現(xiàn)有的新型生物醫(yī)藥產(chǎn)品中，有相當多數(shù)量的生物制劑是通過重組細胞表達產(chǎn)生的，其中大部分蛋白質(zhì)，均產(chǎn)生于哺乳動物表達平臺。由哺乳動物細胞產(chǎn)生的外源蛋白在活性方面遠勝于原核細胞表達系統(tǒng)，因此哺乳動物細胞作為宿主，被廣泛應用于生物制藥的工業(yè)化生產(chǎn)中。近年來除了生物制劑的生產(chǎn)系統(tǒng)已大幅度轉(zhuǎn)向哺乳動物細胞表達系統(tǒng)外，越來越多科學家把關注點轉(zhuǎn)移到哺乳動物細胞翻譯后修飾與生物制劑的活性，并針對其關聯(lián)性展開了大量的研究工作。

?01、哺乳細胞表達分類?

根據(jù)國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(International Council for Harmonization, ICH)Q5D《用于生物技術(shù)產(chǎn)品及生物制品生產(chǎn)的細胞基質(zhì)的來源和鑒定》中要求“對于重組產(chǎn)品，細胞系是指克隆自一個祖細胞且含有所需序列的轉(zhuǎn)染細胞”[1]。

哺乳動物細胞是表達人類基因的系統(tǒng)，其優(yōu)點是能夠促進蛋白質(zhì)正確折疊，提供準確的糖基化、乙酰化等多種翻譯后修飾。它能通過構(gòu)建信號肽使成熟的蛋白分泌到胞外，利用親和純化的方式，比較輕松地獲得高活性的蛋白[2]?；诓溉閯游锛毎磉_系統(tǒng)制備的重組蛋白，其高級結(jié)構(gòu)、翻譯后修飾、理化性質(zhì)、生物化學活性更接近天然的高等生物蛋白質(zhì)分子，被大量用于治療性重組蛋白的生產(chǎn)。根據(jù)目的蛋白表達的時空差異，可將哺乳動物細胞表達系統(tǒng)分為瞬時、穩(wěn)定和誘導表達系統(tǒng)[3]。

●瞬時表達系統(tǒng)

宿主細胞在導入表達載體后不經(jīng)選擇培養(yǎng)，載體DNA隨細胞分裂而逐漸丟失，目的蛋白的表達時間較短。相對于穩(wěn)定表達系統(tǒng)，瞬時表達系統(tǒng)無需將外源基因整合到基因組上，避免了外源基因整合過程中位置效應的影響。

優(yōu)點：表達周期短，表達量高等。

缺點：技術(shù)條件要求高，如質(zhì)粒的純度、轉(zhuǎn)染的效率等。

●穩(wěn)定表達系統(tǒng)

載體導入宿主細胞后，目的基因整合到細胞基因組上，不會隨著細胞傳代而消失，能夠長期穩(wěn)定的生產(chǎn)目的蛋白。

優(yōu)點：目的蛋白表達持久、穩(wěn)定。

缺點：由于需要抗性選擇甚至加壓擴增等步驟，穩(wěn)定表達相對耗時耗力。

●誘導表達系統(tǒng)

目的基因的轉(zhuǎn)錄受外源小分子的誘導，可在特定的時間或特定的組織、細胞類型內(nèi)表達，經(jīng)誘導后目的基因的表達可大大提高。目前，基于四環(huán)素或多西環(huán)素的調(diào)節(jié)系統(tǒng)以及雌激素受體他莫昔芬系統(tǒng)應用較為廣泛。參與誘導調(diào)控的因子與細胞內(nèi)源性的因子間無相互作用，因此一方面目的基因的表達本身不受細胞內(nèi)環(huán)境改變的影響，另一方面誘導藥物對內(nèi)源基因的表達無作用，因而具有很好的嚴謹性和特異性。

02?、基于哺乳細胞表達的細胞特點

由于哺乳動物細胞表達的細胞需要穩(wěn)定持續(xù)生長，并且能夠通過外源基因?qū)胍詫崿F(xiàn)目的基因的表達，需要動物組織通過層層篩選、培養(yǎng)優(yōu)化獲得。常用的細胞系包括HEK293（人胚腎細胞）和CHO（中國倉鼠卵巢細胞）這兩種細胞；均采用懸浮細胞培養(yǎng)，可以在一個月內(nèi)產(chǎn)生數(shù)克級蛋白[4]。?

