測定圓二色譜的樣品前處理
圓二色譜即圓二色光譜,是一項依據(jù)光學(xué)活性分子的圓二色性(circular dichroism,CD)發(fā)展而來的光譜分析技術(shù)。光學(xué)活性分子具有不對稱空間結(jié)構(gòu),當平面偏振光經(jīng)過光活性物質(zhì)時,其對左、右圓偏振光的吸收度不同,導(dǎo)致左、右圓偏振光變成橢圓偏振光,常用于解析這些分子的二級和三級構(gòu)象。大多數(shù)具有活性的生物大分子由于其不對稱的空間結(jié)構(gòu)都具有光學(xué)活性,均可作為圓二色譜研究的對象,如典型的蛋白質(zhì)。
利用圓二色譜進行蛋白質(zhì)或多肽結(jié)構(gòu)分析時,首先要制備滿足檢測條件的樣品,需要注意的是緩沖液的選擇、蛋白濃度以及純度。圓二色譜通常以蛋白稀溶液為檢測對象,因此需將蛋白樣品完全溶解在緩沖液或溶劑中,使其形成均一、透明的蛋白溶液。緩沖液和溶劑的選擇特別重要,成分中應(yīng)盡量避免任何含有光吸收的物質(zhì),以免產(chǎn)生雜信號造成實驗誤差。最好選擇透明性極好的磷酸鹽和Tris-HCl等作為緩沖液。此外,蛋白質(zhì)/多肽的精確濃度是計算樣品二級結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵,一般應(yīng)保證蛋白/多肽的濃度不低于0.5 mg/mL。樣品不能添加任何保護劑或其它物質(zhì),蛋白/多肽純度要在90%以上。
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