Biogradetech貨號(hào)A-MGL24高濃度的基質(zhì)膠是一種連續(xù)的特殊細(xì)胞外基質(zhì)薄膜，形成了內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞或神經(jīng)細(xì)胞與其相鄰基質(zhì)之間的界面?；|(zhì)膠在發(fā)育和傷口愈合過(guò)程中會(huì)被降解和再生。它不僅支持細(xì)胞和細(xì)胞層，還對(duì)組織結(jié)構(gòu)起著重要作用，影響細(xì)胞的粘附、遷移、增殖和分化。基質(zhì)膠能夠成為轉(zhuǎn)移性腫瘤細(xì)胞侵襲的主要屏障。?Biogradetech貨號(hào)A-MGL24高濃度的基質(zhì)膠是從Engelbreth-Holm-Swarm（EHS）腫瘤中純化得到的可溶性基質(zhì)膠。此高濃度的基質(zhì)膠在37°C下形成重組基底膜基質(zhì)膠。高濃度的基質(zhì)膠的主要成分包括層粘連蛋白、IV型膠原、粘連素和肝素硫酸酯蛋白聚糖。 ?

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艾美捷高濃度，基質(zhì)膠（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，PDX/CDX?異種移植）適用范圍：

該系列分為標(biāo)準(zhǔn)型高濃度和低生長(zhǎng)因子高濃度，其濃度和粘度均高于普通濃度的基質(zhì)膠，更適合于體內(nèi)實(shí)驗(yàn)（動(dòng)物模型），如PDX、CDX、體內(nèi)血管生成測(cè)定等。 ?

高濃度，基質(zhì)膠（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，PDX/CDX?異種移植）參數(shù)：

來(lái)源：小鼠腫瘤；

顏色：含酚紅的基質(zhì)膠呈黃粉色，無(wú)酚紅的基質(zhì)膠呈半透明淡黃色；

形態(tài)：標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠在4°C下溶解為透明液體；高濃度基質(zhì)膠在0°C下溶解后為透明液體，長(zhǎng)時(shí)間放置于4°C后會(huì)半凝膠化。

濃度：蛋白質(zhì)濃度范圍為8至26 mg/mL。

內(nèi)毒素：≤?4.5 EU/mL

凝膠時(shí)間：室溫下5-30分鐘凝膠，當(dāng)溫度從22°C升至37°C時(shí)，凝膠形成速度加快。

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包被涂層方法：

打造成功的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境，關(guān)鍵在于選擇合適的基質(zhì)膠。其中，基質(zhì)膠的包被涂層方法對(duì)于不同的應(yīng)用需求有所不同。下面，我們將介紹基質(zhì)膠的包被涂層步驟，幫助您輕松應(yīng)對(duì)各種細(xì)胞培養(yǎng)挑戰(zhàn)。?首先，讓我們來(lái)了解一下基質(zhì)膠的解凍過(guò)程。將Biogradetech貨號(hào)A-MGL24高濃度的基質(zhì)膠在2-8°C的冰箱中過(guò)夜解凍。由于冰箱溫度可能有所不同，因此建議在解凍過(guò)程中將基質(zhì)膠放在冰上保持低溫，以防止過(guò)早凝膠化。解凍后的基質(zhì)膠在15°C以上的溫度下會(huì)迅速凝固，因此在使用時(shí)要保持冰上狀態(tài)，以避免不必要的凝膠形成。?Biogradetech貨號(hào)A-MGL24高濃度的基質(zhì)膠有許多應(yīng)用場(chǎng)景，需要不同的厚度和濃度。例如，用于內(nèi)皮細(xì)胞形成類(lèi)似毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu)（管狀結(jié)構(gòu)形成實(shí)驗(yàn)）、大鼠主動(dòng)脈組織分化為類(lèi)似毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu)（主動(dòng)脈環(huán)形成實(shí)驗(yàn)）、上皮器官樣結(jié)構(gòu)形成或腫瘤器官樣結(jié)構(gòu)形成，需要較厚的凝膠，也就是厚層凝膠法。而一些應(yīng)用，如原代細(xì)胞的傳代培養(yǎng)，需要薄層涂層而不是厚凝膠，因此應(yīng)采用薄層凝膠法。 ?

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厚層凝膠法：

按上述方法解凍基質(zhì)膠；

緩慢上下移液將基質(zhì)膠混勻，注意不要引入空氣泡；

向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入200-300μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；

將培養(yǎng)板放置在?37?℃，等待?30 min?形成凝膠即可使用。

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薄層包被法：

按上述方法解凍基質(zhì)膠；

緩慢上下移液將基質(zhì)膠混勻，注意不要引入空氣泡；

根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋。建議將基質(zhì)膠稀釋為1:100以用于原代細(xì)胞的擴(kuò)增。對(duì)于您的應(yīng)用，可能需要經(jīng)驗(yàn)性地確定zui佳涂層濃度；

加入適量體積的該溶液覆蓋整個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)板表面。建議加入300μL/cm2的溶液；

將培養(yǎng)板放置在室溫，孵育至少1h；

吸去上清即可使用。不要讓涂層表面干燥。

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通過(guò)以上步驟，您可以根據(jù)不同的細(xì)胞培養(yǎng)需求，靈活選擇適合的基質(zhì)膠涂層方法。無(wú)論是厚凝膠還是薄層涂層，都能為您的細(xì)胞研究提供穩(wěn)定的3D培養(yǎng)支持，趕快嘗試基質(zhì)膠涂層方法，提升您的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)效果吧！