重新激活1型糖尿病患者的胰干細(xì)胞以產(chǎn)生胰島素
我是斜杠青年，一個(gè)熱愛前沿科學(xué)的“雜食性”學(xué)者！
澳大利亞研究人員使用一種已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)的藥物做到了這一點(diǎn)。
澳大利亞科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種重新激活胰腺干細(xì)胞以表達(dá)胰島素的方法，這是治療1型糖尿病患者的潛在新途徑。
他們使用一種經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的藥物做到了這一點(diǎn)，但目前尚未獲得糖尿病治療許可證。雖然這項(xiàng)研究還處于初始階段，但這種方法可能會(huì)改變未來的治療方式，即新生兒胰島素產(chǎn)生細(xì)胞（β細(xì)胞）取代1型糖尿病患者中被摧毀的細(xì)胞。
這些結(jié)果已發(fā)表在《信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和靶向治療》雜志上的新研究中進(jìn)行了報(bào)道。
澳大利亞莫納什大學(xué)中央臨床學(xué)校糖尿病系表觀遺傳學(xué)家兼El-Osta研究小組負(fù)責(zé)人Assam El-Osta教授表示：“他們認(rèn)為這項(xiàng)研究新穎是朝著開發(fā)新療法邁出的重要一步?！?/p>
重新編程胰腺干細(xì)胞
1型糖尿病是一種自身免疫性疾病，胰腺中產(chǎn)生胰島素的β細(xì)胞被選擇性地破壞。
患者依靠每天注射胰島素來取代胰腺會(huì)產(chǎn)生的胰島素。目前，唯一有效的治療方法需要胰島移植，雖然這改善了糖尿病患者的健康結(jié)果，但移植依賴于器官捐贈(zèng)者，因此其廣泛使用有限。
胰腺祖細(xì)胞是能夠分化成胰腺各種細(xì)胞（包括β細(xì)胞）的干細(xì)胞。
以前曾提出過將這些干細(xì)胞重新編程到功能性胰島素產(chǎn)生β細(xì)胞中，并將其植入胰腺中，作為1型糖尿病的潛在替代治療方法，但人們對此知之甚少，仍然有爭議。
為了調(diào)查其可行性，該團(tuán)隊(duì)從1型糖尿病捐贈(zèng)者以及兩名非糖尿病捐贈(zèng)者那里采集了胰腺干細(xì)胞，并用GSK126進(jìn)行了治療。
GSK126抑制一種關(guān)鍵酶EZH2甲基轉(zhuǎn)移酶的活性，該酶通常用于抑制允許祖細(xì)胞分化為β細(xì)胞的核心基因的表達(dá)。
通過用GSK126治療細(xì)胞，他們恢復(fù)了這些基因的表達(dá)，重要的是胰島素基因在非糖尿病和1型糖尿病捐贈(zèng)者的祖細(xì)胞中的表達(dá)。
對未來研究的影響
作者承認(rèn)這項(xiàng)研究的一些重要局限性。
目前還不清楚結(jié)果是否會(huì)推廣，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)涉及單個(gè)1型糖尿病兒童的胰腺細(xì)胞，目前還不清楚β細(xì)胞祖基因的恢復(fù)是否可以在長期糖尿病中恢復(fù)。
El-Osta研究小組的研究員Keith Al-Hasani博士表示：“隨著我們面臨全球人口老齡化和2型糖尿病數(shù)量不斷上升的挑戰(zhàn)，這與肥胖癥的增加密切相關(guān)，治愈糖尿病的需求變得越來越迫切。”
在你找到病人之前，有很多問題需要解決。需要做更多的工作來定義這些單元格的屬性，并建立協(xié)議來隔離和擴(kuò)展它們。
可能離治療還很遙遠(yuǎn)，然而，這是在設(shè)計(jì)可能適用于所有類型糖尿病的持久治療方法方面邁出的重要一步。
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