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XRD測試常見問題及解答(二)

2023-07-24 16:24 作者:bili_74204057874  | 我要投稿

在做XRD測試時,科學(xué)指南針檢測平臺工作人員在與很多同學(xué)溝通中了解到,好多同學(xué)對此項(xiàng)目不太了解,針對此,科學(xué)指南針檢測平臺組織相關(guān)同事對XRD測試進(jìn)行問題收集并整理,希望可以幫助到科研圈的伙伴們;

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1.如果譜圖中出現(xiàn)了并峰(兩個峰并成了一個大峰)怎么解釋?

答:出現(xiàn)并峰的這兩個峰應(yīng)該離的很近,并峰說明這兩個峰對應(yīng)的晶面沒有長好(如果對樣品進(jìn)行了某種處理,那么也有可能這種處理方式破壞了這兩個晶面)

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2.當(dāng)某種物質(zhì)部分結(jié)晶時,為使定量更準(zhǔn)確,有沒有其他輔助方式?

答:部分結(jié)晶的物相至少要出現(xiàn)三強(qiáng)峰,此時可以進(jìn)行定量無需輔助。否則不能進(jìn)行定量。

3.研磨樣品200目怎么控制呢?

答:200目是大概的范圍,可以用篩子篩分。

4.晶胞結(jié)構(gòu)亞微米級別,研磨以后會不會破壞晶體結(jié)構(gòu),影響分析?

答:過度研磨是會破壞晶體結(jié)構(gòu),影響分析的。

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5.自己使用儀器測試,測樣前處理樣品是否需要固體研磨時間?一份樣品是否多測兩次觀察是否有較大差異?儀器是否有定期的矯正方法或者可以使用標(biāo)準(zhǔn)樣品矯正?

答:一般情況下,處理樣品不需要固體研磨時間,只要樣品的粒度達(dá)到要求即可;同一樣品沒有必要多測兩次觀察是否有差異,因?yàn)閄射線衍射儀短期內(nèi)是不會出現(xiàn)測樣誤差的;X射線衍射儀有定期的矯正方法,具體到不同型號方法不同,可以咨詢應(yīng)用工程師;也可以用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行矯正。

6.點(diǎn)光源和線光源測試的結(jié)果一致嗎?

答:不一致,兩種光源的應(yīng)用范圍不同,線光源用于常規(guī)粉末的定性定量分析、薄膜的掠入射和反射率分析等;點(diǎn)光源常用于織構(gòu)、應(yīng)力、微區(qū)等分析。

7.塊體樣品在對峰時需要注意什么?

答:塊體樣品在對峰時需要注意的地方和粉末樣品一樣;在測試的時候需要注意塊體的高度,如果過高的話,X射線會打到塊體的側(cè)面,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

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8.緊湊尤拉環(huán)測薄膜樣品對薄膜樣品尺寸的要求是什么呢

答:根據(jù)具體的尤拉環(huán)樣品臺的尺寸進(jìn)行調(diào)整。

9.樣品填充最小尺寸是多少呢,有的樣品槽很大?

答:裝樣品的時候沒有最小尺寸這種說法。如果樣品量少,樣品槽很大,盡量把樣品裝在樣品槽的中心位置。

10.不同批次送樣的是否會產(chǎn)生誤差?(步長角度一樣)是否要對比的樣品同一批次送樣最好?

答:會有產(chǎn)生誤差的可能。選擇同一臺儀器,并排除制樣時的誤差,如果兩批樣品送樣間隔較長,或者兩批樣品中間恰好X射線衍射儀進(jìn)行了維護(hù),那么這兩批測出來的結(jié)果會存在差別。建議需要做比較的一組樣品,最好在同一時間送樣測試,這樣才具有可比性。


11.多晶塊體測出來的XRD譜和多晶粉末測出來的一樣嗎?

答:很有可能不一樣。一般晶體結(jié)晶時,都有較強(qiáng)的方向性,特別是有比較多的化合物存在時,這時,掃出來的衍射峰會和標(biāo)準(zhǔn)峰相差較多。有些有取向性的材料,某些衍射峰會丟失。

12.涂層/薄膜的小角度掠入射XRD測試,入射角度一般和薄膜厚度怎么來經(jīng)驗(yàn)匹配?

答:一般情況下,薄膜較薄的話,建議掠入射角度小一點(diǎn),因?yàn)榻嵌仍酱笤饺菀讚舸悠罚槐∧ぽ^厚時,建議掠入射角度大一點(diǎn),因?yàn)榻嵌忍悠贩鍟?。?shí)際情況還是得根據(jù)具體的樣品測試來積累經(jīng)驗(yàn)。

13.晶粒尺寸是粗糙的計(jì)算,是否需要把所有的峰拿來計(jì)算晶粒,還是只要一個峰就可以?比如在CeO2上負(fù)載1%的Pd這樣的Pd的衍射峰很弱,用來計(jì)算晶粒尺寸是否可以?誤差會很大嗎?

答:晶粒尺寸計(jì)算最好用全譜擬合,單個峰計(jì)算誤差很大。

負(fù)載量1%本身就低于XRD檢測下限,而且峰很弱,計(jì)算晶粒尺寸誤差會很大

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14.不同靶材測試的,峰是有偏移的。那么在對標(biāo)的時候是否有設(shè)置?或者校正?

