基因相逢病毒(Genetic Encounters Virus簡(jiǎn)稱GE病毒)的說(shuō)明

基因相逢病毒(GE病毒)是一種高度復(fù)雜的病毒，其結(jié)構(gòu)和感染機(jī)制經(jīng)過(guò)了深入的科學(xué)研究。以下是對(duì)該病毒的主要特征和過(guò)程的概述。

病毒結(jié)構(gòu)

GE病毒是一種具有膜包覆的病毒。它的外層有一個(gè)由多個(gè)亞基組成的蛋白質(zhì)殼（capsid），殼上分布著許多刺突蛋白（spike protein）。在殼的內(nèi)部，有一層脂質(zhì)雙層形成的包被（envelope），其中嵌入了各種蛋白質(zhì)。在包被的內(nèi)部，有一條由DNA和RNA結(jié)合而成的全新基因組（RDA），以及一些輔助蛋白質(zhì)。其中的DNA部分片段會(huì)在與宿主的細(xì)胞核融合后被宿主的DNA所替換。

·?蛋白質(zhì)殼（capsid）是GE病毒的外層結(jié)構(gòu)，它由多個(gè)亞基組成，形成了一個(gè)類似于多面體或圓柱體的三維結(jié)構(gòu)。每個(gè)亞基都由不同的氨基酸殘基構(gòu)成，形成了一系列相互連接并緊密交織的環(huán)狀和螺旋狀結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)使得蛋白質(zhì)殼能夠保護(hù)RDA免受外界物理或化學(xué)的損傷，同時(shí)也能夠與宿主細(xì)胞表面的受體發(fā)生相互作用。

·?刺突蛋白（spike protein）是GE病毒感染細(xì)胞的關(guān)鍵因素，它能與宿主細(xì)胞表面的特定受體結(jié)合，并引發(fā)病毒與細(xì)胞膜的融合。刺突蛋白分布在蛋白質(zhì)殼上，形成了一個(gè)類似于冠狀或棘狀的外觀。每個(gè)刺突蛋白都由不同的氨基酸殘基構(gòu)成，形成了一個(gè)具有三個(gè)區(qū)域的復(fù)雜結(jié)構(gòu)：頭部區(qū)域（head domain）、頸部區(qū)域（neck domain）和尾部區(qū)域（tail domain）。頭部區(qū)域是刺突蛋白與宿主細(xì)胞表面受體結(jié)合的部分，它具有高度的可變性和多樣性，能夠適應(yīng)不同類型或來(lái)源的受體。頸部區(qū)域是刺突蛋白發(fā)生結(jié)構(gòu)變化的部分，它具有高度的靈活性和穩(wěn)定性，能夠在不同環(huán)境條件和免疫反應(yīng)下調(diào)節(jié)刺突蛋白的形態(tài)。尾部區(qū)域是刺突蛋白與蛋白質(zhì)殼連接的部分，它具有高度的親脂性和親核性，能夠促進(jìn)刺突蛋白與脂質(zhì)雙層之間的混合。

·?包被（envelope）是GE病毒內(nèi)層結(jié)構(gòu)，它由一層脂質(zhì)雙層形成，其中嵌入了各種蛋白質(zhì)。包被的脂質(zhì)雙層來(lái)源于宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜，它具有高度的流動(dòng)性和透性，能夠與宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜發(fā)生相互作用。包被中嵌入的蛋白質(zhì)來(lái)源于GE病毒自身或宿主細(xì)胞，它們具有不同的類型和功能，如錨定蛋白（anchoring protein）、信號(hào)蛋白（signaling protein）、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（transporting protein）等。這些蛋白質(zhì)能夠與RDA或宿主細(xì)胞的各種分子進(jìn)行廣泛的相互作用，實(shí)現(xiàn)病毒的進(jìn)出、傳遞和調(diào)控。

