眾所周知，免疫缺陷鼠在科研界是不可或缺的存在，近年來(lái)家族成員中有一位“小可愛(ài)”表現(xiàn)亮眼——它就是重度免疫缺陷鼠C-NKG。由于實(shí)力與人氣兼具，其商業(yè)價(jià)值一路飆升，細(xì)數(shù)一下就能發(fā)現(xiàn)，C-NKG今年的工作安排可是滿滿當(dāng)當(dāng)呢！

現(xiàn)如今再次拿下新的廣告代言「皮下成瘤CDX模型」

那么，C-NKG小鼠又是什么來(lái)頭呢？這是一款重度免疫缺陷小鼠，由賽業(yè)生物在NOD-Scid背景品系上敲除Il2rg基因自主研發(fā)，隨著年齡的增長(zhǎng)，其T和B細(xì)胞泄漏的發(fā)生率極低；且淋巴瘤的發(fā)生率極低，可用于長(zhǎng)期和短期實(shí)驗(yàn)。

C-NKG小鼠用于人免疫系統(tǒng)重建研究

（以PBMC為例）

a.生存曲線

在移植后35天左右，huPBMC-C-NKG小鼠隨著移植物抗宿主?。℅vHD）的出現(xiàn)而逐漸開(kāi)始死亡。

b.?人源白細(xì)胞重建比例

移植人源PBMC后C-NKG小鼠外周血中人源白細(xì)胞的含量逐漸增加，3周后人源CD45+細(xì)胞的平均比例維持在50%左右。

c.人源T細(xì)胞重建比例

在人源PBMC移植3周后，C-NKG小鼠體內(nèi)約95%-100%的hCD45+細(xì)胞為hCD3+T細(xì)胞，表明huPBMC-C-NKG小鼠人源免疫系統(tǒng)重建以T細(xì)胞為主。

d.GvHD反應(yīng)

人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，在28d左右開(kāi)始出現(xiàn)GvHD現(xiàn)象，小鼠體重明顯下降，45d后體重降低超過(guò)20%。

e.利用huPBMC-C-NKG模型進(jìn)行抗GvHD藥效評(píng)價(jià)

huPBMC-C-NKG小鼠可用于GvHD藥物評(píng)價(jià)以及靶點(diǎn)在T細(xì)胞的腫瘤免疫治療（雙特異性抗體、免疫檢查點(diǎn)抑制劑）研究。（Treatment A、Treatment B、Treatment C和Treatment D均指不同的抗GvHD藥物處理，藥物來(lái)自第三方客戶）

f.基于血液瘤AML模型的mRNA疫苗藥效學(xué)評(píng)估

人源PBMC移植至C-NKG小鼠后，進(jìn)行血液瘤AML荷瘤實(shí)驗(yàn)，并用mRNA疫苗抑制腫瘤的生長(zhǎng)。結(jié)果顯示，mRNA疫苗對(duì)血液瘤具有明顯的抑制作用。

相關(guān)小鼠模型推薦

不僅是C-NKG小鼠，其他免疫缺陷模型也頗有門(mén)道。在選擇免疫缺陷鼠時(shí)根據(jù)不同研究類(lèi)型，需要考慮具體使用哪種類(lèi)型的模型？接種的腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)特性如何？是免疫學(xué)研究還是腫瘤學(xué)研究？

為助力新藥研發(fā)，賽業(yè)生物可為科研人員提供C-NKG、NOD-Scid、CB17-SCID、Rag1 KO、Rag2 KO、Tcra KO等多類(lèi)型免疫缺陷小鼠模型，方便且高效，總有一款適合你。同時(shí)，也可以根據(jù)項(xiàng)目需求，提供人源免疫系統(tǒng)重建、人源腫瘤細(xì)胞系異體移植等服務(wù)。