一、藥材進(jìn)口國家監(jiān)管條件

進(jìn)出口藥材管理是依照《中華人民共和國藥材管理法》、有關(guān)國際公約以及國家其他法規(guī)，為加強(qiáng)對藥材的監(jiān)督管理，保證藥材質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益，對進(jìn)出口藥材實(shí)施監(jiān)督管理的行政行為，其歸屬部門為國家食品藥材監(jiān)督管理局。

二、進(jìn)口藥材通關(guān)單是什么

進(jìn)口藥材通關(guān)單是國家針對一般藥材，即除上述特殊用途藥材外的其他藥材的進(jìn)口管理批件。 國家對一般藥材的管理實(shí)行目錄管理。國家食品藥材監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國藥材管理法》、《中華人民共和國藥材管理法實(shí)施條例》制定和調(diào)整《進(jìn)口藥材目錄》；國家食品藥材監(jiān)督管理局授權(quán)的口岸藥材檢驗(yàn)所以簽發(fā)進(jìn)口藥材通關(guān)單位的形式對該目錄商品實(shí)行進(jìn)口限制管理。 進(jìn)口藥材通關(guān)單是我國進(jìn)出口許可管理制度中具有法律效力，用來證明對外貿(mào)易經(jīng)營者經(jīng)營列入《進(jìn)口藥材目錄》的藥材合法進(jìn)口的證明文件，是海關(guān)驗(yàn)放該類貨物的重要依據(jù)。

三、什么藥材可以進(jìn)口？

1、進(jìn)口列入《進(jìn)口藥材目錄》的藥材，包括：用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲品、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥材、血清疫苗、血液制品和診斷等藥材。 2、進(jìn)口列入《生物制品目錄》的藥材，包括：疫苗類、血液制品類及血源篩查用診斷試劑等。 3、首次在中國境內(nèi)銷售的藥材。 4、對進(jìn)口暫未列入《進(jìn)口藥材目錄》的原料藥的單位，必須遵守((進(jìn)口藥材管理辦法》中的各項(xiàng)有關(guān)規(guī)定，主動到各口岸藥材檢驗(yàn)所報(bào)驗(yàn)。

四、藥材進(jìn)口具體報(bào)關(guān)流程：

1、向海關(guān)申報(bào)進(jìn)口列入《進(jìn)口藥材目錄》中的藥材，報(bào)關(guān)單位應(yīng)主動向海關(guān)提交有效的進(jìn)口藥材通關(guān)單及其他有關(guān)單據(jù)。 2、進(jìn)口藥材通關(guān)單僅限在該單注明的口岸海關(guān)使用，并實(shí)行“一批一證”制度，證面內(nèi)容不得更改。 3、任何單位以任何貿(mào)易方式進(jìn)口列入《進(jìn)口藥材目錄》的藥材，不論用于何種用途，均須事先申領(lǐng)進(jìn)口藥材通關(guān)單。一般藥材出口目前暫無特殊的管理要求。