最美情侣中文字幕电影,在线麻豆精品传媒,在线网站高清黄,久久黄色视频

歡迎光臨散文網(wǎng) 會員登陸 & 注冊

肯普肽 (Phospho-Ser5)

2022-11-12 22:06 作者:多肽合成-專肽生物  | 我要投稿

Kemptide (Phospho-Ser5) 是一種磷酸受體肽,是環(huán)磷酸腺苷依賴性蛋白激酶 A (PKA) 的特異性底物。

Kemptide (Phospho-Ser5) is a phosphate acceptor peptide that serves as a specific substrate for cAMP-dependent protein kinase (PKA).


編號: 200809

中文名稱: 肯普肽 (Phospho-Ser5)

單字母: H2N-LRRA-pSer-LG-OH

三字母: H2N-Leu-Arg-Arg-Ala-Ser(PO3H2)-Leu-Gly-COOH

氨基酸個數(shù): 7

分子式: C32H62N13O12P1

平均分子量: 856.37

精確分子量: 855.43

等電點(PI): 12.51

pH=7.0時的凈電荷數(shù): 1.98

平均親水性: 0.36666666666667

疏水性值: -0.11

來源: 人工化學合成,僅限科學研究使用,不得用于人體。

儲存條件: 負80℃至負20℃

標簽: 磷酸化修飾肽



磷酸肽

在生命過程中發(fā)揮重要作用,磷酸化的位置在多肽上的Tyr、Ser,Thr,。目前磷酸肽合成一般都采用磷酸化氨基酸,目前使用的都是單芐基磷酸化氨基酸。磷酸化氨基酸的連接一般采用HBTU/HOBt/DIEA方法,但是目前采用該方法合成磷酸化多肽也有缺點,特別是在合成多磷酸化多肽或氨基酸較長的多肽的時候,連接效率低,最后產(chǎn)品純度很低,對于這種磷酸化多肽,我們考慮采用后磷酸化方法,其合成過程就是在多肽合成結(jié)束后,選擇性脫去要標記的氨基酸的側(cè)鏈保護基,對于Tyr,Thr可以直接使用側(cè)鏈不保護的氨基酸進行反應,而Ser可以采用Fmoc-Ser(trt),在1% TFA/DCM條件下可以定量的脫除。

后磷酸化,采用雙芐基亞磷酰胺,四氮唑生成亞磷酰胺四唑活性中間體,連接到羥基上,隨后在過氧酸下氧化生成磷?;?,完成反應。

目前,多肽的磷酸化修飾方法主要有兩種:

(1)將適當保護的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中;

(2)多肽序列在樹脂上合成完后,再對其中的Ser、Tyr或Thr的側(cè)鏈羥基進行磷酸化。

1)將適當保護的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中:

即事先將需要磷酸化的氨基酸(Thr,Ser或Tyr)磷酸化并適當保護,然后按照正常SPPS 合成流程將磷酸化單體縮合到多肽指定位點。這種方法操作簡便,已經(jīng)成為多肽單位點 磷酸化修飾的主要方法。


2)多肽序列在樹脂上合成完后,再對其中的Ser、Tyr或Thr的側(cè)鏈羥基進行磷酸化:

采用將磷酸化單體縮合到多肽中的方法進行磷酸化修飾時,磷酸化的氨基酸由于側(cè)鏈修 飾的較大基團產(chǎn)生的位阻而導致難以與肽鏈縮合,并且之后的氨基酸引入都會比較困難, 尤其在含有多個磷酸化位點修飾時,合成將變得異常困難,并且最終產(chǎn)物成分復雜,難 以分離,產(chǎn)率極低。

因此,當肽鏈中多個位點進行磷酸化時,可以考慮采用將多肽序列 在樹脂上合成完后,再對其中的Ser、Tyr或Thr的側(cè)鏈羥基進行磷酸化:其合成過程主要 就是在多肽合成結(jié)束之后,選擇性的脫去要標記氨基酸的側(cè)鏈保護基,對于Tyr,Thr可 以直接使用側(cè)鏈不保護的氨基酸進行反應。

側(cè)鏈保護基在1%TFA/DCM條件下可以定量的脫 除。采用這種方法時,可以采用雙芐基亞磷酰胺,四氮唑生成亞磷酰胺四唑活性中間體, 連接到羥基上,然后在過氧酸條件下氧化生成磷酰基,完成反應。

版權所有,請勿復制商用,如需復制商用,請載明“文章源自專肽生物


肯普肽 (Phospho-Ser5)的評論 (共 條)

分享到微博請遵守國家法律
郸城县| 承德市| 砀山县| 罗田县| 承德市| 龙口市| 浦东新区| 都江堰市| 稻城县| 鲁甸县| 平安县| 武强县| 新晃| 方山县| 乌拉特后旗| 桑植县| 三穗县| 海安县| 峨眉山市| 庄河市| 广河县| 岳池县| 玉溪市| 云霄县| 定远县| 灵武市| 闻喜县| 客服| 盈江县| 屯门区| 商河县| 金山区| 柳州市| 南岸区| 资兴市| 绥化市| 阿合奇县| 巢湖市| 犍为县| 全南县| 平和县|