對于做過分子實驗的小伙伴來說，傳統(tǒng)的分子克隆技術(shù)——酶切連接，大家應(yīng)該都是比較熟悉的，那么對于其他的分子克隆技術(shù)類型大家有了解過嗎？根據(jù)不同的實驗需求，來選擇不同的分子克隆技術(shù)以及產(chǎn)品。本期，小愛帶大家一起來了解下幾種常規(guī)的分子克隆技術(shù)吧。

一、酶切連接

酶切連接法屬于經(jīng)典的分子克隆方法，利用限制性內(nèi)切酶切割DNA和利用DNA連接酶連接DNA，最后轉(zhuǎn)化篩選及純化，完成重組基因的大量制備。

成功的酶切和有效的連接是分子克隆實驗圓滿完成的必要條件。限制性內(nèi)切酶能特異性地結(jié)合于能被限制性內(nèi)切酶識別的DNA序列之內(nèi)或其附近的特異性位點上，并切割雙鏈DNA。根據(jù)限制酶的識別切割特性、催化條件以及是否有修飾酶活性，可分為Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。分子克隆技術(shù)中最常用的是Ⅱ型酶，切割后得到的是帶粘性末端或平末端的線性DNA。

粘性末端，即限制性內(nèi)切酶在DNA雙鏈上交錯切割，形成的核苷酸順序互補的，可形成氫鍵的末端（見圖2）。

平齊末端，限制性內(nèi)切酶在DNA雙鏈的相同位置切割DNA分子，這樣形式的斷裂是形成具有平末端的DNA片斷（見圖3）。

Absin擁有目前常用的幾種限制性內(nèi)切酶，包括快速內(nèi)切酶BsaI(abs60206)、快速內(nèi)切酶ClaI(abs60209)、快速內(nèi)切酶EcoRI(abs60213)、快速內(nèi)切酶HindIII(abs60217)等四十多種。

Absin限制性內(nèi)切酶產(chǎn)品特點：

1、快速酶切：5-15min即可完成酶切；
2、通用的buffer：大大簡化了酶切反應(yīng)；
3、高保真：極低的星號活性；
4、高度冗余：輕松應(yīng)對過量、復雜底物；
5、完美兼容：經(jīng)驗證所有Absin快速內(nèi)切酶與其他品牌酶切體系相互兼容。

核酸片段可以通過連接酶的作用連接起來而獲得重組分子。DNA接酶催化雙鏈DNA子中相鄰堿基的5’-P末端與3-0H間形成3’,5’-磷酸二酯鍵。常用的DNA連接酶是T4 DNA連接酶——T4 DNA Ligase(abs60084)，被稱為生物界的“502”。在有Mg2+和ATP存在的條件下，T4 DNA Ligase能催化雙鏈DNA或RNA上相鄰的5′-磷酸末端和3′-羥基末端形成磷酸二酯鍵。該酶不僅能夠催化雙鏈DNA的平末端或粘性末端之間的連接，還可以修復雙鏈DNA、RNA或DNA/RNA雜交雙鏈中的單鏈切刻，但不能催化單鏈DNA之間的連接。

二、TA克隆

TA克隆是指把PCR片段與一個具有3‘-T突出的載體DNA連接起來的方法?？捎糜诓磺宄康幕虻腄NA序列，獲得的目的片段通常需要通過TA克隆的方法重組到T-載體中，通過測序測定DNA序列。Absin?T-Vector快速克隆試劑盒(abs60085)是高效、便利的PCR產(chǎn)物克隆專用試劑盒。

Absin?T-Vector快速克隆試劑盒(abs60085)產(chǎn)品特點：

1、陽性率高：高純度酶切型線性T載體，連接效率更高，藍斑率低于10% ；
2、方便快捷：預混連接反應(yīng)體系，最快5分鐘實現(xiàn)連接，無需純化，直接轉(zhuǎn)化；
3、T Simple載體無常用酶切位點，利于含酶切位點基因克?。?br>4、無NdeI或NcoI位點，便于重組表達基因的克??；
5、提供純化的PCR片段作為陽性質(zhì)控對照；
6、藍白篩選：高表達活性的β-半乳糖苷酶，顯色更快更深；
7、批次穩(wěn)定：遵循標準化生產(chǎn)流程，經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測。

三、無縫克隆

無縫克隆技術(shù)是一種新的、快速、簡潔的克隆方法，可以在質(zhì)粒的任何位點進行一個或多個目標DNA的片斷的插入，而不需要任何限制性內(nèi)切酶和連接酶，只需要一步重組法，即可得到高效率克隆的重組載體，大大提高了工作效率。Absin快速多片段DNA組裝預混液(abs60250)就是基于重組原理的無縫克隆技術(shù)，它不依賴繁瑣的酶切、連接步驟，也不需要末端補平等操作，依據(jù)DNA片段與線性化載體末端的15~25nt 同源序列的重組，可將插入片段克隆至任意線性載體的任意位點，載體自連背景極低，是一種簡單、快速、高效的DNA定向克隆技術(shù)。

Absin快速多片段DNA組裝預混液(abs60250)特點：

1、簡單便捷：兼容PCR產(chǎn)物體系與載體酶切體系，省去繁瑣的純化步驟；

2、高陽性率：定向克隆單個DNA片段至載體上，陽性率高于95%；

3、快速反應(yīng)：反應(yīng)時間大大縮短，最快僅需5min；

4、單/多片段均可連接：單個或多個片段同時插入，省去重復純化與酶切過程。

四、TOPO克隆

TOPO克隆實際是基于拓撲異構(gòu)酶的克隆技術(shù)，關(guān)鍵是拓撲異構(gòu)酶。該技術(shù)不需要限制性內(nèi)切酶或外源連接酶，從而提供了將新的PCR產(chǎn)物克隆到質(zhì)粒中的極其簡便快捷的方法。

TOPO克隆產(chǎn)品特點：快捷，不需連接酶，克隆三步到位。

五、Geteway克隆

Geteway克隆利用位點特異重組實現(xiàn)目的片段的插入的，載體上的一段目的片段在重組酶的作用下會替換成目的片段，不依賴限制性內(nèi)切酶和連接酶，導入目的基因不需要開環(huán)處理，載體需要用試劑盒提供的載體，一般需要用到兩個載體，快速、高效將DNA序列轉(zhuǎn)移到載體上的克隆。