三類醫(yī)療器械是指根據(jù)中國國家藥監(jiān)局（現(xiàn)在是國家藥品監(jiān)督管理局）發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》將醫(yī)療器械分為三個(gè)等級的分類體系。這個(gè)等級是根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)程度和對人體的影響來劃分的，三類醫(yī)療器械是其中的最高等級，通常被認(rèn)為具有較高的風(fēng)險(xiǎn)和重要性。

三類醫(yī)療器械的特點(diǎn)包括：

風(fēng)險(xiǎn)較高：三類醫(yī)療器械通常用于診斷、治療或監(jiān)控人體疾病，具有較高的風(fēng)險(xiǎn)，如果使用不當(dāng)可能對患者的健康產(chǎn)生嚴(yán)重影響。

監(jiān)管嚴(yán)格：三類醫(yī)療器械的監(jiān)管要求較高，需要經(jīng)過嚴(yán)格的審批和注冊程序，包括臨床試驗(yàn)、技術(shù)評價(jià)等。

技術(shù)含量高：這類醫(yī)療器械通常涉及較復(fù)雜的技術(shù)和科學(xué)原理，需要經(jīng)過嚴(yán)格的技術(shù)評估和認(rèn)證。

一些典型的三類醫(yī)療器械包括心臟起搏器、心臟支架、人工關(guān)節(jié)、人工器官等。對于這些醫(yī)療器械的生產(chǎn)、銷售和使用，通常需要經(jīng)過嚴(yán)格的監(jiān)管和審批程序，以確保其安全性和有效性。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證變更是指已經(jīng)獲得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè)，因?yàn)榻?jīng)營范圍、注冊地址、法定代表人等發(fā)生變化，需要向相關(guān)監(jiān)管部門申請修改許可證上的信息。

變更醫(yī)療器械經(jīng)營許可證一般需要遵循以下步驟：

準(zhǔn)備材料：根據(jù)監(jiān)管部門的要求，準(zhǔn)備變更許可證的相關(guān)材料，包括變更申請書、企業(yè)法人變更證明、經(jīng)營范圍變更證明、注冊地址變更證明等。

填寫申請表：填寫許可證變更的申請表格，詳細(xì)說明需要變更的內(nèi)容，例如經(jīng)營范圍、注冊地址等。

提交申請：將準(zhǔn)備好的申請材料和申請表格，提交給負(fù)責(zé)醫(yī)療器械監(jiān)管的部門或機(jī)構(gòu)。通常需要在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)提交申請。

審查和核實(shí)：監(jiān)管部門會對提交的申請進(jìn)行審查和核實(shí)，確認(rèn)變更的內(nèi)容是否符合法規(guī)和規(guī)定。

許可證變更：經(jīng)過審查核實(shí)后，如果符合要求，監(jiān)管部門會進(jìn)行許可證的變更，將變更后的信息更新到許可證上。

領(lǐng)取新許可證：企業(yè)可以前往監(jiān)管部門領(lǐng)取更新后的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，該許可證將包含變更后的信息。

請注意，不同地區(qū)的具體變更流程和要求可能會有所不同，建議在進(jìn)行許可證變更前，詳細(xì)了解所在地區(qū)的法規(guī)和規(guī)定。