答:不同靶材的測試結(jié)果放在一起比較時,可以通過Highscore、JADE等軟件轉(zhuǎn)換成同一個靶材,再進(jìn)行比較、分析。

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15.我以前通過慢掃數(shù)據(jù)得到比較好的源數(shù)據(jù),但是我在用jade并利用R值法進(jìn)行半定量操作時發(fā)現(xiàn)誤差超過30%,產(chǎn)生這樣的結(jié)果有哪些原因呢?

答:主要原因是PDF卡片的選取出了問題,通常同一物相會有多個PDF卡片與之對應(yīng),在選擇卡片時是否準(zhǔn)確?

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16.在用Highscore進(jìn)行半定量操作時,有沒有什么標(biāo)準(zhǔn)去評判半定量是否準(zhǔn)確?

答:沒有普適的標(biāo)準(zhǔn),可以通過其它表征手段進(jìn)行旁證。或者可以自己往樣品中摻入已知百分?jǐn)?shù)的某種物質(zhì),比如摻入30wt%的剛玉,再進(jìn)行半定量分析,看看分析結(jié)果中剛玉的含量與實(shí)際摻入量的差別有多大。

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17.為什么是290.75?

答:因?yàn)镠ighScorePlus軟件自帶有一個結(jié)晶度為50%的數(shù)據(jù)文件,打開這個文件,通過尋峰、擬合以后,接著在ConstantBackground這一項(xiàng)中輸入某個值,直到Crystallinity這一項(xiàng)的值為50%為止(當(dāng)ConstantBackground輸入290.75時,Crystallinity就為50%)。所以290.75是HighScorePlus通過標(biāo)準(zhǔn)結(jié)晶度文件進(jìn)行校準(zhǔn)后得到的ConstantBackground值,在計(jì)算自己的樣品結(jié)晶度時可以直接使用。

18.結(jié)晶度計(jì)算,熱分析的結(jié)果和Jade分析結(jié)果有偏差,那個結(jié)果更加可信?

答:DSC測量結(jié)晶度的數(shù)據(jù)不太可靠,主要是由于材料的結(jié)晶度與其結(jié)晶過程的熱歷史關(guān)系非常緊密,是淬火、退火、抑或是別的過程,我們不得而知。而進(jìn)行DSC操作時,一般我們首先要急速升溫至其熔點(diǎn)以上以消除熱歷史,然后再進(jìn)行等溫結(jié)晶或者非等溫結(jié)晶過程,這種過程無法描述真實(shí)的結(jié)晶過程。由于結(jié)晶過程存在松弛,因此升降溫速率對于試驗(yàn)結(jié)果影響很大。XRD法通過計(jì)算機(jī)分峰,可以準(zhǔn)確地測量出結(jié)晶度,而消除了熱歷史造成的試驗(yàn)誤差。


19.剛開始扣背底和平滑處理是否會把小峰直接去除;什么是三強(qiáng)風(fēng)原則?測試本身是否會產(chǎn)生鼓包峰;有的人做出的origin?圖xrd曲線顯示晶格結(jié)構(gòu)體心立方或者面心立方那個是如何判斷的?

答:扣背景不會去除衍射峰,平滑處理會去除不明顯的衍射峰。

所謂三強(qiáng)線是指比對純物質(zhì)最強(qiáng)的三根衍射峰位置,如果三強(qiáng)線位置比對成功,一般而言可以初步判定該種物質(zhì)的存在,具體的說,三強(qiáng)線指得是PDF卡片上最強(qiáng)的三個衍射峰的值。以NaCl為例,參考05-0628,最強(qiáng)的三峰是:

200面:d= 2.82100?? 強(qiáng)度 100.0;

220面:d=1.99400??? 強(qiáng)度? 55.0

222面:d=1.62800??? 強(qiáng)度 15.0

檢索的時候,先看實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)里有沒有200晶面的衍射峰。如果有,則繼續(xù)找 220的,如果沒有則不用再找了,這說明試樣中不含有 NaCl。當(dāng)這三個強(qiáng)峰都有的時候,就是符合三強(qiáng)峰原則。

測試本身會產(chǎn)生鼓包峰,比如樣品太少或者太薄,X射線打到樣品臺,就會出現(xiàn)鼓包峰。

某個人的Origin圖中XRD譜線顯示晶格結(jié)構(gòu),那是他自己通過定性之后手動標(biāo)上去的。

20.什么粒徑范圍才能用XRD進(jìn)行粒度計(jì)算?

答:謝樂公式計(jì)算晶粒尺寸的適用條件:晶粒尺寸<100nm。

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21.在計(jì)算半高寬時,k有好幾種取值,要如何選???

答:謝樂公式中的β為衍射峰的半高峰寬時,k=0.89,β為衍射峰的積分寬度時,k=1.0。其中積分寬度=衍射峰面積積分/峰高

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22.將磷酸銀負(fù)載在氧化鋅表面上,普通沉淀法制備的,磷酸銀的210峰發(fā)生右移,能是什么原因呢?

答:XRD峰右移,也就是向高角度方向移動,根據(jù)布拉格方程,角度增大,晶面間距d減小,晶胞參數(shù)減小。說明磷酸銀被負(fù)載到氧化鋅表面后,由于二者之間的某種相互作用,導(dǎo)致氧化鋅的晶體被摻雜或者產(chǎn)生了缺陷,使得其晶胞參數(shù)減小。

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