中醫(yī)學(xué)中沒有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病名,根據(jù)其發(fā)病特點(diǎn)及臨床表現(xiàn)，可將其歸于“痿病或痿癥" ,下肢癥狀明顯者亦可稱為“痿足辟”。臨床上應(yīng)用補(bǔ)腎健脾疏肝的自擬方、健脾補(bǔ)腎熄風(fēng)中藥方進(jìn)行治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，還是漸凍癥，側(cè)索硬化癥名稱在中醫(yī)稱為“痿癥”。并且古人早在千年前就有相關(guān)資料表明對(duì)于“痿癥”的治療方法。肌肉萎縮：是由于肌肉營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致的骨骼肌體積縮小、肌纖維變細(xì)甚至消失，通常是下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變或肌肉病變的結(jié)果，大致可分為神經(jīng)源性肌萎縮和肌源性肌萎縮。神經(jīng)源性肌萎縮是指神經(jīng)肌肉接頭之前的神經(jīng)結(jié)構(gòu)病變引起的肌肉萎縮，見于肌萎縮側(cè)索硬化癥、急性脊髓灰質(zhì)炎、頸椎病等，而肌源性肌萎縮是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后病變引起的肌肉萎縮，見于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良、肌炎等。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況并擴(kuò)展到全身的其他肌肉，進(jìn)入了病程的后期除了眼球活動(dòng)以外，全身各運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)都會(huì)受累，累及呼吸肌出現(xiàn)呼吸困難、呼吸衰竭等。多數(shù)患者最終有可能會(huì)死于呼吸衰竭或者其它嚴(yán)重的并發(fā)癥，對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病在癥狀表現(xiàn)上一般都有逐步發(fā)展的過程。
漸凍癥也叫肌萎縮側(cè)索硬化癥，屬于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。該病的病因未明，可能與病毒感染、金屬中毒、遺傳、營(yíng)養(yǎng)障礙等有關(guān)，呈典型的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的臨床特征，表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)手指活動(dòng)笨拙、肌肉無力、肌肉萎縮、肌束顫動(dòng)等癥狀。該病引起的肌肉萎縮屬于神經(jīng)源性肌萎縮。

本病迄今病因未明有學(xué)者認(rèn)為是慢性病毒感染引起，起病后病情呈緩慢進(jìn)行性加重，尚無特效的措施能阻止病情的進(jìn)展，患者往往在后期出現(xiàn)并發(fā)癥。但是目前中醫(yī)中藥可以加強(qiáng)對(duì)癥支持綜合治療，緩解癥狀、延長(zhǎng)生命。發(fā)病后應(yīng)到有條件有經(jīng)驗(yàn)的神經(jīng)疾病的醫(yī)生診治本病為一進(jìn)行性疾病，但不同類型的病人病程有所不同，即使同一類型病人其進(jìn)展快慢亦有差異。肌萎縮側(cè)索硬化癥平均病程約3年左右，進(jìn)展快的甚至起病后1年內(nèi)即可死亡，進(jìn)展慢的病程有時(shí)可達(dá)10年以上。成人型脊肌萎縮癥一般發(fā)展較慢，病程常達(dá)10年以上。原發(fā)性側(cè)索硬化癥臨床罕見，一般發(fā)展較為緩慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。