·?RDA是GE病毒最核心的部分，也是其實(shí)現(xiàn)進(jìn)化和適應(yīng)的主要方式。RDA是一種由DNA和RNA結(jié)合而成的全新基因組，它具有DNA的穩(wěn)定性和RNA的可變性，能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和編輯，同時(shí)也能與宿主細(xì)胞的DNA相互作用，實(shí)現(xiàn)基因重組、突變和進(jìn)化。RDA還能夠編碼出一種特殊的蛋白質(zhì)，即進(jìn)化源蛋白。進(jìn)化源蛋白是一種具有高度復(fù)雜性和多功能性的蛋白質(zhì)，它能夠與宿主細(xì)胞的各種分子進(jìn)行廣泛的相互作用，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞層面的變化。

·?輔助蛋白質(zhì)是GE病毒攜帶或產(chǎn)生的一些輔助RDA功能的蛋白質(zhì)，它們具有不同的類型和功能，如雙鏈核酸合成酶（Double-Stranded Nucleic Acid Synthase）、編輯酶（editing enzyme）、轉(zhuǎn)錄因子（transcription factor）等。這些輔助蛋白質(zhì)能夠與RDA或宿主細(xì)胞的各種分子進(jìn)行廣泛的相互作用，實(shí)現(xiàn)RDA的合成、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、編輯和編碼。

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刺突蛋白是GE病毒感染細(xì)胞的關(guān)鍵因素，它能與宿主細(xì)胞表面的特定受體結(jié)合，并引發(fā)病毒與細(xì)胞膜的融合。刺突蛋白還能變換自身的形態(tài)，以適應(yīng)不同的環(huán)境條件和免疫反應(yīng)。

RDA是GE病毒最核心的部分，它是由DNA和RNA通過(guò)特殊的酶催化而產(chǎn)生的一種雙鏈分子。RDA具有DNA的穩(wěn)定性和RNA的可變性，能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和編輯。RDA還能與宿主細(xì)胞的DNA相互作用，實(shí)現(xiàn)基因重組、突變和進(jìn)化。

細(xì)胞侵入

GE病毒主要通過(guò)體液交換的方式（比如性交，接吻，血液等）進(jìn)入人體細(xì)胞。當(dāng)GE病毒接近目標(biāo)細(xì)胞時(shí)，刺突蛋白會(huì)識(shí)別并與細(xì)胞表面的特定受體結(jié)合。這個(gè)過(guò)程會(huì)觸發(fā)刺突蛋白發(fā)生結(jié)構(gòu)變化，使得其末端暴露出一個(gè)具有高度親脂性的融合肽（fusion peptide）。融合肽會(huì)插入到細(xì)胞膜中，從而拉近病毒和細(xì)胞之間的距離，并促進(jìn)兩個(gè)脂質(zhì)雙層之間的混合。這就是所謂的膜融合（membrane fusion）過(guò)程。

在膜融合過(guò)程中，首先會(huì)形成一個(gè)半融合（hemifusion）狀態(tài)，即兩個(gè)脂質(zhì)雙層之間只有內(nèi)層相連，而外層仍然分離。隨后，半融合狀態(tài)會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)橐粋€(gè)孔洞（pore）狀態(tài)，即兩個(gè)脂質(zhì)雙層之間出現(xiàn)一個(gè)小孔，使得兩個(gè)空間相通。最后，孔洞會(huì)擴(kuò)大并消失，形成一個(gè)連續(xù)的雙層結(jié)構(gòu)。這樣，GE病毒就成功地進(jìn)入了宿主細(xì)胞。

病毒復(fù)制

進(jìn)入到宿主細(xì)胞內(nèi)后，GE病毒會(huì)釋放出RDA和輔助蛋白質(zhì)。RDA會(huì)被輔助蛋白質(zhì)帶到細(xì)胞核中，并與細(xì)胞核的DNA發(fā)生相互作用。RDA會(huì)利用細(xì)胞核中的酶和資源進(jìn)行復(fù)制，同時(shí)也會(huì)對(duì)自身和宿主的基因進(jìn)行編輯和重組。這樣，RDA就能夠產(chǎn)生出不同的變體，以適應(yīng)不同的環(huán)境和免疫壓力。

