小腦萎縮是由多種原因引起腦組織體積縮小的一種精神衰退性疾病，多由遺傳、腦外傷、腦梗塞、腦炎、腦缺血、缺氧、腦動(dòng)脈硬化、煤氣中毒、酒精中毒等引起腦實(shí)質(zhì)破壞和神經(jīng)細(xì)胞的萎縮、變形、消失，其中最主要的致病因素是腦血管長(zhǎng)期慢性缺血而造成的。

目前，雖尚不能完全揭示該病的病因并提出有效的治療方法，但全世界學(xué)者仍在不斷探索該病病因，積極尋找治療方法。脊髓小腦萎縮癥是一種家族性顯性遺傳系統(tǒng)疾病，主要癥狀是走路不穩(wěn)、動(dòng)作不靈、握物無(wú)力、言語(yǔ)不清等，所有癥狀都是由于損傷小腦以及脊髓造成。

前期小腦萎縮的癥狀有：

小腦萎縮患者走路猶如喝醉酒(眩暈感)，動(dòng)作反應(yīng)較不靈活，動(dòng)作的流暢性喪失，提重物有困難。

上下樓梯雙腿不協(xié)調(diào)，肌肉僵硬，無(wú)法精確的完成某些特定動(dòng)作，如跑步、爬山、打球等都是常見的初期小腦萎縮的癥狀。靜止站立時(shí)，身體會(huì)前后搖晃，端水時(shí)容易濺出。行走時(shí)容易撞到墻上或門框上。

眼球轉(zhuǎn)動(dòng)有障礙，無(wú)法快速的轉(zhuǎn)移目標(biāo)。辨別距離能力不良，如打不到乒乓球。有以上癥狀的患者應(yīng)盡早去醫(yī)院就診，并通過(guò)致病基因鑒定明確診斷，避免誤診導(dǎo)致病情延誤。

有小腦萎縮家族史的人群很可能會(huì)遺傳給下一代，因此需要通過(guò)致病基因鑒定為脊髓小腦萎縮癥患者的確診、患者家屬的遺傳咨詢提供明確的指導(dǎo)。

脊髓小腦萎縮癥（Spinocerebellar Atrophy）又稱脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)癥（Spinocerebellar Ataxia，簡(jiǎn)寫為SCA）或脊髓小腦失調(diào)癥，是一類遺傳病，分型眾多，不同的分型涉及不同基因。

小腦萎縮中年發(fā)病率較高

脊髓小腦萎縮癥是因?yàn)槿旧w上核苷酸CAG 異常大量重復(fù)所致，且由于CAG 重復(fù)序列多存在于外顯子（exon）上，因此在其基因表現(xiàn)的蛋白質(zhì)中便存在長(zhǎng)鏈的谷胺酰胺。

此種異狀的蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)常年的累積最終會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰亡，而累積需要一定的時(shí)間積累，達(dá)到一定的程度才會(huì)爆發(fā)出癥狀，因此，小腦萎縮患者多在30-40歲左右發(fā)病。

中醫(yī)中藥作為傳統(tǒng)醫(yī)術(shù)，對(duì)于小腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、多系統(tǒng)萎縮病的預(yù)防和治療效果也是非常不錯(cuò)的，經(jīng)過(guò)多年的臨床驗(yàn)證總結(jié)出，“益腦平衡療法”通過(guò)分析小腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、多系統(tǒng)萎縮發(fā)病的病灶和病理，進(jìn)行分型、分類、分期評(píng)估，采用“益腦平衡療法”調(diào)理，改善患者的臨床癥狀提高生活質(zhì)量。對(duì)于小腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、多系統(tǒng)萎縮的治療可以達(dá)到很好的療效！