負(fù)氫轉(zhuǎn)移

空助效應(yīng)沒講哇Sama

百度了一下?？臻g位阻產(chǎn)生有利性輔助。簡單來說就是基團(tuán)更大更有利于離去。由sp3轉(zhuǎn)化為sp2

質(zhì)子溶劑是很多很多很多的溶劑分子中有很多溶劑分子解離，有正離子也有負(fù)離子，有助于離去基團(tuán)離去（溶劑正離子），碳正離子穩(wěn)定（負(fù)離子包裹分散電荷）。

親核試劑親核性不用考慮體積大小嗎？體積越小越容易鉆進(jìn)去之類。

Sn2反應(yīng)：溶劑扯不開，有利于制造構(gòu)型穩(wěn)定的化合物。一般用非質(zhì)子型極性溶劑。

下圖來自《未聞機(jī)名》評論區(qū)截圖

仲碳在不同溶劑中的反應(yīng)

極性強(qiáng)弱、強(qiáng)堿弱堿（熱力學(xué)）試劑、親核親電（動力學(xué)）試劑、分類，有沒有類似金屬活動順序都這樣一個表呢？

有了這樣一個表，但怎么鑒別試劑屬于哪一類還是不會。

只能確定說氯化鋅、溴化磷、二氯亞砜都充當(dāng)?shù)馁|(zhì)子酸。

反式共平面和構(gòu)型翻轉(zhuǎn)怎么說是同一個東西？——都是要找離去碳的薄弱位置進(jìn)攻。嗯，是這樣。

up講立體幾何，我接收到的信息和方法是“對交叉”、找空隙，相鄰碳上有反鍵。但是超共軛的定義好像不是這樣？或者說up的方法使用于烷烴、鹵代烷烴，如果是其他化合物也要考慮電子排布，但這里直接擺了半滿全空p和全滿反鍵Π與σ鍵的作用。這個定義也算很早知道了，但是沒啥用。立體化學(xué)的大部分知識我都不能很好地應(yīng)用。如果需要的話，我以后去修修建筑學(xué)的課。。。跪).

同側(cè) 環(huán)偕二醇 甲基遷移（Sn2） 成酮。

異側(cè)環(huán)偕二醇縮環(huán)成酮。

相比正負(fù)電荷吸引，對位交叉共平面占據(jù)反鍵軌道這一規(guī)則更重要。

——————一點小隨筆————狗血預(yù)警——

《Sn1反應(yīng)分子分離在質(zhì)子溶劑中的愛情》

反應(yīng)分子：那是一個靜謐的下午，我被投進(jìn)反應(yīng)釜的0.0001秒之后，我的離去基團(tuán)就如同她的姓名一樣離我而去了，帶著她剛剛得到的氫離子。從進(jìn)入這個大錐形瓶里我就知道會發(fā)生這樣了，但電子被帶走的空缺還是讓我變得有些不穩(wěn)定。好在溶劑是公平的，他帶走了離去基團(tuán)，就給我圍了一堆負(fù)離子，在負(fù)離子揮舞著電子的喧嚷中，失去她的疼痛囂叫似乎也慢慢平息了。我知道還會有別的基團(tuán)來填補(bǔ)她的空位，這也是世界外的祂所樂意看到的。舊的她走了，帶走了我的一部分記憶和性質(zhì)，新的她會帶著她的一部分性質(zhì)和記憶來，我會和一個新的基團(tuán)結(jié)合，變成新的我們。世界本就是千變?nèi)f化的，我都明白。我只是，有些不習(xí)慣罷了。

（0.0001秒是編造，我也不知道具體被“扯開”需要多久很想放一些王家衛(wèi)性質(zhì)的數(shù)字日期的，但是能力不足，只能這樣了。_(:з」∠)_）

來個溶劑視角：

這又是一對被祂投入的，注定分離的“他們”。我冷靜地觀察著，回想起見過的形形色色的“他們”。有的分離對他們來說是生離死別，需要很大的力氣，即使分開了也會很快地牢牢抓住對方雙手，踐行著“山無棱，天地合”的古老詩句。有的則很容易，只需要我給出一個正離子，她便不需要他了。其實所有的離去基團(tuán)都有孤獨的天性。不然也不會稱之為離去基團(tuán)了。她們向往飄搖的生活，討厭被一大堆原子舒服。只不過有些比較瑟縮偏激，比如氟原子，認(rèn)定了一個他，便很難離開他，但終是可以離開的；有的關(guān)系本就淡漠，比如三級碳原子和碘原子。別離的撕心裂肺我能體會，分手的冷靜體面我也欣賞。也許你會認(rèn)為我是世俗、是分離、是宿命。但在這眾物苦海之上，我虔誠地執(zhí)行著神的旨意。