白血病復(fù)發(fā)后還能再次完全緩解嗎?醫(yī)生這樣說
大家好,不少患者會問到我關(guān)于白血病復(fù)發(fā)之后是否可以再次達到完全緩解,是不是復(fù)發(fā)意味著一次比一次更嚴重呢?
別急,在回答這個問題前,我們首先要了解白血病的相關(guān)知識點,希望以下答案可以幫助大家,看完之后你就明白了。
白血病是怎么檢查出來的?確診它的金標準是什么?
我們要知道白血病分兩種,一個是急性白血病,另一個是慢性白血病,一般慢性白血病可以通過三個階段轉(zhuǎn)化為急性白血病,也可以跳過其中某些階段,直接進入加速期,轉(zhuǎn)為急性白血病。

一般慢性白血病在臨床上,可以通過費城染色體和BCR-ABL融合基因以及血常規(guī)淋巴細胞數(shù)值,還有流式檢查等進行區(qū)別診斷。如:外周血淋巴細胞高于5x10^9 /L,且持續(xù)3個月,具有慢性淋巴細胞白血病免疫表型特征 或 有典型骨髓浸潤引起的血細胞減少以及典型的慢淋免疫表型特征,如CD5、CD19、CD23陽性,F(xiàn)MC7陰性,CD20/CD79b弱表達或陰性等,均可診斷為慢性淋巴細胞白血病;有費城染色體 和/或 BCR-ABL 融合基因陽性指標, 即可明確診斷慢粒。
當醫(yī)生通過骨髓穿刺檢查,發(fā)現(xiàn)有原始細胞占比超過20%,即可確診為急性白血病。
一般我們通過什么來明確白血病得到了有效控制?
通常我們會做一個叫MRD的檢查來分析,在治療后,患者體內(nèi)的白血病細胞會降低100倍,這個時候我們通過骨髓和外周血檢查,就發(fā)現(xiàn)很難再查到它,因為它低于1%了,另外我們還可以用分子生物學的方法,看看基因是否有異常突變,如果持續(xù)有突變,說明患者沒有達到分子遺傳學的緩解。

國內(nèi)目前還會用急性白血病的診療標準進行評估,即:完全緩解,部分緩解和未緩解。
完全緩解(CR)需要滿足以下條件:
1.無浸潤癥狀或體征,髓外也沒有浸潤征;
2.血常規(guī)中,血紅蛋白高于100g/L(男)或高于90g/L(女或兒童);中性粒絕對值超過1.5;血小板超過100;外周血白細胞分類看不到白血病細胞;
3.骨髓原始細胞占比不超過5%,即看不到形態(tài)學上明顯的白血病細胞。
如果患者符合上述三個條件,即評估為完全緩解,它是患者長期存活或痊愈的前提。
怎么看是否有復(fù)發(fā)?
復(fù)發(fā):如果患者經(jīng)過治療后,達到完全緩解后,骨髓或血液中又發(fā)現(xiàn)原來已經(jīng)看不到的白血病細胞,占比超過5%,稱之為血液學復(fù)發(fā),如果其他部位可見,可稱為髓外復(fù)發(fā)。

持續(xù)完全緩解:當患者經(jīng)過治療達到完全緩解后,持續(xù)3~5年以上,檢查符合完全緩解指標,可以評估為持續(xù)完全緩解。
臨床治愈:如果化療停止,達到完全緩解或無病生存超過10年,我們稱該患者為臨床治愈。
白血病微小殘留報告單怎么看?
微小殘留MRD報告的意義,在于我們報告上提示陰性還是陽性,如果是陰性,說明白血病患者為持續(xù)緩解的狀態(tài),這里要提醒一下,如果患者經(jīng)過化療或移植后,認為不用再做MRD檢查,其實呢,這個數(shù)值越高,提示復(fù)發(fā)率也就會越高,所以還是建議患者要定期復(fù)查這個的。
白血病微小殘留檢測報告是陰性,還會復(fù)發(fā)嗎?
首先,MRD報告是陰性,說明我們達到了緩解標準,如果是CR(完全緩解),我們還要鞏固治療,維持治療,那么關(guān)鍵是患者是否會復(fù)發(fā)?這個需要看情況,部分患者MRD陰性,但是過了一段時間,確實有復(fù)發(fā)的情況,原因是什么?

白血病細胞不僅會在人體血液,骨髓中,還可以浸潤我們的器官,所以在穿刺檢查時,可能你穿刺的地方剛好沒有。
還有一個原因,就是當前階段沒有找到白血病細胞,但是過一段時間,它會出現(xiàn)一些新的白血病細胞,并非檢查標記的白血病細胞。

所以,MRD報告陰性并不意味著不會復(fù)發(fā),它只是當前階段的一個指標,從細胞和分子遺傳學來看,我們也叫它細胞和分子遺傳學復(fù)發(fā)。
聽到這里,大家都明白了嗎?還有哪里不清楚的,可以在評論區(qū)留言