癌癥患者及動物腫瘤模型的腫瘤活檢標本常常含有異質(zhì)的細胞群，包括正常組織、血液和癌細胞。目前腫瘤研究的主要瓶頸還停留在“從腫瘤組織中純化出高純度的腫瘤細胞”。

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目前實驗室里主要采用顯微切割技術(shù)與密度梯度離心法純化腫瘤細胞，但這樣的效果往往不是很理想，總是存在腫瘤細胞不純、分離效率較低、分離后腫瘤細胞狀態(tài)差等缺點。目前，也有采用流式細胞儀進行腫瘤細胞分離的，但是成本較高。

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Cell Biolabs新型腫瘤細胞分離試劑盒，操作簡便且性價比高，無需特殊的技能，也無需昂貴的儀器，輕松分離克隆性腫瘤細胞。

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許多實體瘤包含正常細胞和癌細胞的異質(zhì)群體。這些細胞群的分離是準確評估正常細胞與腫瘤細胞之間真正的基因型和表型差異的關(guān)鍵。我們的CytoSelect克隆性腫瘤細胞分離試劑盒使用專有的半固體瓊脂培養(yǎng)基來促進實體瘤細胞形成菌落。菌落在6孔板或35mm培養(yǎng)皿中生長。通過大小過濾將這些菌落從單個（即正常）細胞中分離出來。來自這些菌落的活細胞可以很容易地回收用于進一步分析。

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克隆性腫瘤細胞分離試劑盒實驗原理：

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大多數(shù)實體瘤細胞均能在軟瓊脂上生長并形成克隆，利用該原理，可以將少量的腫瘤細胞從大多數(shù)非惡性細胞內(nèi)分離出來。該克隆性腫瘤細胞分離試劑盒首先對實體瘤進行消化獲得單個細胞，然后將細胞置于半固體軟瓊脂中培養(yǎng)6-8天，待形成克隆后，使用細胞篩獲得腫瘤單細胞，以達到有效分離腫瘤細胞的克隆和不能形成克隆的單細胞。另外，由于腫瘤干細胞具有相似的特征，因此該腫瘤細胞分離試劑盒除了能用于實體瘤細胞的分析，也可以應(yīng)用于腫瘤干細胞的分離。

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實驗流程圖：

實驗結(jié)果圖：

克隆形成、分離和重新鋪板：小鼠肺腫瘤被切除、切碎和消化后，按照500,000個細胞/孔接種到瓊脂基質(zhì)懸浮液中。圖A顯示了培養(yǎng)7天后的克隆集落形成（紅色箭頭顯示集落，黑色箭頭顯示單細胞）。圖B顯示獲得的克隆集落（單個細胞已被去除）。圖C展示了培養(yǎng)3天后重新鋪板的克隆集落（沒有預(yù)先進行胰蛋白酶消化）。圖D展示了培養(yǎng)1天后重新鋪板的克隆形成菌落（在鋪板前對菌落進行胰蛋白酶消化/滴定以產(chǎn)生單細胞懸浮液）。

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Cell Biolabs作為細胞學(xué)分析檢測試劑盒生產(chǎn)商，為生物技術(shù)和研究類客戶提供基于細胞功能研究以及疾病等方面的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)。主要涵蓋細胞研究、細胞信號通路和蛋白質(zhì)生物學(xué)、代謝研究、病原體和毒素、干細胞研究等領(lǐng)域。艾美捷科技是Cell Biolabs的中國代理商，為您提供優(yōu)質(zhì)的腫瘤細胞分離試劑盒。