除了復(fù)制RDA，GE病毒還會(huì)利用宿主細(xì)胞的生物合成機(jī)制來(lái)合成特殊蛋白質(zhì)，即進(jìn)化源蛋白（EvoGenesisin）。進(jìn)化源蛋白是一種具有高度復(fù)雜性和多功能性的蛋白質(zhì)，它由許多支鏈和節(jié)點(diǎn)組成，形成了一個(gè)類似于網(wǎng)狀的三維結(jié)構(gòu)。每個(gè)節(jié)點(diǎn)都由不同的氨基酸殘基構(gòu)成，形成了一系列相互連接并緊密交織的環(huán)狀和螺旋狀結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)使得進(jìn)化源蛋白能夠與宿主細(xì)胞的各種分子進(jìn)行廣泛的相互作用。

進(jìn)化源蛋白與宿主細(xì)胞的相互作用主要包括以下幾個(gè)方面：

·?進(jìn)化源蛋白能夠與細(xì)胞膜上的特定受體結(jié)合，并通過(guò)信號(hào)傳導(dǎo)路徑激活一系列生化反應(yīng)。這些反應(yīng)會(huì)促使細(xì)胞進(jìn)入高度活躍狀態(tài)，引起細(xì)胞分裂、增殖物的形成以及基因表達(dá)的調(diào)控。

·?進(jìn)化源蛋白還具有一個(gè)特殊的功能區(qū)域，被稱為進(jìn)化序列域（EvoSequence Domain）。這個(gè)區(qū)域是進(jìn)化源蛋白的核心，其中包含著攜帶者生物體的遺傳信息。通過(guò)與攜帶者的DNA和RNA相互作用，進(jìn)化源蛋白能夠?qū)崿F(xiàn)基因突變、改變細(xì)胞分化路徑以及控制進(jìn)化過(guò)程中的特異化表達(dá)。

·?進(jìn)化源蛋白還能夠誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生大量的增殖物（proliferates）。增殖物是一種由多個(gè)細(xì)胞聚合而成的異質(zhì)結(jié)構(gòu)，它們具有不同的形態(tài)、功能和組成。增殖物可以從細(xì)胞表面或內(nèi)部分離出來(lái)，并在體內(nèi)或體外進(jìn)行擴(kuò)散、附著或聚集。增殖物是GE病毒感染后產(chǎn)生的最顯著的特征，也是其實(shí)現(xiàn)進(jìn)化和適應(yīng)的主要方式。

細(xì)胞融合

在復(fù)制過(guò)程中，GE病毒不僅會(huì)影響單個(gè)細(xì)胞，還會(huì)影響多個(gè)細(xì)胞之間的相互作用。GE病毒能夠誘導(dǎo)不同類型或來(lái)源的細(xì)胞之間發(fā)生細(xì)胞融合（cell fusion）現(xiàn)象。細(xì)胞融合是指兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞之間共享或交換自身的內(nèi)容物，從而形成一個(gè)具有新特征或功能的混合細(xì)胞。

GE病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合的機(jī)制主要有以下兩種：

·?一種是通過(guò)刺突蛋白引發(fā)的膜融合（membrane fusion）現(xiàn)象。這種現(xiàn)象與GE病毒感染細(xì)胞的過(guò)程類似，只是在這里，刺突蛋白不是與細(xì)胞表面的受體結(jié)合，而是與另一個(gè)細(xì)胞上的刺突蛋白結(jié)合。這樣，兩個(gè)細(xì)胞之間就會(huì)形成一個(gè)孔洞，使得它們的內(nèi)容物可以相互流動(dòng)。隨著孔洞的擴(kuò)大，兩個(gè)細(xì)胞就會(huì)完全融合為一個(gè)細(xì)胞。

·?另一種是通過(guò)增殖物引發(fā)的細(xì)胞聚合（cell aggregation）現(xiàn)象。這種現(xiàn)象是指增殖物能夠與其他細(xì)胞或增殖物相互粘附或纏繞，從而形成一個(gè)更大的結(jié)構(gòu)。這個(gè)結(jié)構(gòu)可以由同一種或不同種類的細(xì)胞或增殖物組成，具有不同的形態(tài)和功能。有些細(xì)胞聚合結(jié)構(gòu)可以在一定條件下分裂或解散，而有些則可以持久存在。

