶脹,利用點擊反應(yīng)接枝上線形PNIPAM.最后,其溫度響應(yīng)性是利用測試該交聯(lián)-接枝水凝膠體系的溶脹-消溶脹能力來表征的.

產(chǎn)品名稱：丙烯酰基-PEG-馬來酰亞胺

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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產(chǎn)品名稱：丙烯?；?PEG-羥基

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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產(chǎn)品名稱：丙烯?；?PEG-鏈霉親和素

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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相關(guān)產(chǎn)品：

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丙烯酰胺-PEG-馬來酰亞胺AAM-PEG-MAL

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丙烯酰胺-PEG-羥基AAM-PEG-OH

瑞禧WFF.2023.2