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從歷年的臨床醫(yī)師考試考題來看血液系統(tǒng)（約占20分左右），屬于次重點內(nèi)容，雖然題目不是很多，但有些題目比較難，不容易記憶。今天好醫(yī)生醫(yī)考老師給大家梳理血液系統(tǒng)的高頻考點內(nèi)容，建議收藏轉(zhuǎn)發(fā)。

1.血紅蛋白測定值在成年男性低于120g/L、成年女性（非妊娠）低于110g/L，孕婦低于100g/L，可診斷為貧血。

2.缺鐵性貧血的表現(xiàn)：頭暈、乏力及心悸等；缺鐵的原發(fā)病表現(xiàn)；口炎、舌炎、缺鐵性吞咽困難、異食癖、反甲、匙狀指等組織缺鐵表現(xiàn)。

3.缺鐵貧：骨髓象和骨髓鐵染色降低--最可靠。骨髓象以紅系為主，“核老漿幼”。血清鐵↓，總鐵結(jié)合力升高↑，轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度↓。血清鐵蛋白↓是體內(nèi)儲備鐵的指標—最敏感。

4.口服鐵劑后5～10天網(wǎng)織紅細胞開始上升達高峰，2周后血紅蛋白開始上升，平均2個月恢復，待血紅蛋白正常后，再服藥4～6個月（補充貯備鐵）。

5.缺鐵貧Hb下降比RBC明顯，巨幼貧RBC下降比Hb明顯。

6.巨幼細胞貧血表現(xiàn)：貧血表現(xiàn)、食欲缺乏；口角炎、舌炎、“鏡面舌”或“牛肉舌”；神經(jīng)精神癥狀，表現(xiàn)手足對稱性麻木、深感覺障礙、共濟失調(diào)、腱反射消失及錐體束陽性。

7.巨幼細胞貧血實驗室檢查：骨髓象“核幼漿老”；葉酸、維生素B12測定減低。

8.巨幼細胞貧血治療：口服葉酸、肌內(nèi)注射維生素B12。

9.再生障礙性貧血表現(xiàn)：全血細胞↓、貧血、出血和感染（常見呼吸道），嚴重時有敗血癥。

10.重型再障外周血數(shù)值：①網(wǎng)織紅細胞的絕對值減少＜15×109/L；②中性粒細胞絕對值＜0.5×109/L；③血小板＜20×109/L。

11.再生障礙性貧血骨髓象：骨髓增生減低或重度減低，巨核細胞明顯減少或缺如，非造血細胞如淋巴細胞、漿細胞等增多。

12.慢性再障：雄激素為首選藥物。

13.確定溶血性貧血病因的實驗室檢查

①抗人球蛋白試驗（Coombs）陽性---自身免疫性溶血性貧血。

②紅細胞滲透性脆性實驗陽性---遺傳性球形細胞增多癥。

③高鐵血紅蛋白還原試驗陽性---紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥（蠶豆?。?/span>

④蔗糖溶血試驗及酸溶血（Ham）試驗陽性---陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿。

14.紅細胞壽命縮短是溶血最可靠的指標。

15.白血病表現(xiàn)：貧血、發(fā)熱、出血；器官和組織浸潤的表現(xiàn)；常有胸骨中下段壓痛。

16.白血病骨髓象：骨髓增生活躍至極度活躍，原始細胞占骨髓非紅系有核細胞30%以上（WHO分型規(guī)定骨髓原始細胞≥20%）。

17.淋巴結(jié)和肝脾大多見于ALL，縱隔淋巴結(jié)腫大常見于T-ALL；骨和關(guān)節(jié)疼痛和壓痛，常有胸骨中下段壓痛；粒細胞肉瘤（綠色瘤）常見于粒細胞白血病，如M2型；齒齦和皮膚浸潤以M4和M5型多見；中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血?。–NSL）多見于ALL，常為髓外復發(fā)的主要根源；睪丸浸潤多見于ALL，是僅次于CNSL的髓外復發(fā)根源。Auer小體見于AML。

18.ALL化療方案：VP（長春新堿、潑尼松），兒童緩解率80%～90%，成人50%。成人常用VDP（VP+柔紅霉素）或VDLP（VDP+左旋門冬酰胺酶）。

19.AML：標準誘導緩解方案為DA（柔紅霉素+阿糖胞苷）或IA（去甲氧柔紅霉素+阿糖胞苷），此外還有HA（高三尖杉酯堿+阿糖胞苷）。M3型（APL）使用全反式維A酸和（或）砷劑治療。

20.類白血病反應(yīng)和慢粒鑒別：類白血病反應(yīng)常并發(fā)于嚴重感染、惡性腫瘤等疾病。脾大不如慢粒顯著。血WBC可達50×109/L，但嗜酸、嗜堿性粒細胞不增多，中性粒細胞胞質(zhì)中可見中毒顆粒。紅細胞、血小板大多正常。NAP反應(yīng)強陽性。Ph染色體陰性。病因消除后，類白血病反應(yīng)可消除。

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