目前，新冠疫情仍然在全球蔓延，全世界都在等待新冠疫苗。菲律賓總統(tǒng)杜特爾特近日就透露，他已向中國提出請求，一旦中國研發(fā)的新冠肺炎疫苗投入使用，希望能夠讓菲律賓成為首批使用的國家。

7月28日，外交部發(fā)言人汪文斌對此回應(yīng)，新冠肺炎疫情發(fā)生以來，中菲雙方同舟共濟(jì)、守望相助，抗疫合作已成為兩國關(guān)系的新亮點(diǎn)。菲律賓是中國的友好鄰邦，我們愿在疫苗方面優(yōu)先考慮菲方需求。

01 中國疫苗研發(fā)進(jìn)展

7月20日晚，《柳葉刀》在線發(fā)表由中國工程院院士陳薇團(tuán)隊(duì)領(lǐng)銜研發(fā)的重組新冠疫苗（腺病毒載體）Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果，這是全球首次發(fā)表新冠疫苗二期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

試驗(yàn)結(jié)果表明，單次接種該型重組新冠疫苗（腺病毒載體）28天后，99.5%的受試者產(chǎn)生了特異性抗體，89.0%的受試者產(chǎn)生了特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)，為人體對抗新冠病毒感染提供“雙重保護(hù)”。

陳薇院士團(tuán)隊(duì)在Ⅱ期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中重點(diǎn)關(guān)注了年長人群，最年長受試者84歲也產(chǎn)生了抗體。與18-54歲年齡階段相比，該疫苗在年長人群（大于55歲）中的免疫原性稍弱，但安全性良好。針對這部分人的免疫劑量，還有接種程序，陳薇團(tuán)隊(duì)將在下一步臨床試驗(yàn)中給予重點(diǎn)關(guān)注。

Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果為順利開展Ⅲ期國際臨床試驗(yàn)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。該疫苗Ⅲ期國際臨床試驗(yàn)正在有序推進(jìn)。

陳薇團(tuán)隊(duì)新冠疫苗兩個優(yōu)勢

中國疫苗專家陶黎納表示，中國這款疫苗有個最突出的優(yōu)勢，一次注射就能激發(fā)有效的抗體應(yīng)答。“這是一個很大的優(yōu)勢，相當(dāng)于我們的疫苗產(chǎn)能翻倍，且大大提升了預(yù)防效率。就像我們的車加一次油就能跑完全程，而其他車需要中途再加一次油?！?/p>

陶黎納還表示，該疫苗的另一個優(yōu)勢是，細(xì)胞免疫效果較好。疫苗進(jìn)入人體后通常會產(chǎn)生兩種免疫，即體液免疫和細(xì)胞免疫。此前的疫苗主要在體液免疫方面起作用，細(xì)胞免疫不容易被激活。如果兩條通道都激活，對于維持較長時間的免疫效果很有意義。

陶黎納介紹，中國的新冠疫苗研發(fā)是5條技術(shù)路線同步推進(jìn)，是世界上技術(shù)路徑最全的，且滅活疫苗的三期試驗(yàn)走在世界最前面。目前，中國一些疫苗生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)建好了滅活疫苗生產(chǎn)車間，只要三期試驗(yàn)宣布成功，一兩個月內(nèi)就能實(shí)現(xiàn)量產(chǎn)。

02 多國疫苗研發(fā)取得進(jìn)展

世界衛(wèi)生組織7月20日更新的數(shù)據(jù)顯示，目前全球至少有24種新冠病毒疫苗已進(jìn)入臨床研究階段，另有142種候選疫苗處于臨床前研究階段。

• 英國

英國牛津大學(xué)團(tuán)隊(duì)一項(xiàng)涉及1077名健康成年人的新冠病毒疫苗臨床試驗(yàn)取得初步成果。試驗(yàn)中接受評估的黑猩猩腺病毒載體疫苗能誘導(dǎo)人體免疫系統(tǒng)出現(xiàn)較強(qiáng)免疫應(yīng)答，并且不會引起嚴(yán)重副作用。團(tuán)隊(duì)目前正在英國、巴西和南非開展更大規(guī)模的疫苗臨床試驗(yàn)。

• 俄羅斯

俄羅斯國防部和“加馬列亞”流行病與微生物學(xué)國家研究中心的新冠病毒疫苗項(xiàng)目完成了一些志愿者的臨床試驗(yàn)。結(jié)果顯示，所有接種疫苗的志愿者都產(chǎn)生了免疫反應(yīng)，而且沒有副作用。

• 德國

德國生物新技術(shù)公司和輝瑞公司共同開發(fā)的一種信使核糖核酸（mRNA）疫苗的臨床試驗(yàn)初步數(shù)據(jù)顯示，疫苗誘導(dǎo)人體產(chǎn)生了穩(wěn)健的特異性抗體和T細(xì)胞應(yīng)答。

• 美國

在美國開展2期臨床試驗(yàn)的疫苗mRNA-1273激發(fā)了人體對新冠病毒的免疫反應(yīng)，且未報告嚴(yán)重不良反應(yīng)。

美國食品和藥物管理局局長斯蒂芬·哈恩6月30日說，藥管局已批準(zhǔn)4種疫苗投入臨床試驗(yàn)，另外6種疫苗正在準(zhǔn)備中。

此外，澳大利亞昆士蘭大學(xué)、泰國朱拉隆功大學(xué)等機(jī)構(gòu)的新冠病毒疫苗研發(fā)團(tuán)隊(duì)也在本月報告了積極成果。

03 何時能用上新冠疫苗？

按常規(guī)流程，一支疫苗從實(shí)驗(yàn)室走到使用，普遍要花費(fèi)8到17年的時間。全世界新冠疫苗的研發(fā)速度已經(jīng)是史上最快。就目前研發(fā)形勢，醫(yī)藥界一個相對普遍的判斷是，研發(fā)出安全有效的疫苗，很可能需要12到18個月。

鐘南山院士6月表示，新冠疫苗最早在今年秋天或年底可作為應(yīng)急使用。張文宏曾在5月下旬時表示，預(yù)計(jì)明年3月可能可以看到第一個成功的疫苗。

不過，專家也指出，疫苗開發(fā)和臨床試驗(yàn)存在不確定性，還存在病毒變異等諸多風(fēng)險和挑戰(zhàn)。對待疫苗研究要保持客觀、理性的科學(xué)態(tài)度。

世衛(wèi)組織也多次強(qiáng)調(diào)，疫苗研制沒有捷徑，“必須按照安全有效的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，不能跳過任何一個步驟”。

而且，找到疫苗與最終實(shí)現(xiàn)人人有疫苗可用、疫情得控之間，還隔著生產(chǎn)、采購、運(yùn)輸、注射分配等等一系列復(fù)雜的問題。這都需要國際社會團(tuán)結(jié)互助，深入合作。

在新冠病毒疫苗正式面世之前，所有國家應(yīng)始終如一地采取“全政府、全社會”的防控措施。

（內(nèi)容來源：央視新聞、新華社、人民日報、環(huán)球網(wǎng)等）