DSPE-PEG-APRPG靶向修飾載藥納米顆粒脂質(zhì)體 新生血管靶向肽
產(chǎn)品信息
中文名稱:APRPG靶向修飾載藥納米顆粒脂質(zhì)體
英文名稱:APRPG?peptide-Liposmoe/LNP
濃度:脂質(zhì)體濃度10mg/ml, 可調(diào)節(jié)
規(guī)格:5ml
靶向肽:APRPG新生血管靶向肽
保存條件:4°,避光
保存時間:一個月,1-2周為宜
產(chǎn)品簡介
? ? ?APRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly),即丙氨酸-脯氨 酸-精氨酸-脯氨酸-甘氨酸序列, 能夠特異性作用于 腫瘤的新生血管部位, 可以作為探針主動靶向于新 生血管。 APRPG ?修飾的脂質(zhì)體有利于將包裹的藥 物遞送到血管生成脈管系統(tǒng)。

? ? Asai ?等[9]制備了化療藥物2′-C-cyano-2′- ?deoxy-1-β-D-arabino-pentofuranosylcytosine,CNDA的磷脂衍生物 DPP-CNDAC 脂質(zhì)體, 用APRPG和 PEG 進(jìn)行修飾,得到 APRPG-PEG ?修飾的 DPP -CNDAC 脂質(zhì)體(LipCNDAC/APRPG-PEG)。激光掃描顯微觀測結(jié)果顯示,LipCNDAC/APRPG-PEG可以大幅度誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,而 PEG 修飾的 DPP-CNDAC 脂質(zhì)體(LipCNDAC/PEG) 卻無此作 用。與 LipCNDAC/PEG 相比, LipCNDAC/APRPG -PEG 能更有效地抑制腫瘤生長,從而延長小鼠的壽命。該研究表明, APRPG 修飾的脂質(zhì)體可以作為一種有效的主動藥物遞送系統(tǒng)應(yīng)用于抗腫瘤血 管新生療法。
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