銠的提純一般采用硫化法和亞硝酸鈉配合法。溶劑萃取法的研究有所進展，有的已進入實用階段。

硫化法系將銠的氯絡(luò)合物溶液（銠的濃度控制在60~80g/L） 加熱并通入氯氣（或加入濃硝酸）氧化成Ir（IV）,加NH4C1生成 （NH4）2IrCl6沉淀，冷卻后過濾，用15%NH4Cl溶液洗滌，得到的 黑色氯銠酸鉉轉(zhuǎn)入搪玻璃蒸發(fā)鍋中，加入純水漿化（加入的純水量使銠的濃度在80g/L左右），并加適量水合腓加熱至沸使氯銠酸錢溶解。煮沸1h后，冷卻濾去不溶物存放，以回收其中貴金屬。 銠溶液在室溫下，按lg金屬雜質(zhì)緩慢加入lg硫化?CNH4）2S（配 成-15%的溶液）靜置過夜，濾去硫化物沉淀。銠溶液再次加熱, 通氯氧化和加入氯化銠沉淀。如果氯酸銠純度尚不合要求，可重復上述作業(yè)，經(jīng)2 ~3次硫化精制后得到的氯銠酸燈燒還原后，純度達99.9%以上。

亞硝酸鈉配合法原則流程。NaNO2與 H3IrCl6配合生成Na3Ir(NO2)6,液變成淺黃色，冷卻后濾去絡(luò)合過程中析出的沉淀，濾液加入濃鹽酸煮沸破壞亞硝酸鹽，得到的 Na3IrCl6溶液濃縮至含銠60?80/L,通氯氧化并加入氯化銠，冷 卻過濾得到氯銠酸銠沉淀。如果一次提純未達到要求時，可反復操作。