然而哺乳動物表達系統(tǒng)也存在著一定的劣勢，比如實驗成本高、表達周期長、技術(shù)難度高等。哺乳動物細胞表達重組蛋白的最大問題是轉(zhuǎn)染效率不高及所表達的蛋白質(zhì)水平較低。但隨著如今科研水平的進步，HEK293細胞及CHO細胞已被分別開發(fā)為有效的瞬時和穩(wěn)定表達系統(tǒng)。

以脂質(zhì)體、磷酸鈣或PEI作為轉(zhuǎn)染試劑進行瞬時轉(zhuǎn)染，HEK293細胞被廣泛用于生產(chǎn)蛋白、疫苗、抗癌試劑及重組腺病毒包被等。HEK293瞬時表達相對簡單和容易，但擴大規(guī)模卻在技術(shù)上充滿挑戰(zhàn)，而CHO細胞通常用于穩(wěn)定制備大量重組蛋白。

HEK293細胞和CHO細胞是在真核蛋白表達系統(tǒng)中最常用的細胞，具有以下特點：

①具有準確的翻譯后修飾功能，表達蛋白在任何方面都最接近天然狀態(tài)；

②具有重組基因的高效擴增和表達能力；

③具有較高的耐受剪切力和滲透壓能力，表達水平較高；

④CHO屬于成纖維細胞，是一種非分泌細胞，自身很少分泌內(nèi)源蛋白，有利于目的蛋白的分離純化；

⑤HEK293細胞具有更高的生長密度和更快的生長速度優(yōu)勢，易培養(yǎng)，易轉(zhuǎn)染。

HEK293作為一款全能細胞，在病毒生產(chǎn)和重組蛋白生產(chǎn)中有著舉足輕重的地位。但現(xiàn)階段科研實驗中，最常用的生物藥學蛋白制備宿主卻是CHO。在所有哺乳動物細胞表達系統(tǒng)中目前有70%的重組蛋白生物制劑源自于CHO，小鼠骨髓淋巴瘤細胞（NS0和Sp2/0）已獲批用于西妥昔單抗（cetuximab）和帕利珠單抗（palivizumab）等抗體的商業(yè)化生產(chǎn)，人胚腎細胞HEK293已獲批用于凝血因子Fc融合蛋白商業(yè)化生產(chǎn)[5]。

CHO如此受歡迎，原因是其擁有極高的生產(chǎn)力（批量培養(yǎng)0.1-1g/L，分批培養(yǎng)1-10g/L），并且表現(xiàn)出持續(xù)良好的生長表型，適合大規(guī)模工業(yè)化培養(yǎng)，容易適應各種化學成分限定的培養(yǎng)基，不易被人類病毒感染，能夠進行人類兼容的糖基化等諸多優(yōu)點。

統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，近十年中有超過一百多種市場價值預計達1400億美元的生物制藥產(chǎn)品在美國和歐盟獲得批準并銷售。這些獲批銷售的產(chǎn)品有很大一部分是重組蛋白，其中使用哺乳動物表達平臺的比例在不斷增加。2016-2020年，有超過 80% 在美國和歐洲市場獲批的重組蛋白生物藥物是通過培養(yǎng)的哺乳動物細胞生產(chǎn)的。2018 年十大暢銷藥物（包括傳統(tǒng)藥物和生物藥）中有8種是在培養(yǎng)的哺乳動物細胞中生產(chǎn)的重組蛋白。

03?、真核哺乳細胞應用

CHO細胞：基于哺乳動物細胞的早期生物藥

1987 年中國倉鼠卵巢 (CHO) 細胞源性的組織纖溶酶原激活劑 (Activase?) 獲批用于治療心肌梗塞，開啟了利用哺乳動物細胞表達系統(tǒng)生產(chǎn)生物藥的時代。在過去的幾十年里，用于生產(chǎn)生物藥的哺乳動物細胞表達系統(tǒng)中，CHO 細胞已成為生物制藥行業(yè)的主力。從 1987 年到2021年2月，通過培養(yǎng)的哺乳動物細胞生產(chǎn)的獲批生物藥中有 81% 是使用CHO細胞生產(chǎn)。

1987年至2021年2月用于生物藥商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)的哺乳動物細胞系類型百分比。

抗體相關生物藥

1987年至2021年期間，歐盟和美國共批準了超過 207 種哺乳動物細胞源性生物藥[6]。在這類獲批的哺乳動物細胞源性生物藥中，單克隆抗體已成為生物制藥市場的重要推動力，成為增長最快的創(chuàng)新點和收入來源。已獲批準的四種主要抗體類型是鼠抗體、嵌合抗體、人源化抗體和完全人源抗體。

由培養(yǎng)的哺乳動物細胞生產(chǎn)的生物藥包括激素、酶、細胞因子、凝血因子、Fc融合蛋白和抗體。從1987年到2021年2月批準的大多數(shù)基于哺乳動物細胞的生物藥是抗體，在生物制藥市場中約占58%。其中，嵌合、人源化和全人源單克隆抗體三大類構(gòu)成了約98%的抗體產(chǎn)品。

HEK293細胞：重組治療性蛋白和疫苗的生產(chǎn)

Drotrec-ogin alfa (Xigris?)是第一個基于HEK293細胞系生產(chǎn)的重組治療性蛋白質(zhì)，并在2001年獲得批準，2002年被FDA和EMA批準用于治療膿毒癥患者。隨后，美國和歐盟批準了4種基于HEK293細胞生產(chǎn)的藥物，包括Efmoroctocog alfa (Eloctate?)、Human-cl rhFVIII (Nuwiq?)、 Eftrnonacog alfa (Alprolix?)、Dulaglutide (TrulicityTM)。

