PROTAC是一種雙功能分子，可以同時與靶蛋白及E3結(jié)合，使本來不能與E3結(jié)合的靶蛋白泛素化進而被蛋白酶體識別并降解。與傳統(tǒng)的針對蛋白激酶活性位點的小分子不同，PROTAC的靶蛋白可以是沒有活性位點的蛋白質(zhì)，這能夠增加靶蛋白的數(shù)量，可利用現(xiàn)有的E3連接酶處理新發(fā)現(xiàn)的靶蛋白，增加PROTAC在設(shè)計上的選擇。

PROTAC技術(shù)作為一種蛋白降解技術(shù)，具有靶向不可成藥靶點、克服耐藥性等小分子抑制劑不可比擬的優(yōu)勢。隨著對UPS體系、PROTAC和蛋白質(zhì)靶標配體的了解，以及更多E3連接酶配體的發(fā)現(xiàn)，這將進一步加速PROTAC的成功開發(fā)。PROTAC技術(shù)現(xiàn)已知可以降解80多個靶點的100多種蛋白。

產(chǎn)品名稱：M-PEG3-Sulfone-PEG3-azide、英文名稱：M-PEG3-Sulfone-PEG3-azide、狀態(tài)：固體/粉末/溶液、產(chǎn)品規(guī)格：mg、保存：冷藏、儲藏條件：-20℃、儲存時間：1年、用途：科研、溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

產(chǎn)品名稱：m-PEG5-amino-Mal、英文名稱：m-PEG5-amino-Mal、狀態(tài)：固體/粉末/溶液、產(chǎn)品規(guī)格：mg、保存：冷藏、儲藏條件：-20℃、儲存時間：1年、用途：科研、溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

相關(guān)產(chǎn)品：(S,R,S)-AHPC-amido-C5-acid、Pomalidomide 4'-PEG2-azide、(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2、Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride、(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 hydrochloride、(S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br、Pomalidomide-PEG1-azide、Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2、(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2、Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2等靶向蛋白降解化合物。?

編輯：Qiyue hao，2022年12月2日，該產(chǎn)品僅用于科研，不可用做其他用途，如因違反而產(chǎn)生不良后果，皆與本公司無關(guān)。