MXene是比石墨烯還火的二維明星材料，身為先進的MXene制造商，北科納米推出特惠活動，mxene等材料九折起，更多優(yōu)惠價格，等你來秒殺！

在所有可用的MXene中，Mo2CTx?MXene與Mo2Ga2C的三元前體包含雙A層，具有較高的電化學(xué)和熱電性能。然而由于前體中M-Ga的牢固鍵合，很難制備Mo2CTx?MXene。通常，包含Al的Mn + 1AXn相，例如Ti3C2Tx，Nb2AlC等可以在氫氟酸（HF）中輕松剝離獲得MXenes。但是，對于Mo2CTx?MXene?，沒有相應(yīng)的Al包含的Mn+1AXn相。因此，Mo2CTx?MXene的合成仍具有挑戰(zhàn)性。據(jù)對Mo2CTX?MXene 的合成研究，在剝離高濃度HF仍然是主要使用的方法。盡管在相關(guān)研究中已實現(xiàn)了Mo2CTx?MXene的制備及其電化學(xué)性能的改善，但多層Mo2CTx的剝落低度且極長的蝕刻時間限制了其實際應(yīng)用。此外，長時間的蝕刻引起的表面氧化會影響Mo2CTx的獨特性能。此外，表面官能團與電解質(zhì)相互作用，導(dǎo)致不良的副反應(yīng)。在此背景下，開發(fā)增加Mo2CTx的剝落并同時形成保護層以避免表面氧化以及減少表面官能團和電解質(zhì)之間的副反應(yīng)的簡便方法仍然是極富挑戰(zhàn)性的。

最近，華東師范大學(xué)潘麗坤教授課題組在國際知名學(xué)術(shù)期刊Chemical Engineering Journal上發(fā)表一篇題目為:In-situ construction of g-C3N4/Mo2CTx?hybrid for superior lithium storage with significantly improved Coulombic efficiency and cycling stability的研究論文，本文開發(fā)了一種簡便的策略，可以從Mo2CTx和尿素中制備新型石墨氮化碳/ Mo2CTx（g-C3N4/Mo2CTx）復(fù)合物。在設(shè)計的結(jié)構(gòu)中，尿素向g-C3N4的轉(zhuǎn)化導(dǎo)致Mo2CTx的有效剝落，同時在Mo2CTx的表面上生成g-C3N4，形成保護層以限制表面降解并減少不良的副反應(yīng)。當(dāng)將其作為LIBs的負(fù)極材料時，合成的g-C3N4/Mo2CTx表現(xiàn)出改善的鋰存儲性能，具有顯著增強的可逆比容量，更高的初始庫侖效率，并且顯著提高了倍率性能。

圖1.?制備g-C3N4/Mo2CTx復(fù)合物示意圖

圖2.?g-C3N4/Mo2CTx?的SEM和TEM圖譜

圖3.?g-C3N4/Mo2CTx高分辨率XPS光譜

圖4.?g-C3N4/Mo2CO2優(yōu)化結(jié)構(gòu)（a）頂視圖和（b）側(cè)視圖?；疑{色，紅色和綠色的球分別表示C，N，O和Mo原子

圖5.??g-C3N4/Mo2CTx的電池性能

圖6.（a）g-C3N4/Mo2CTx?電極的非原位XRD圖像（b）在不同狀態(tài)下相應(yīng)的放電/充電曲線（c）吸附在g-C3N4?/ Mo2CO2上的Li原子的初始和最優(yōu)化結(jié)構(gòu)的不同構(gòu)型。灰色，藍色，紅色和綠色的球分別表示C，N，O和Mo原子

圖7.?g-C3N4/Mo2CTx電極的動力學(xué)分析

本文通過冷凍干燥和隨后的退火工藝制備了g-C3N4/Mo2CTx復(fù)合物。得益于獨特的結(jié)構(gòu)，g-C3N4/Mo2CTx不僅可以提供更多的MXene層來增強鋰的存儲，還可以縮短電子和離子的擴散長度，從而加速電荷轉(zhuǎn)移并減少電極的極化。此外，g-C3N4的原位涂層可以防止Mo2CTx的表面官能團直接與電解質(zhì)接觸。因此，g-C3N4/ Mo2CTx具有良好的循環(huán)性能（100圈循環(huán)后在0.1 A g-1時可逆容量為528.5 mAh g-1），優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性（1800圈循環(huán)后在2 A g-1時為229.6 mAh g-1）和70.8％的高初始庫侖效率。該策略為構(gòu)建基于MXene的分層結(jié)構(gòu)提供了一種有效的方法，可用于能量存儲和其他相關(guān)領(lǐng)域。