DMD型肌營養(yǎng)不良的主要臨床特征是進行性肢體肌萎縮肌無力，近端為主，伴小腿腓腸肌假性肥大。一般3～5歲出現(xiàn)癥狀，呈進行性加重，10～12歲喪失行走能力，多于20歲左右死于呼吸衰竭和(或)心力衰竭。進行性肌營養(yǎng)不良會不會遺傳?進行性肌營養(yǎng)不良癥是常見的肌肉疾病之一，也稱為進行性進行性肌營養(yǎng)不良癥，是一組原發(fā)于肌肉的遺傳疾病，主要臨床表現(xiàn)特征為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側(cè)對稱性和肌肉無力和萎縮

　　肌營養(yǎng)不良癥是一種進行性加重的肌肉沒有力量以及支配運動的肌肉變性為特征的一種遺傳病。它的早期的臨床表現(xiàn)與它的分型是相關(guān)的，對于假肥大型，它的發(fā)病時間就比較早，幼兒時候就發(fā)病。它的主要的表現(xiàn)就是走路年齡推遲，走的時候也比較慢容易摔倒，摔倒以后又不會爬起來，這是一種類型，還有面肩肱型，這種癥狀輕的時候沒有任何的癥狀，在偶然的情況下才會發(fā)現(xiàn)，主要的表現(xiàn)為就是面部肌肉的受累，比如睡眠的時候閉眼閉不緊，吹氣的時候沒有力量，還有肢帶型，這一種的表現(xiàn)起病比較緩慢，主要的表現(xiàn)為上肢，上舉困難

　　肌營養(yǎng)不良怎么讓走路好起來？肌營養(yǎng)不良還會對心臟和呼吸系統(tǒng)造成嚴重的影響。缺乏必要的營養(yǎng)素會導致心肌和呼吸肌的損害，這會導致心臟和肺部的功能下降，出現(xiàn)呼吸困難、胸悶等癥狀。如果不及時治療，這種情況會進一步發(fā)展為心衰和呼吸衰竭等嚴重的健康問題

　　肌營養(yǎng)不良癥臨床癥狀多數(shù)表現(xiàn)為緩慢進行性發(fā)展，出現(xiàn)對稱性肌肉無力和肌萎縮，輔助檢查血清肌酶明顯升高,肌營養(yǎng)不良患者上樓費力，蹲起困難，雙上肢上舉困難，肌營養(yǎng)不良會導致患者早期走路笨拙，容易摔倒，不能奔跑腹部挺起步行，緩慢搖擺。會導致患者跌倒以后爬起來很費力，發(fā)展嚴重患者就自己走不了路了，需要人扶或者靠爬行走路，在嚴重就臥病在床，基本的生活不能自理了，建議早發(fā)現(xiàn)早治療早控制

　　肌營養(yǎng)不良發(fā)生可分為多種類型，包括先天性肌營養(yǎng)不良、其他BECKER型MD和其他類型，有些肌營養(yǎng)不良會導致運動損傷甚至癱瘓，對患者的日常工作和生活影響更大，所以將重癥肌營養(yǎng)不良列為重大疾病保險責任之一，主要臨床表現(xiàn)為不同程度和分布的骨骼肌萎縮和無力的進行性加重，嚴重的可累及心肌