小編今天給大家?guī)?lái)的科研內(nèi)容是CDs/SiO2-NPs/MNPS-DOX?碳量子點(diǎn)/二氧化硅納米粒/磁性納米粒子修飾阿霉素，下面和小編一起來(lái)看看吧！

DOX磁性納米粒子修飾阿霉素制備方法：

合成多巴胺黑色素納米粒(MNPs)并加載阿霉素(DOX),紫外-可見光譜法測(cè)定不同質(zhì)量比下MNPs的載藥效率和容量,透射電子顯微鏡(TEM)和Brookhaven Zeta PALS分析儀分析納米顆粒的特性.不同濃度的游離DOX和DOXMNPs(0,10,20,40,80,160 mg/L)作用于ATC藥物敏感細(xì)胞株HTh74和耐藥細(xì)胞株HTh74R,MTT法檢測(cè)細(xì)胞活力,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞對(duì)DOX的攝取能力.結(jié)果 DOX-MNPs的負(fù)載效率隨DOX和MNPs質(zhì)量比的增加而降低,當(dāng)質(zhì)量比為0.167:1時(shí),加載效果達(dá)到峰值93.45%,該質(zhì)量比下得到的DOX-MNPs具有與MNPs相似的形態(tài),動(dòng)作電位和粒徑分布分別為13.79 mV和(241.1±4.8)nm.

在HTh74R細(xì)胞中,DOX-MNPs濃度高于20 mg/L時(shí),細(xì)胞活力顯著低于同等藥物濃度游離DOX(P 0.05),DOX-MNPs的攝取率明顯高于游離DOX(P 0.05),與HTh74細(xì)胞的攝取程度相似.結(jié)論在耐藥HTh74R細(xì)胞中,DOX-MNPs的細(xì)胞攝取能力和治療效果顯著高于同等藥物濃度下的游離DOX.

相關(guān)內(nèi)容

DOX-MT 金屬硫蛋白修飾阿霉素

DOX- WuT9??阿霉素修飾轉(zhuǎn)鐵蛋白受體單克隆抗體WuT9

DOX- Endoglin?阿霉素修飾抗Endoglin單克隆抗體

DOX-Poloxamer阿霉素修飾泊洛沙姆

DOX-H2-18抗體偶聯(lián)阿霉素

D0x-17(anti—Sp17)-3C12抗精子蛋白單克隆抗體偶聯(lián)多柔比星

ADR-HAS-MS單抗Hab18偶聯(lián)阿霉素人血清白蛋白微球

D0x-TPGS聚乙二醇1000維生素E琥珀酸酯(TPGS)修飾阿霉素

酸敏感靶多肽偶聯(lián)多柔比星

針對(duì)mdr1基因寡核苷酸偶聯(lián)阿霉素

阿霉素偶聯(lián)聚乙二醇埃博霉素B

共載姜黃素與阿霉素的聚乳酸-聚乙烯亞胺微球

低密度脂蛋白偶聯(lián)N-琥珀酰殼聚糖納米粒共轉(zhuǎn)運(yùn)siRNA/DOX

整合素α_vβ_3介導(dǎo)阿霉素—樹枝狀聚合物

促性腺激素釋放激素(GnRH)受體多肽-阿霉素偶聯(lián)物

RXYWX.2022.11