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是男孩就得?。恳欢壤_英國皇室的罕見遺傳病,血友病到底是個啥?

2021-11-09 14:11 作者:深讀視頻  | 我要投稿

會遺傳,還偏愛男性,女性罕見。

容易出血,還出血不止。

不能劇烈運動,還總得去醫(yī)院。

”深讀君,你知道這是什么病嗎?“

還真被你問著了,深讀君點燈熬夜,翻遍醫(yī)書,剛剛做好了一個《血友病專題》。

血友病到底是什么病?有什么癥狀?該做什么檢查,怎么治療?

深讀君不?;ㄇ?、不玩套路,扎扎實實說給你聽。

書上說,血友病是一種遺傳性出血性疾病,由于體內凝血因子Ⅷ或Ⅸ基因缺陷,導致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏,使患者凝血功能異常,終身易于出血。

缺乏凝血因子Ⅷ能搞出來血友病甲,缺乏凝血因子Ⅸ能搞出來血友病乙

血友病是罕見病的一種,然而真正讓血友病名聲大噪,還得從它肆虐歐洲各國皇室開始說起。

一切,起源于英國維多利亞女王。

1838年,18歲的亞歷山德麗娜·維多利亞登上英國女王的寶座,開啟了英國歷史的“黃金時代”。

兩年后,維多利亞女王和她的表弟結婚,婚后生育九個子女,其中小兒子是血友病患者,兩個女兒是血友病基因攜帶者。

你猜的沒錯,維多利亞女王就是血友病的基因攜帶者。

當時的歐洲各國盛行聯姻,當公主們先后嫁到了歐洲的其他國家后,生下的兒子們很多患上了血友病,女兒們很多是血友病基因攜帶者。

隨著聯姻的繼續(xù),德國、西班牙、俄國等眾多皇室貴族都出現了血友病患者,因此血友病又叫“皇室病”。

當時的醫(yī)學界對這種稍有碰撞就出血不止的疾病毫無辦法,唯一能做的,就是避免出現傷口。

深讀君帶大家回到20世紀。

1939年,美國醫(yī)生凱斯·布林霍斯證實,血友病患者的凝血因子有缺陷,那個有缺陷的凝血因子現在叫凝血因子Ⅷ

1952年,舊金山的研究人員發(fā)現了一種新型血友病,即缺乏凝血因子Ⅸ血友病乙。

1955年,凝血因子Ⅷ通過靜脈注射輸入人體,這是人類找到的第一個有效治療血友病的方法。

現如今,血友病又是啥情況呢?

血友病是一種家族性的遺傳病,伴隨終生。

絕大多數患者都是男性,女性患者極其罕見。

有數據顯示,血友病的社會人群發(fā)病率為(5-10)/10萬。

更鬧心的是,目前還沒有根治血友病的方法,只能通過替代治療止血預防出血不止,血友病患者常去醫(yī)院也就容易理解了。

心疼血友們,深讀君抱抱!

“深讀君,血友病除了出血,還有啥癥狀?。俊?/p>

關于血友病的所有,深讀君都會為你講個透徹,說個明白。

深讀君換套衣服,下集回來。好好跟你說說,血友病的癥狀都有哪些。

一定要來呦!啾咪!


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