當(dāng)一個(gè)寶寶出生后被診斷出多種先天缺陷時(shí)，這會(huì)讓媽媽感到無助和難過。人們不禁會(huì)問，這是不是因?yàn)樵袐D沒有按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前檢查導(dǎo)致的呢?然而，如果孕期間按時(shí)完成所有相關(guān)的產(chǎn)前檢查，是否還會(huì)出現(xiàn)這樣的問題呢?例如，有人問16周b超可以看出胎兒畸形嗎?實(shí)際上，通過定期進(jìn)行產(chǎn)前檢查，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)不健康的胎兒，并采取相應(yīng)的干預(yù)措施。因此，定期進(jìn)行產(chǎn)前檢查非常重要，可有效降低寶寶出現(xiàn)先天缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。

一、孕檢b超到底能檢測(cè)出什么?

第一次的b超主要檢測(cè)胚胎數(shù)目和胎心震動(dòng)，排除宮外孕的可能。接著就是nt檢查，主要檢測(cè)頭部等結(jié)構(gòu)的問題，這些都是前13周左右的檢查，那到了16周b超可以看出胎兒畸形嗎?大致可以觀察出胎兒在某些身體部位是否存在畸形，但想要真正篩查胎兒是否存在畸形，需要從染色體和身體結(jié)構(gòu)兩方面判斷，因此，染色體檢查和后續(xù)的b超檢查，孕婦都不可以落下任何一項(xiàng)。

二、染色體檢查怎么排查畸形?

染色體檢查只需要抽取孕媽媽的血液，提取外周血中含有胎兒dna成分就可知道是否有畸形，現(xiàn)在醫(yī)院常規(guī)的nt檢查和唐氏篩查可用以評(píng)估胎兒早期唐氏21-三體綜合征，但畸形的成因不止一項(xiàng)染色體疾病，有條件的孕婦應(yīng)盡早進(jìn)行篩查。

香港中環(huán)?？企w檢中心就提供敏兒安胎兒染色體篩查，分標(biāo)準(zhǔn)版和進(jìn)階版，即便是標(biāo)準(zhǔn)版也要比普通的唐氏篩查檢測(cè)內(nèi)容更多，包含14項(xiàng)檢測(cè)，而進(jìn)階版則能將胎兒所有登記在染色體庫的問題詳細(xì)篩查清楚。此外，孕媽媽最早10周就能進(jìn)行檢測(cè)，能夠更早確認(rèn)嬰兒的健康狀況，準(zhǔn)確率高達(dá)99.9%。若有意向檢測(cè)，可聯(lián)系香港中環(huán)專科客服v(tchchk)進(jìn)行預(yù)約咨詢。

16周b超可以看出胎兒畸形嗎?只能大致看出，但若從染色體的角度來觀察胎兒發(fā)育，最早在孕10周就能通過敏兒安t21檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)問題。需要注意的是，后續(xù)檢查也不能落下，胎兒仍然一周周不斷生長，身體各部位都在塑造，醫(yī)院所規(guī)定的胎兒彩超檢查對(duì)胎兒生長參數(shù)等，同樣對(duì)胎兒是否畸形有檢查價(jià)值，需要重視。