美國FDA突查我國出口貨物，查繳重罰，清關處理方案必看！

出口美國貨物被FDA查了
FDA扣關
受FDA管制的出口到美國的產品必須符合FDA批準的法律法規(guī)。FDA實施聯邦食品和藥物管理局《化妝品法》（FDC）和其他相關法律。食品和藥物管理局對進入該國的進口產品以及進入國內貿易的產品擁有管轄權。當您的產品違反或似乎違反了FDA的法律法規(guī)時，您可能會阻止您的產品并向FDA發(fā)出工作通知。

為什么產品被FDA扣關？
產品被扣留的原因可能是：
欺詐是指產品被污染、不安全或不符合適用標準。
錯誤標簽表示標簽包含錯誤或誤導性信息。
未經批準的新藥。
在不衛(wèi)生條件下制造、加工或包裝的。
禁止或限制在生產國或出口國的銷售。
FDA如何告知我該產品已被查封？
FDA通過發(fā)布“扣留和聽證通知”通知負責進口違反FDA法律的產品的一方。“扣留和聽證會通知”提供了進口商/所有人貨物/接受者的“回復”日期，FDA提供了證據，也稱為證書，以克服發(fā)生的違規(guī)行為?！熬辛敉ㄖ吐犠C會”宣布，在這些指控中，上述法律和法規(guī)已被違反或似乎已被違反。

如果產品被FDA扣留，我該怎么辦？
如果FDA扣留您的產品，您的選擇包括：
提供證據（也稱為證書）以克服違規(guī)行為。
提交產品維修請求以糾正違規(guī)行為。

如果該產品已被FDA查封，是否可以移動？
在FDA做出驗收決定之前，沒有明確要求在特定地點簽署產品合同。然而，FDA預計入境程序將在申報的入境口岸進行。因此，如果美國食品和藥物管理局決定對從入境港運輸的產品進行體檢或采集樣品，美國食品和藥品管理局可能會要求美國海關和邊境保護局（CBP）發(fā)出產品再交付請求。返回入境港。
當產品違反FDA法律被扣押時，進口商可以向FDA申請許可，重新命名或修復產品以滿足需求。如果FDA批準修復，您的申請必須在指定時間內完成。完成后，您必須通知FDA可供檢查的產品。一旦FDA調查員檢查了修復，如果修復成功，您的產品將被放行。如果檢查發(fā)現維修不成功，您的產品可能會被拒絕入境。