在做電感耦合等離子體（icp）測試時，科學指南針檢測平臺工作人員在與很多同學溝通中了解到，好多同學對icp測試不太了解，針對此，科學指南針檢測平臺團隊組織相關同事對網(wǎng)上海量知識進行整理，希望可以幫助到科研圈的伙伴們；

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BEC值的測定

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吸噴2% HNO3 空白獲得發(fā)射強度，吸噴1 ppm Mn標準溶液獲得發(fā)射強度，以空白的發(fā)射強度除以標準溶液的發(fā)射強度減去空白的發(fā)射強度后的凈強度，通常垂直矩的BEC小于0.04 ppm，極為適合進行日常性能跟蹤。

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應用: 微小的變化可以忽略

• 從0.025變成0.030 不必放在心上

• 從0.02 變到0.07就有問題了

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半定量

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半定量是對樣品中一些元素的濃度進行大致估算。與定量分析相比較，半定量希望通過較少地努力來大致得到許多元素的濃度。

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一種半定量的方法是對許多元素進行一次曲線校正，并將標準曲線儲存起來。然后在需要進行半定量時，直接采用原來的曲線對樣品進行測試。結果會因儀器的飄移而產(chǎn)生誤差或因樣品基體的不同而產(chǎn)生誤差，但對于半定量來說，可以接受。

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標準加入法

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1、標準加入法在USEPA ILM040當中定義為在三個等量的同一樣品中，按照一定增量分別加入標準溶液；

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2、然后分別對原樣品和三個加標樣品進行測量。

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3、然后按照線性擬合得出X截距和Y截距，X截距的絕對值 為被測分析物的含量。

理想地，所加入的標樣的體積應大大低于樣品體積（大約10%樣品量），標準加入法可克服基體效應，但不能克服譜線干擾

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ICP炬形成過程

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1）Tesla線圈----高頻交變電流----交變感應磁場；

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2）火花----氬氣----氣體電離----少量電荷----互相碰撞----雪崩現(xiàn)象----大量載流子；

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3）數(shù)百安極高感應電流（渦電流，Eddy current)----瞬間加熱----到10000K----等離子體----內(nèi)管通入氬氣形成環(huán)狀結構樣品通道----樣品蒸發(fā)、原子化、激發(fā)。

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發(fā)射光譜溶樣原則

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對于發(fā)射光譜分析，由于從樣品的溶解到測定，中間無需進行分離、滴定或顯色等步驟，所以對溶解酸的使用限制較少。

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原則上，只要試樣能完全溶解，任何酸都可使用，但也要滿足以下

條件：

a、測定元素與溶解酸不會生成不溶性或揮發(fā)性化合物，防止待測元素析

出及揮散；

b、測定時，溶液對霧化器及炬管的腐蝕要少；

c、對待測元素干擾少。

雖然試樣一般采用無機酸分解，但不同種類的酸會帶來不同的影響。樣品溶液中酸的種類和濃度的不同會使溶液黏度、表面張力有所不同，從而引起溶液進入等離子炬的速度和粒子分布的變化，導致譜線強度的變化。

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ICP測試光源特點

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1）低檢測限：蒸發(fā)和激發(fā)溫度高；

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2）穩(wěn)定，精度高：高頻電流----趨膚效應（skin effect)----渦流表面電流密度大----環(huán)壯結構----樣品導入通道----不受樣品引入影響----高穩(wěn)定性

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3）基體效應?。╩atrix effect)：樣品處于化學惰性環(huán)境的高溫分析區(qū)----待測物難生成氧化物----停留時間長（ms級）、化學干擾小，樣品處于中心通道，其加熱是間接的----樣品性質（基體性質，如：樣品組成、溶液粘度、樣品分散度等）對ICP影響小。

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4）背景小：通過選擇分析高度，避開渦流區(qū)。

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5）自吸效應小：樣品不擴散到ICP周圍的冷氣層，只處于中心通道，即是處于非局部力學系統(tǒng)平衡；

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6）分析線性范圍寬：ICP在分析區(qū)溫度均勻，自吸收、自蝕效應小

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7）眾多元素同時測定：激發(fā)溫度高（70多種）

不足：對非金屬測定的靈敏度低，儀器貴，維護費用高。

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以上就是科學指南針檢測平臺對網(wǎng)絡上ICP相關資料的整理如有測試需求，可以和科學指南針聯(lián)系，我們會給與您最準確的數(shù)據(jù)和最好的服務體驗，希望可以在大家的科研路上有所幫助。

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