在過(guò)去乙肝的治療，片面強(qiáng)調(diào)抗毒治療，忽視了肝臟保護(hù)治療，沒(méi)有有效地保護(hù)肝細(xì)胞。因?yàn)橐腋尾《?HBV)基因侵入肝細(xì)胞核，甚至可以整合到正常肝細(xì)胞核蛋白的基因中，因此很難去除。

目前使用的各種抗毒藥物，包括各種干擾素.免疫核糖核酸.阿糖腺苷.無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷.胸腺肽.乙肝轉(zhuǎn)移因子，以及各種中成藥制劑等，都是不可能的HBV完全清除。在臨床實(shí)踐中，E抗原轉(zhuǎn)陰一直是抗毒治療的有效指標(biāo)，其實(shí)這是一種誤導(dǎo)，e抗原轉(zhuǎn)陰不說(shuō)明HBV即使三系抗原消失在體內(nèi)，(HBsAg.HBcAg.HBeAg)轉(zhuǎn)陰，三系抗體(抗)-HBs.抗-HBc.抗-HBe)轉(zhuǎn)陽(yáng)后，病毒并未完全消失，約6%的患者仍能在血液中找到HBV-DNA，最后也可轉(zhuǎn)為肝硬化或肝癌。

有HBV存在，會(huì)造成肝細(xì)胞損傷，導(dǎo)致纖維組織增生，最終導(dǎo)致肝硬化。然而，這種變化非常緩慢，有些幾年.十多年，甚至二三十年。在發(fā)病過(guò)程中，患者可能沒(méi)有任何癥狀，飲食正常，工作和勞動(dòng)正常，肝功能正常，甚至腹水也可能沒(méi)有癥狀，因此，許多患者失去警惕，不檢查，更不用說(shuō)分階段治療了。但纖維組織繼續(xù)增生，最終導(dǎo)致肝硬化的形成。