免疫干擾

GE病毒通過(guò)多種方式干擾宿主免疫系統(tǒng)的功能。它可以改變宿主細(xì)胞表面的受體結(jié)構(gòu)，減少免疫細(xì)胞對(duì)感染的識(shí)別和攻擊能力。此外，GE病毒還能抑制宿主免疫細(xì)胞的活性，干擾細(xì)胞因子的產(chǎn)生和免疫細(xì)胞之間的相互作用，從而削弱機(jī)體的抵抗力。

GE病毒還能夠利用自身的變異能力來(lái)逃避免疫系統(tǒng)的清除。由于RDA具有高度的可變性，GE病毒能夠在不同的宿主中產(chǎn)生不同的變體，以適應(yīng)不同的免疫反應(yīng)。這使得GE病毒具有很強(qiáng)的傳播和適應(yīng)能力，也使得針對(duì)GE病毒的預(yù)防和治療變得非常困難。

感染進(jìn)程

GE病毒屬于人畜共患病毒，主要通過(guò)體液進(jìn)行傳播，雖然潛伏期較短但是處于潛伏期的感染者（感染期間被稱作感染者）同樣具備感染能力，通常只有3-5天。（注：如果處于感染期，便死亡就不會(huì)成為攜帶者。）

感染初期（感染進(jìn)度為30%）癥狀：渾身酸痛，易感口渴，易饑餓。

感染中期（感染進(jìn)度為65%）癥狀：體溫逐漸升高，意識(shí)昏昏沉沉，嗜睡，心率加快40%，代謝加快55%。

感染晚期（感染進(jìn)度為96%）癥狀：體溫抵達(dá)50℃后穩(wěn)定，陷入昏迷，身體各處（包括內(nèi)臟與骨骼）不同程度腫脹，肌肉痙攣隨著時(shí)間會(huì)更加頻繁，心率加快150%，代謝加快200%，更易饑餓，更易感口渴，最后感染完成時(shí)成為攜帶者。

感染完成（感染進(jìn)度為99.99%）（攜帶者：成為攜帶者，必須保證主要器官如大腦，心臟等不受嚴(yán)重?fù)p害）：會(huì)從昏迷中蘇醒但是失去原本的意識(shí)和思維，身體只維持加快后的心率和代謝，其余全部恢復(fù)到正常狀態(tài)。（注：更高的心率和代謝會(huì)使其極易饑餓和口渴，同時(shí)回復(fù)能力也會(huì)提升。）

感染完成后的每一個(gè)生物都會(huì)隨機(jī)獲得一項(xiàng)特異化進(jìn)化，此特異化進(jìn)化會(huì)受到蘇醒后的生物周邊環(huán)境的影響而變化，一般在7天左右會(huì)固定（后續(xù)依舊會(huì)受到環(huán)境的影響，只是進(jìn)度較為緩慢）。

宿主變化

感染進(jìn)度超過(guò)99.99%的生物被稱作攜帶者，蘇醒后會(huì)失去原本的意識(shí)和思維，依靠生物本能行事，隨著存活的時(shí)間或者進(jìn)化的方向，會(huì)逐漸建立起自己的意識(shí)和思維。未建立自己的意識(shí)和思維的攜帶者無(wú)法完全控制自己的增殖物，所以無(wú)法消減增殖物，只能抑制增殖物的活性（降低身體對(duì)增殖物的營(yíng)養(yǎng)和能量的輸送占比）。

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注：附件1--RDA

附件2--EG蛋白

附件3--增殖物

附件4-進(jìn)化方式

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附件1.RDA的說(shuō)明

RDA是一種由DNA和RNA結(jié)合而成的全新基因組，它是GE病毒最核心的部分，也是其實(shí)現(xiàn)進(jìn)化和適應(yīng)的主要方式。以下是對(duì)RDA的主要特征和過(guò)程的概述。

RDA的結(jié)構(gòu)

