環(huán)糊精Cyclodextrin-PEG-BODIPY ,關于氟化硼二吡咯的官能化方法是什么？

今天小編整理并分享關于氟化硼二吡咯的官能化方法：?

氟化硼二吡咯(Dipyrromethene Boron Difluoride,簡稱BODIPY)熒光物質(zhì)是一類新興的染料,具有高的熒光量子產(chǎn)率,高的摩爾消光系數(shù).良好的光穩(wěn)定性,對pH不敏感等優(yōu)點。通過對BODIPY中心骨架結(jié)構(gòu)加以修飾,便可以得到一系列衍生物而作為熒光探針.熒光標簽,光敏劑等應用于環(huán)境監(jiān)測和生命科學等領域。

BODIPY類染料的官能化方法：

引入識別基團：

為實現(xiàn)對某些離子、分子的選擇性識別,通常在BODIPY中心骨架結(jié)構(gòu)上引入帶有特異性識別效應的基團,例如引入2,2'–聯(lián)吡啶基團,可以實現(xiàn)對Zn2+的選擇性識別。這對實現(xiàn)生物、環(huán)境等領域中某些離子的痕量檢測具有重要意義。

改善水溶性：

針對改善BODIPY 類染料水溶性問題,通常是引入可電離的親水性基團,如羧基、磷酸基、磺酸基和胺基等,或者將BODIPY接枝到親水性的聚合物上,如聚乙烯醇、聚核苷酸上。早在1985年, Wories”課題組將BODIPY與氯磺酸反應,在2位上引入磺酸基,初次成功的合成了具有良好水溶性的BODIPY染料。這一研究成果意義顯著,提高了該類染料在生物體系中的潛在應用價值。

增加共扼體系或者引入強吸電子基：

基于近紅外的染料在實際應用中所具備的優(yōu)勢,例如對人體組織穿透性強、光散射較小、高的信噪比等,近紅外BODIPY衍生物一直以來都是研究的熱點。為了使BODIPY吸收峰和發(fā)射峰紅移,一般的做法是在3,5位置上通過Knoevenagel 縮合反應接上帶有推電子基的芳香結(jié)構(gòu),增加共輒體系的長度;此外還可以在 BODIPY中心骨架結(jié)構(gòu)上接上強的吸電子基,也可達到吸收紅移的目的。

接上溴元素或碘元素：

光動力療法，其優(yōu)點是能夠選擇性消滅腫瘤細胞而不傷害其他正常細胞。在BODIPY的2,6位上接上溴原子或者碘原子,利用溴或碘的重原子效應,制得的衍生物可以作為光敏劑.用于光動力療法。

合成聚合物：

相關文獻中，研究人員將三個BODIPY的衍生物分別與芴的衍生物通過Suzuki耦合反應,成功制得三種交替共聚物。聚合物中Π共輒體系增大,熒光增強,與 BODIPY單體相比較,吸收峰和發(fā)射峰明顯紅移。

Cyclodextrin-PEG-CHEMS?環(huán)糊精-聚乙二醇-半琥珀酸膽固醇?

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