鍶摻納米羥基磷灰石微球/pH敏感性殼聚糖水凝膠/殼聚糖基硫化鎘水凝膠球的研究制備
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殼聚糖基硫化鎘凝膠球的制備方法及應(yīng)用,凝膠球粒徑為0.9~1.5mm,硫化鎘質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.7%~10.8%.該制備方法包括以下步驟:先通過(guò)溶膠凝膠過(guò)程制得殼聚糖水凝膠球,然后水凝膠球在鎘離子溶液中完成靜態(tài)吸附得到前驅(qū)體,最后將前驅(qū)體在硫化鈉溶液中進(jìn)行硫化反應(yīng),洗滌,干燥后得到毫米粒徑殼聚糖基硫化鎘凝膠球.該制備方法操作簡(jiǎn)單,條件溫和,制備成本低,且可宏量制備.此外,該材料在可見(jiàn)光輻照下具有穩(wěn)定的光催化分解水產(chǎn)氫能力,產(chǎn)氫后材料可依靠自身重力作用實(shí)現(xiàn)快速固液分離.
摻入鍶替代的納米羥基磷灰石合成一種新型原位水凝膠,在提高水凝膠機(jī)械性能的同時(shí),增強(qiáng)材料的成骨誘導(dǎo)特性.實(shí)驗(yàn)方法:1.通過(guò)共沉淀法合成不同鍶替代率(0%,50%,100%)的納米羥基磷灰石,分別表示為:nHA,Sr50nHA,Sr1OOnHA.通過(guò)席夫堿反應(yīng)合成單純水凝膠和含不同Sr-nHA的原位水凝膠,分別表示為:CDH,nHA/CDH,Sr50nHA/CDH,SrlOOnHA/CDH.2.對(duì)材料進(jìn)行傅里葉紅外光譜(Fourier transform infrared,FTIR)檢測(cè),X射線衍射(X-ray diffractometer,XRD)檢測(cè)和掃描電鏡(Scanning electron microscopy,SEM)觀察以證明 Sr-nHA的成功合成及完整摻入到水凝膠支架中。
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RXYWX.2022.6.28