HEK293細胞還被用于制造腺病毒疫苗，用于基因治療、預防接種和癌癥治療。作為首個基因治療藥物，Recombinant human AdV-p53 (Gendicine)于2003年獲得CFDA批準，用于聯(lián)合化療治療頭頸部鱗狀細胞癌患者。此外，2010年完成了在HEK293細胞中生產(chǎn)的MRKAd5HIV-1gag/pol/nef疫苗(ClinicalTrials.gov，NCT00849680)和VRC-HIVADV014-00-VP疫苗(ClinicalTrials.gov，NCT00119873)的臨床試驗。

基因工程重組蛋白藥物是新藥開發(fā)的重要發(fā)展方向之一，如今重組蛋白藥物雖然僅占全球處方藥市場的7%-8%，但其發(fā)展速度不可小覷。1989年重組蛋白藥物的銷售額為47億美元，到2005年達到410億美元，幾乎是1989年的9倍。其中排名前10位的藥物占銷售額的60%以上，血液病、腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病及感染疾病（如艾滋病等）藥物占據(jù)重組蛋白藥物市場絕大部分份額。

十九世紀八十年代中期，自從重組哺乳動物細胞系第一次被報道，細胞系的構(gòu)建得到了快速的發(fā)展。未來科研人員對重組蛋白生產(chǎn)的研究，有望在重組蛋白藥物開發(fā)方面取得快速進展，使得我們獲得更可行、更高效的重組蛋白類生物藥物。雖然重組蛋白藥物生產(chǎn)條件嚴苛，服用流程復雜且價格昂貴，但對于某些疾病卻有著不可替代的治療作用。未來中國生物制藥領域仍將以重組蛋白為主流，這與世界生物制藥領域的發(fā)展趨勢吻合，相信哺乳動物細胞將在重組蛋白藥物研制過程中發(fā)揮更重要的作用。

同立海源生物具備十余年中試工藝生產(chǎn)經(jīng)驗，擁有哺乳動物細胞表達蛋白質(zhì)工程平臺，公司生產(chǎn)的真核重組蛋白產(chǎn)品具有翻譯后修飾功能，更好的維持了天然蛋白構(gòu)相、活性更高、效果更好、穩(wěn)定性強，同時滿足客戶個性化定制服務需求。制藥級生產(chǎn)車間及藥用包材，保障了產(chǎn)品高性能和高穩(wěn)定性，支持細胞藥物臨床申報，助力生物制品制造。

參考文獻：

[1] International Council for Harmonisation. Q5D: derivation and characterisation of cell substrates used for production of biotechnological/biological products [EB/OL].?Switzerland:?ICH,?1997?[2018-12-31].https://www.ich.org/page/quality-guidelines.

[2] Gray D. Overview of protein expression by mammalian cells. Curr Protoc Protein Sci. 2001 May;Chapter 5(1):Unit5.9. doi: 10.1002/0471140864.ps0509s10. PMID: 18429190; PMCID: PMC7162368.

[3] Hacker DL, Balasubramanian S. Recombinant protein production from stable mammalian cell lines and pools. Curr Opin Struct Biol. 2016 Jun;38:129-36. doi: 10.1016/j.sbi.2016.06.005. Epub 2016 Jun 17. PMID: 27322762.

[4] Tihanyi B, Nyitray L. Recent advances in CHO cell line development for recombinant protein production. Drug Discov Today Technol. 2020 Dec;38:25-34. doi: 10.1016/j.ddtec.2021.02.003. Epub 2021 Apr 12. PMID: 34895638.

[5] Hu J, Han J, Li H,?et al. Human Embryonic Kidney 293 Cells: A Vehicle for Biopharmaceutical Manufacturing, Structural Biology, and Electrophysiology. Cells Tissues Organs. 2018;205(1):1-8. doi: 10.1159/000485501. Epub 2018 Feb 1. PMID: 29393161.

[6] R.Al-Majmaie, D.Kuyestermans, M.Al-Rubeai, Biopharmaceuticals Produced from Cultivated Mammalian Cells. Cell Culture Engineering and Technology, Cell Engineering 10, 2021.

關于同立海源

北京同立海源生物科技有限公司，成立十余年專注細胞和基因治療（CGT）上游GMP級原料試劑研發(fā)，致力于為生命科學提供可靠的產(chǎn)品與服務。產(chǎn)品涉及真核重組蛋白、細胞分選試劑、無血清培養(yǎng)基、細胞培養(yǎng)試劑盒、工具酶。為細胞和基因治療、mRNA開發(fā)、抗體藥物開發(fā)、細胞儲存等生物制藥和IVD領域提供核心原料試劑與服務。

公司建有符合cGMP標準的萬級潔凈車間，包括哺乳動物細胞表達蛋白質(zhì)工程平臺、細胞培養(yǎng)技術(shù)開發(fā)平臺、體外診斷試劑生產(chǎn)平臺，通過ISO13485和ISO9001雙認證，部分產(chǎn)品已獲美國FDA DMF備案。