執(zhí)業(yè)藥師真題及答案題庫！

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執(zhí)業(yè)藥師真題及答案題庫摘錄：

1 某患者上呼吸道感染，用氨芐西林治療一周，未見明顯好轉(zhuǎn)，后改用舒他西林，癥狀得到改善。關(guān)于舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用的說法，錯誤的是：

A.為一種前體藥物

B.給藥后，在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成氫芐西林和舒巴坦

c.對B-內(nèi)酰胺醇的穩(wěn)定性強于氨芐西林

D.抗菌效果優(yōu)于氨芐西林，原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較強的抗菌活性E.可以口服，且口服后吸收迅速

【答案】D

【解析】將氨芐西林與舒巴坦以1：1的形式以次甲基相連形成雙酯結(jié)構(gòu)的前體藥物，稱為舒他西林。舒他西林口服后可，迅速吸收，在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成較高血清濃度的氨芐西林和舒巴坦。

2 根據(jù)下列部門的主要職責，配合相關(guān)部門加強互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告管理，負責依法查處發(fā)布虛假、違法違規(guī)藥品廣告信息網(wǎng)站的部門是

A.市場監(jiān)督管理部門

B.商務(wù)部門

C.公安部門

D.互聯(lián)網(wǎng)信息管理部門

【答案】D

【解析】國家互聯(lián)網(wǎng)信息辦公室（簡稱“網(wǎng)信辦”）與中央網(wǎng)絡(luò)安全和信息化委員會辦公室，列入中共中央直屬機構(gòu)序列。配合相關(guān)部門進一步加強互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告管理，大力整治網(wǎng)上虛假違法違規(guī)信息，依法查處發(fā)布虛假違法廣告信息等的違法違規(guī)網(wǎng)站，營造風清氣正的網(wǎng)絡(luò)空間。

3 根據(jù)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理要求，錯誤的是

A.企業(yè)應(yīng)當根據(jù)中藥材生產(chǎn)特點，明確影響中藥材質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，開展質(zhì)量風險評估，制定有效的生產(chǎn)管理與質(zhì)量控制、預(yù)防措施

B.質(zhì)量管理負責人應(yīng)當有中藥學(xué)、中醫(yī)學(xué)或者農(nóng)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷并有中藥材生產(chǎn)、質(zhì)量管理3年以上實踐經(jīng)驗

C.中藥材生產(chǎn)基地一般應(yīng)當選址于道地產(chǎn)區(qū)在非道地產(chǎn)區(qū)選址，應(yīng)當提供充分文獻或者科學(xué)數(shù)據(jù)證明其適宜性

D.企業(yè)應(yīng)當定期組織對中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施情況的內(nèi)審，確認是否符合要求

【答案】B

【解析】根據(jù)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，生產(chǎn)、質(zhì)量的管理負責人應(yīng)當有中藥學(xué)、藥學(xué)或者農(nóng)學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷并有中藥材生產(chǎn)、質(zhì)量管理3年以上實踐經(jīng)驗，或者有中藥材生產(chǎn)、質(zhì)量管理五年以上的實踐經(jīng)驗，且均須經(jīng)過《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的培訓(xùn)。

4 根據(jù)《疫苗管理法》規(guī)定，疫苗分為

A.免費疫苗和自費疫苗

B.兒童疫苗和藥師成人疫苗

C.進口疫苗和國產(chǎn)疫苗

D.免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗

【答案】D

【解析】《疫苗管理法》規(guī)定，疫苗分為兩類：免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗。免疫規(guī)劃疫苗，是指居民應(yīng)當按照政府的規(guī)定接種的疫苗，包括國家免疫規(guī)劃確定的疫苗，省（區(qū)、市）人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗，以及縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生健康主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗。非免疫規(guī)劃疫苗，是指由居民自愿接種的其他疫苗。

5 關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑的界定及特征的說法，錯誤的是

A.需要取得《醫(yī)療制劑許可證》和藥品批準文書

B.僅限于本單位臨床使用而市場上沒有供應(yīng)的品種

C.特定情況下，麻醉藥品可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑品種審核

D.只能由醫(yī)院的藥學(xué)部門配制，其他科室不得配制供應(yīng)

【答案】A

【解析】《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十三條規(guī)定，對臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。因此特定情況下，醫(yī)療機構(gòu)可以持許可證和印鑒卡申請制劑（C項）?！端幤饭芾矸ā芬?guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，應(yīng)當經(jīng)所在地?。▍^(qū)、市）人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證。無醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的，不得配制制劑。并不要求具有藥品批準文書（A項）。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種（B項），并應(yīng)當經(jīng)所在地?。▍^(qū)、市）人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。醫(yī)療機構(gòu)設(shè)立制劑室，應(yīng)當向所在地?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門申請，取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證。只能由醫(yī)院的藥學(xué)部門配制，其他科室不得配制供應(yīng)（D項）。

6 國家對醫(yī)療器械按照風險程度分為三類，下列均屬于第二類醫(yī)療器械的是

A.外科用手術(shù)刀、皮膚縫合釘、手術(shù)顯微鏡

B.血壓計、避孕套、無菌醫(yī)用手套

C.體外反搏裝置、微波手術(shù)刀、集液袋

D.心電圖機、檢查手套、助聽器

【答案】B

【解析】第二類醫(yī)療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如血壓計、體溫】

計、心電圖機、腦電圖機、手術(shù)顯微鏡、（中醫(yī)用）針灸針、助聽器、皮膚縫合釘、避孕套、避孕帽、無菌醫(yī)用手套、睡眠監(jiān)護系統(tǒng)軟件、超聲三維系統(tǒng)軟件、脈象儀軟件等。因此答案選B。

7 關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理與藥物治療學(xué)委員會機構(gòu)設(shè)置與組織架構(gòu)的說法，錯誤的是

A.該委員會屬于醫(yī)療機構(gòu)常設(shè)的行政管理部門

B.該委員會日常工作由藥學(xué)部門負責

C.該委員會主任委員應(yīng)當是醫(yī)療機構(gòu)負責人

D.二級以上醫(yī)院應(yīng)當設(shè)立該委員會

【答案】A

【解析】《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》將原先的藥事管理委員會更名調(diào)整為藥事管理與藥物治療學(xué)委員會，明確二級以上醫(yī)院應(yīng)當設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（D項），其他醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當成立藥事管理與藥物治療學(xué)組。藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（組）應(yīng)當建立健全相應(yīng)工作制度，日常工作由藥學(xué)部門負責（B項）。設(shè)主任委員1名，由醫(yī)療機構(gòu)負責人擔任（C項），要求醫(yī)療機構(gòu)負責人承擔該醫(yī)療機構(gòu)用藥管理的責任。藥事管理組織是促進臨床合理用藥、科學(xué)管理醫(yī)療機構(gòu)藥事工作、具有學(xué)術(shù)研究性質(zhì)的內(nèi)部咨詢機構(gòu)，既不是行政管理部門，也不屬于常設(shè)機構(gòu)（A項）。因此答案選A。

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