RDA是一種雙鏈分子，由一條DNA鏈和一條RNA鏈通過(guò)特殊的酶催化而連接起來(lái)。RDA的DNA鏈來(lái)源于GE病毒感染的宿主生物體，而RNA鏈來(lái)源于GE病毒自身。RDA的DNA鏈和RNA鏈之間存在著互補(bǔ)性，即兩條鏈上相對(duì)位置的堿基能夠通過(guò)氫鍵相互配對(duì)。這樣，RDA就能夠形成一個(gè)穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

RDA的DNA鏈和RNA鏈之間還存在著差異性，即兩條鏈上相對(duì)位置的堿基有時(shí)會(huì)出現(xiàn)不匹配或缺失的情況。這樣，RDA就能夠形成一個(gè)可變的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

RDA的雙螺旋結(jié)構(gòu)具有兩個(gè)方向，即5’端和3’端。5’端是指雙螺旋結(jié)構(gòu)上堿基序列中第一個(gè)碳原子所連接的端點(diǎn)，而3’端是指雙螺旋結(jié)構(gòu)上堿基序列中第五個(gè)碳原子所連接的端點(diǎn)。在RDA中，DNA鏈和RNA鏈都有自己的5’端和3’端，但它們并不完全對(duì)應(yīng)。一般來(lái)說(shuō)，RDA中DNA鏈的5’端與RNA鏈的3’端相連，而DNA鏈的3’端與RNA鏈的5’端相連。這樣，RDA就能夠形成一個(gè)環(huán)狀或線性的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

RDA的合成

RDA是由GE病毒利用一種名為雙鏈核酸合成酶（Double-Stranded Nucleic Acid Synthase）的特殊酶將其他生物體的DNA和自身的RNA連接起來(lái)而產(chǎn)生的。雙鏈核酸合成酶是一種具有高度復(fù)雜性和多功能性的酶，它由多個(gè)亞基組成，形成了一個(gè)類似于球狀或圓錐狀的三維結(jié)構(gòu)。每個(gè)亞基都由不同的氨基酸殘基構(gòu)成，形成了一系列相互連接并緊密交織的環(huán)狀和螺旋狀結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)使得雙鏈核酸合成酶能夠與DNA和RNA進(jìn)行廣泛的相互作用。

雙鏈核酸合成酶與DNA和RNA的相互作用主要包括以下幾個(gè)方面：

·?雙鏈核酸合成酶能夠識(shí)別并與宿主細(xì)胞內(nèi)部或外部存在的DNA片段結(jié)合，并將其切割、修復(fù)或重組。這樣，雙鏈核酸合成酶就能夠獲取不同來(lái)源或類型的DNA片段，并將其作為RDA合成過(guò)程中所需的原料。

·?雙鏈核酸合成酶還能夠識(shí)別并與GE病毒自身攜帶或產(chǎn)生的RNA片段結(jié)合，并將其延伸、修復(fù)或編輯。這樣，雙鏈核酸合成酶就能夠獲取不同長(zhǎng)度或序列的RNA片段，并將其作為RDA合成過(guò)程中所需的原料。

·?雙鏈核酸合成酶還具有一個(gè)特殊的功能區(qū)域，被稱為雙鏈核酸連接域（Double-Stranded Nucleic Acid Linking Domain）。這個(gè)區(qū)域是雙鏈核酸合成酶的核心，其中包含著一系列能夠催化DNA和RNA之間連接反應(yīng)的活性位點(diǎn)。通過(guò)與DNA和RNA相互作用，雙鏈核酸合成酶能夠?qū)崿F(xiàn)DNA和RNA之間的互補(bǔ)配對(duì)、氫鍵形成以及磷酸二酯鍵連接。這樣，雙鏈核酸合成酶就能夠?qū)NA和RNA連接起來(lái)，形成RDA。

