癌癥可以用基因檢測基礎(chǔ)查出,是真的嗎?
基因檢測是利用醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)來尋找人類基因的某些突變。目前使用了許多類型的基因檢測,并且正在開發(fā)更多基因檢測。醫(yī)學(xué)上也有利用基因檢測來發(fā)現(xiàn)早期癌癥的,但是你對基因檢測了解程度如何呢?下面讓卡琳娜健康管理來告訴你。
基因檢測對癌癥早篩的意義
基因的變化,稱為突變,在癌癥的發(fā)展中起著重要作用。突變可以使細(xì)胞產(chǎn)生(或不產(chǎn)生)影響細(xì)胞生長和分裂成新細(xì)胞的蛋白質(zhì)。某些突變可導(dǎo)致細(xì)胞生長失控,從而導(dǎo)致癌癥。盡管如此,所有癌癥的大約只有5%-10%被認(rèn)為是密切相關(guān)的遺傳性基因突變。
預(yù)測性基因檢測是用于尋找遺傳性基因突變的測試類型。如果此人某種癌癥的風(fēng)險(xiǎn)更高,可能會建議這種類型的測試,例如下面的幾種需要基因檢測的情況。
情況一,查看是否攜帶增加其風(fēng)險(xiǎn)的基因突變
如果確實(shí)有遺傳突變,這類人群可能希望盡早做癌癥篩查,甚至采取措施降低風(fēng)險(xiǎn)。例如乳腺癌的BRCA1和BRCA2基因檢測。
情況二,查出癌癥患者罹患其他癌癥的風(fēng)險(xiǎn)
基因檢測可能會顯示該癌癥患者是否患有其他一些癌癥的風(fēng)險(xiǎn)較高,它還可以幫助其他家庭成員決定是否要對突變進(jìn)行測試。
大多數(shù)人(甚至患有癌癥的人)不需要這種類型的基因檢測。這通常是在家族史表明存在可能遺傳的癌癥時(shí)進(jìn)行基因檢測的。
這幾個條件滿足,可進(jìn)行基因檢測——
對于患有某些癌癥或某些癌癥風(fēng)險(xiǎn)的人,醫(yī)生建議進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測。如果您有以下任何一種,您可以考慮進(jìn)行基因檢測。
1、多個患有癌癥的一級親屬(母親,父親,姐妹,兄弟,孩子);
2、家庭一方的許多親屬患有相同類型的癌癥;
3、您家中的一系列癌癥,已知與單個基因突變(如您家中的乳腺癌,卵巢癌和胰腺癌)有關(guān);
4、患有1種以上癌癥的家庭成員;
5、家庭成員患癌癥的年齡小于正常人群;
6、患有與罕見遺傳性癌癥綜合征相關(guān)的癌癥的近親;
7、患有罕見癌癥的家庭成員,例如男性或視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤癌;
8、種族(例如,猶太血統(tǒng)與卵巢癌和乳腺癌有關(guān));
9、與遺傳性癌癥相關(guān)的良性腫瘤(例如有許多結(jié)腸息肉);
如果您擔(dān)心您的家庭成員患有癌癥,或者過去患有癌癥及其他癌癥風(fēng)險(xiǎn)因素,您可能需要與相應(yīng)的醫(yī)師討論遺傳檢測是否適合您。癌癥的預(yù)防,還是以預(yù)防為主,基因檢測只是符合特定人群的篩查方法,并不合適所有的人,所以你最好的預(yù)防方法就是保持維護(hù)好自身免疫力。
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