口服形式的胰島素比皮下或靜脈注射胰島素更方便，并且具有更好的患者依從性。然而，目前的口服胰島素制劑不能完全克服胃腸道的酶屏障、化學(xué)屏障和上皮屏障。浙江大學(xué)周民和Sheng Yan基于與藻酸鈉（ALG）交聯(lián)的小球藻（CV）基胰島素遞送系統(tǒng)開(kāi)發(fā)了微藻基口服胰島素遞送策略(CV@INS@ALG）。

本文要點(diǎn)

（1）CV@INS@ALG可以克服胃腸道屏障，保護(hù)胰島素免受惡劣的胃部條件的影響，并在腸道中實(shí)現(xiàn)pH響應(yīng)性藥物釋放。研究顯示，CV@INS@ALG可從兩方面促進(jìn)胰島素吸收，包括從遞送系統(tǒng)直接釋放胰島素以及M細(xì)胞/巨噬細(xì)胞的內(nèi)吞作用。

（2）在鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的1型糖尿病小鼠模型中，CV@INS@ALG顯示出比直接注射胰島素更有效、更持久的降血糖作用，并且不會(huì)對(duì)腸道造成任何損傷。此外，長(zhǎng)期口服給藥CV@ALG有效改善了db/db型2型糖尿病小鼠的腸道微生物群紊亂，并顯著增加益生菌阿克曼菌的豐度，從而增強(qiáng)小鼠的胰島素敏感性。

（3）微藻胰島素遞送系統(tǒng)口服后可在腸道中降解和代謝，表現(xiàn)出良好的生物降解性和生物安全性。這種基于微藻生物材料的胰島素遞送策略為口服胰島素遞送提供了一種天然、高效和多功能的解決方案。