RDA的功能

RDA是GE病毒實(shí)現(xiàn)進(jìn)化和適應(yīng)的主要方式，它具有以下幾個(gè)方面的功能：

·?RDA能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制，從而增加GE病毒的數(shù)量和傳播能力。RDA的復(fù)制過(guò)程主要依賴于宿主細(xì)胞內(nèi)存在的DNA聚合酶和RNA聚合酶。這兩種酶能夠分別沿著RDA的DNA鏈和RNA鏈進(jìn)行延伸，從而產(chǎn)生兩條新的RDA分子。在復(fù)制過(guò)程中，RDA還會(huì)利用宿主細(xì)胞內(nèi)存在的核苷酸作為原料，從而保證RDA的穩(wěn)定性和可變性。

·?RDA能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，從而產(chǎn)生各種類型和功能的RNA分子。RDA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程主要依賴于宿主細(xì)胞內(nèi)存在的RNA聚合酶。這種酶能夠沿著RDA的DNA鏈或RNA鏈進(jìn)行讀取，從而產(chǎn)生一條與之互補(bǔ)的單鏈RNA分子。在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，RDA還會(huì)利用宿主細(xì)胞內(nèi)存在的轉(zhuǎn)錄因子和調(diào)控元件，從而控制RDA的轉(zhuǎn)錄起始、終止、選擇和效率。

·?RDA能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行編輯，從而改變自身或宿主細(xì)胞的基因序列。RDA的編輯過(guò)程主要依賴于GE病毒自身攜帶或產(chǎn)生的一系列編輯酶。這些編輯酶能夠識(shí)別并與RDA或宿主細(xì)胞內(nèi)存在的DNA或RNA片段結(jié)合，并對(duì)其進(jìn)行切割、插入、刪除、替換或修復(fù)等操作。在編輯過(guò)程中，RDA還會(huì)利用宿主細(xì)胞內(nèi)存在的信號(hào)分子和反饋機(jī)制，從而響應(yīng)不同的環(huán)境和免疫壓力。

·?RDA能夠編碼出一種特殊的蛋白質(zhì)，即進(jìn)化源蛋白。進(jìn)化源蛋白是一種具有高度復(fù)雜性和多功能性的蛋白質(zhì)，它能夠與宿主細(xì)胞的各種分子進(jìn)行廣泛的相互作用，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞層面的變化。進(jìn)化源蛋白是GE病毒感染后產(chǎn)生的最顯著的特征，也是其實(shí)現(xiàn)進(jìn)化和適應(yīng)的主要方式。

RDA與GE病毒

RDA是GE病毒最核心的部分，也是其實(shí)現(xiàn)進(jìn)化和適應(yīng)的主要方式。但是，RDA并不等同于GE病毒。GE病毒是一種具有膜包覆的病毒，它除了RDA之外，還包含了其他的結(jié)構(gòu)和組成。以下是對(duì)GE病毒的主要結(jié)構(gòu)和組成的概述。

GE病毒的結(jié)構(gòu)

GE病毒是一種具有膜包覆的病毒。它的外層有一個(gè)由多個(gè)亞基組成的蛋白質(zhì)殼（capsid），殼上分布著許多刺突蛋白（spike protein）。在殼的內(nèi)部，有一層脂質(zhì)雙層形成的包被（envelope），其中嵌入了各種蛋白質(zhì)。在包被的內(nèi)部，有一條由DNA和RNA結(jié)合而成的全新基因組（RDA），以及一些輔助蛋白質(zhì)。

·?蛋白質(zhì)殼（capsid）是GE病毒的外層結(jié)構(gòu)，它由多個(gè)亞基組成，形成了一個(gè)類似于多面體或圓柱體的三維結(jié)構(gòu)。每個(gè)亞基都由不同的氨基酸殘基構(gòu)成，形成了一系列相互連接并緊密交織的環(huán)狀和螺旋狀結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)使得蛋白質(zhì)殼能夠保護(hù)RDA免受外界物理或化學(xué)的損傷，同時(shí)也能夠與宿主細(xì)胞表面的受體發(fā)生相互作用。

