P2X3受體是嘌呤類受體家族中的一員，是非選擇性的配體門控離子通道，ATP將其激活后，允許Na+、K+、Ca2+通過，尤以Ca2+的通透性最為明顯，在傷害性信息的產(chǎn)生、傳遞中起著重要的作用。當(dāng)機(jī)體受到傷害或神經(jīng)損傷后釋放大量ATP，激活突觸前膜P2X3受體，引起大量Ca2+內(nèi)流，細(xì)胞內(nèi)鈣濃度增加激活蛋白激酶A（protein kinase A，PKA）、蛋白激酶C（protein kinase C，PKC），使得PKA、PKC磷酸化，同時(shí)促進(jìn)了谷氨酸釋放，進(jìn)一步激活NMDA受體，導(dǎo)致興奮性突觸后電流的產(chǎn)生，引起中樞敏感化。許多研究表明，P2X3受體表達(dá)上調(diào)可導(dǎo)致痛敏形成，參與疼痛的信號(hào)傳遞。愛思益普電生理團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了大部分P2X受體亞型的FLIPR檢測(cè)方法，已有豐富的藥物篩選經(jīng)驗(yàn)。

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