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禮達(dá)先導(dǎo)獲藍(lán)馳領(lǐng)投近600萬美元融資,自動化加速化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)

2022-12-28 12:03 作者:IPO早知道  | 我要投稿

"致力于將化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)流程自動化來加速藥物發(fā)現(xiàn)。"

圖片


本文為IPO早知道原創(chuàng)

作者|Stone Jin

據(jù)IPO早知道消息,寧波禮達(dá)先導(dǎo)生物技術(shù)有限公司(以下簡稱“禮達(dá)先導(dǎo)”)日前完成由藍(lán)馳創(chuàng)投領(lǐng)投、甬潮創(chuàng)投跟投的近600萬美元Pre-A輪融資。新資金將用于推進(jìn)禮達(dá)先導(dǎo)的化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)自動化平臺的開發(fā)和世界上最大的人類活細(xì)胞層面靶點-探針結(jié)合數(shù)據(jù)庫的創(chuàng)建。


作為一家致力于將化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)流程自動化來加速藥物發(fā)現(xiàn)的公司,禮達(dá)先導(dǎo)是自動化加速化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)的先驅(qū),正在構(gòu)建世界上最大的人類蛋白質(zhì)-探針相互作用數(shù)據(jù)庫,旨在涵蓋整個人類蛋白質(zhì)組的超過15,000多種蛋白質(zhì)。對于那些探針或苗頭化合物未知的蛋白,禮達(dá)先導(dǎo)正在開發(fā)基于活細(xì)胞層面靶點的高通量藥物篩選方法。禮達(dá)先導(dǎo)最近還與阿斯利康的 iCampus 簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議,在中國成都建立中藥現(xiàn)代化的臨床前轉(zhuǎn)化平臺。


化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)因其能夠在人體活細(xì)胞中揭示表型活性分子的作用機制、探索藥物-蛋白作用網(wǎng)絡(luò),開發(fā)不可成藥和難成藥靶點的能力而引起了廣泛的關(guān)注,例如近日羅氏與Jnana達(dá)成20億美元合作,2021年拜耳20億美元收購Vividion。


禮達(dá)先導(dǎo)由寧波大學(xué)新藥技術(shù)研究院孵化,四年來已發(fā)展成為一支由60多人組成的化學(xué)、生物和自動化交叉的A級團(tuán)隊。我們已經(jīng)建立了一個獨有的基于光親和標(biāo)記化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)(PAL-AfBPP)平臺,該平臺已與多家學(xué)術(shù)機構(gòu)和藥物研發(fā)企業(yè)開展多次合作,并取得階段性成功,”禮達(dá)先導(dǎo)聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官倪鋒博士表示,“我們很高興能夠利用這筆資金加速推進(jìn)我們的技術(shù)創(chuàng)新以及與外部業(yè)務(wù)合作?!?/p>


藍(lán)馳創(chuàng)投表示:近年來,熱門藥物靶點賽道擁擠、競爭格外激烈,然而人類超過90%的蛋白靶點尚未成藥,針對「不可成藥」靶點開發(fā)出高質(zhì)量藥物是藥企爭奪的重點?;瘜W(xué)蛋白質(zhì)組能夠以疾病相關(guān)細(xì)胞模型或者組織為實驗體系,在活細(xì)胞條件下對細(xì)胞中的蛋白質(zhì)靶點進(jìn)行藥物篩選。我們期待禮達(dá)先導(dǎo)利用其下一代高度自動化的化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)平臺為高度驗證的、具有挑戰(zhàn)性的藥物靶點尋找藥物,同時源源不斷輸出高價值的活細(xì)胞內(nèi)小分子-蛋白質(zhì)相互作用數(shù)據(jù),為藥物研發(fā)關(guān)鍵環(huán)節(jié)提供核心支持。


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