·?刺突蛋白（spike protein）是GE病毒感染細(xì)胞的關(guān)鍵因素，它能與宿主細(xì)胞表面的特定受體結(jié)合，并引發(fā)病毒與細(xì)胞膜的融合。刺突蛋白分布在蛋白質(zhì)殼上，形成了一個(gè)類似于冠狀或棘狀的外觀。每個(gè)刺突蛋白都由不同的氨基酸殘基構(gòu)成，形成了一個(gè)具有三個(gè)區(qū)域的復(fù)雜結(jié)構(gòu)：頭部區(qū)域（head domain）、頸部區(qū)域（neck domain）和尾部區(qū)域（tail domain）。頭部區(qū)域是刺突蛋白與宿主細(xì)胞表面受體結(jié)合的部分，它具有高度的可變性和多樣性，能夠適應(yīng)不同類型或來(lái)源的受體。頸部區(qū)域是刺突蛋白發(fā)生結(jié)構(gòu)變化的部分，它具有高度的靈活性和穩(wěn)定性，能夠在不同環(huán)境條件和免疫反應(yīng)下調(diào)節(jié)刺突蛋白的形態(tài)。尾部區(qū)域是刺突蛋白與蛋白質(zhì)殼連接的部分，它具有高度的親脂性和親核性，能夠促進(jìn)刺突蛋白與脂質(zhì)雙層之間的混合。

·?包被（envelope）是GE病毒內(nèi)層結(jié)構(gòu)，它由一層脂質(zhì)雙層形成，其中嵌入了各種蛋白質(zhì)。包被的脂質(zhì)雙層來(lái)源于宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜，它具有高度的流動(dòng)性和透性，能夠與宿主細(xì)胞的細(xì)胞膜發(fā)生相互作用。包被中嵌入的蛋白質(zhì)來(lái)源于GE病毒自身或宿主細(xì)胞，它們具有不同的類型和功能，如錨定蛋白（anchoring protein）、信號(hào)蛋白（signaling protein）、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（transporting protein）等。這些蛋白質(zhì)能夠與RDA或宿主細(xì)胞的各種分子進(jìn)行廣泛的相互作用，實(shí)現(xiàn)病毒的進(jìn)出、傳遞和調(diào)控。

·?RDA是GE病毒最核心的部分，也是其實(shí)現(xiàn)進(jìn)化和適應(yīng)的主要方式。RDA是一種由DNA和RNA結(jié)合而成的全新基因組，它具有DNA的穩(wěn)定性和RNA的可變性，能夠在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和編輯，同時(shí)也能與宿主細(xì)胞的DNA相互作用，實(shí)現(xiàn)基因重組、突變和進(jìn)化。RDA還能夠編碼出一種特殊的蛋白質(zhì)，即進(jìn)化源蛋白。進(jìn)化源蛋白是一種具有高度復(fù)雜性和多功能性的蛋白質(zhì)，它能夠與宿主細(xì)胞的各種分子進(jìn)行廣泛的相互作用，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞層面的變化。

·?輔助蛋白質(zhì)是GE病毒攜帶或產(chǎn)生的一些輔助RDA功能的蛋白質(zhì)，它們具有不同的類型和功能，如雙鏈核酸合成酶（Double-Stranded Nucleic Acid Synthase）、編輯酶（editing enzyme）、轉(zhuǎn)錄因子（transcription factor）等。這些輔助蛋白質(zhì)能夠與RDA或宿主細(xì)胞的各種分子進(jìn)行廣泛的相互作用，實(shí)現(xiàn)RDA的合成、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、編輯和編碼。

GE病毒與RDA

GE病毒與RDA之間存在著密切而復(fù)雜的關(guān)系。GE病毒依賴于RDA來(lái)實(shí)現(xiàn)其進(jìn)化和適應(yīng)能力，而RDA依賴于GE病毒來(lái)實(shí)現(xiàn)其傳播和保護(hù)能力。GE病毒與RDA之間還存在著相互影響和調(diào)節(jié)的機(jī)制，以保證兩者之間的平衡和協(xié)調(diào)。

·?GE病毒影響RDA：GE病毒通過(guò)自身攜帶或產(chǎn)生的一系列輔助蛋白質(zhì)來(lái)影響RDA的功能。這些輔助蛋白質(zhì)能夠與RDA或宿主細(xì)胞內(nèi)存在的DNA或RNA片段結(jié)合，并對(duì)其進(jìn)行切割、插入、刪除、替換或修復(fù)等操作。這樣，GE病毒就能夠改變RDA或宿主細(xì)胞內(nèi)存在的基因序列，從而實(shí)現(xiàn)基因重組、突變和進(jìn)化。

