“干細(xì)胞研究與器官修復(fù)”重點(diǎn)專項2022年度項目申報指南：國家科技部發(fā)布關(guān)于對國家重點(diǎn)研發(fā)計劃“干細(xì)胞研究與器官修復(fù)”等5個重點(diǎn)專項 2022 年度項目申報指南征求意見的通知。指南圍繞“干細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控及機(jī)理”、“干細(xì)胞與器官的發(fā)生與衰老”、“器官的原位再生與機(jī)理”、“復(fù)雜器官制造與功能重塑”和“基于干細(xì)胞的疾病模型”等五大任務(wù)。涵蓋熱點(diǎn)包括：類器官、器官芯片，外囊泡（外泌體）、干細(xì)胞與器官抗衰老、器官原位再生、干細(xì)胞和生物材料。

科技部

我國科學(xué)家在干細(xì)胞治療糖尿病研究中獲重要進(jìn)展：由北京大學(xué)鄧宏魁研究團(tuán)隊、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院彭小忠研究團(tuán)隊和天津市第一中心醫(yī)院沈中陽研究團(tuán)隊合作，解決了高效誘導(dǎo)人多能干細(xì)胞（ips）分化成為功能成熟的胰島細(xì)胞的難題，有望在將來成為治愈1型糖尿病更為理想的治療方案。研究團(tuán)隊利用臨床前期靈長類糖尿病動物模型，系統(tǒng)性評價了IPS來源的胰島移植治療糖尿病的安全性和有效性，為進(jìn)一步規(guī)范化實施ips來源的胰島移植治療糖尿病臨床研究奠定了堅實的基礎(chǔ)。

新華社

CAR-T細(xì)胞療法治愈癌癥長達(dá)十年之久：《Nature》上發(fā)表了一項研究描述了兩個病例，說明CAR-T細(xì)胞在當(dāng)下可以立即攻擊癌細(xì)胞，然后在體內(nèi)停留數(shù)年，并且會不斷進(jìn)化，以控制疾病。2010年，醫(yī)生們對患者的白血病進(jìn)行了實驗性基因治療，將患者的一些血細(xì)胞轉(zhuǎn)化為“癌癥殺手”。在此后的十多年里，患者的癌癥一直沒有復(fù)發(fā)的跡象。基于這些結(jié)果，研究人員得出結(jié)論，CAR-T細(xì)胞確實可以治愈白血病患者。

Nature

干細(xì)胞聯(lián)合藥物治療有望幫助改善乳腺癌患者的生存率：來自美國西北大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究將神經(jīng)干細(xì)胞與HER2抑制劑藥物圖卡替尼（tucatinib）聯(lián)合使用或能改善HER2陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移小鼠的生存。相關(guān)研究結(jié)果證實了利用工程化神經(jīng)干細(xì)胞來進(jìn)行腦部腫瘤藥物運(yùn)輸?shù)挠行裕⒂型麕椭_發(fā)新型有效的治療性手段來抵御HER2陽性乳腺癌患者的大腦轉(zhuǎn)移。相關(guān)發(fā)表在國際雜志PNAS上。

生物谷

國內(nèi)CAR-T免疫細(xì)胞治療又增成功案例：南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院血液科是全國首批具有CAR-T診療資格的治療中心，近期李玉華教授團(tuán)隊順利開展了國內(nèi)首例結(jié)外復(fù)發(fā)難治性DLBCL患者的CAR-T治療，患者經(jīng)阿基侖賽注射液經(jīng)輸注治療后3個月獲得完全緩解(CR)。據(jù)ZUMA-1最新研究顯示，在3個月持續(xù)CR的患者中，有70%的患者可以繼續(xù)保持24個月以上的持續(xù)緩解狀態(tài)，極大概率有望達(dá)到治愈可能。

醫(yī)麥客

全球細(xì)胞療法領(lǐng)域融資新概況：全球細(xì)胞療法2022年1月共發(fā)生24起融資事件，涉及總金額約127,438萬美元。其中干細(xì)胞療法融資6起，總金額63,836萬美元，免疫細(xì)胞療法融資7起，總金額58,896萬美元，其他細(xì)胞療法融資12起，總金額39,706萬美元。

創(chuàng)鑒匯

基因編輯干細(xì)胞治療糖尿病完成首例患者給藥：CRISPR Therapeutics和再生醫(yī)學(xué)公司ViaCyte共同宣布，其新型基因編輯細(xì)胞替代療法VCTX210用于治療1型糖尿?。═1D），在I期臨床試驗中已完成首例患者給藥。這是首次在人體中移植經(jīng)基因編輯的干細(xì)胞分化出的胰腺細(xì)胞。VCTX210是一種同種異體、基因編輯的干細(xì)胞衍生產(chǎn)品，用于生成胰腺細(xì)胞，最終使患者能夠產(chǎn)生自己的胰島素。

醫(yī)麥客

?