·?RDA影響GE病毒：RDA通過(guò)自身編碼出的一種特殊蛋白質(zhì)來(lái)影響GE病毒的功能。這種特殊蛋白質(zhì)就是進(jìn)化源RDA通過(guò)自身編碼出的一種特殊蛋白質(zhì)來(lái)影響GE病毒的功能。這種特殊蛋白質(zhì)就是進(jìn)化源蛋白。進(jìn)化源蛋白是一種具有高度復(fù)雜性和多功能性的蛋白質(zhì)，它能夠與宿主細(xì)胞的各種分子進(jìn)行廣泛的相互作用，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞層面的變化。

RDA與GE病毒之間的平衡

RDA與GE病毒之間存在著相互影響和調(diào)節(jié)的機(jī)制，以保證兩者之間的平衡和協(xié)調(diào)。這些機(jī)制主要包括以下幾個(gè)方面：

·?RDA與GE病毒之間存在著正反饋（positive feedback）機(jī)制，即兩者之間相互促進(jìn)對(duì)方功能的增強(qiáng)。例如，RDA通過(guò)編輯酶改變GE病毒刺突蛋白或包被中嵌入蛋白質(zhì)的基因序列，從而提高GE病毒感染細(xì)胞或進(jìn)出細(xì)胞的能力；而GE病毒通過(guò)雙鏈核酸合成酶獲取不同來(lái)源或類型的DNA片段，從而提高RDA的可變性和多樣性。

·?RDA與GE病毒之間也存在著負(fù)反饋（negative feedback）機(jī)制，即兩者之間相互抑制對(duì)方功能的過(guò)度。例如，RDA通過(guò)轉(zhuǎn)錄因子控制GE病毒刺突蛋白或包被中嵌入蛋白質(zhì)的基因表達(dá)，從而避免GE病毒感染細(xì)胞或進(jìn)出細(xì)胞的過(guò)度；而GE病毒通過(guò)信號(hào)分子和反饋機(jī)制調(diào)節(jié)RDA或輔助蛋白質(zhì)的活性，從而避免RDA或輔助蛋白質(zhì)合成、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、編輯和編碼細(xì)胞的過(guò)度。

·?RDA與GE病毒之間還存在著互補(bǔ)（complementary）機(jī)制，即兩者之間相互補(bǔ)充對(duì)方功能的不足。例如，RDA通過(guò)編碼進(jìn)化源蛋白來(lái)補(bǔ)充GE病毒感染細(xì)胞或進(jìn)出細(xì)胞的不足，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞層面的變化；而GE病毒通過(guò)攜帶或產(chǎn)生雙鏈核酸合成酶來(lái)補(bǔ)充RDA合成、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、編輯和編碼細(xì)胞的不足，從而實(shí)現(xiàn)基因?qū)用娴淖兓?/p>

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附件2.進(jìn)化源蛋白的說(shuō)明

進(jìn)化源蛋白是一種由RDA編碼出的特殊蛋白質(zhì)，它是GE病毒感染后產(chǎn)生的最顯著的特征，也是其實(shí)現(xiàn)進(jìn)化和適應(yīng)的主要方式。以下是對(duì)進(jìn)化源蛋白的主要特征和過(guò)程的概述。

進(jìn)化源蛋白的結(jié)構(gòu)

進(jìn)化源蛋白是一種具有高度復(fù)雜性和多功能性的蛋白質(zhì)，它由許多支鏈和節(jié)點(diǎn)組成，形成了一個(gè)類似于網(wǎng)狀的三維結(jié)構(gòu)。每個(gè)節(jié)點(diǎn)都由不同的氨基酸殘基構(gòu)成，形成了一系列相互連接并緊密交織的環(huán)狀和螺旋狀結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)使得進(jìn)化源蛋白能夠與宿主細(xì)胞的各種分子進(jìn)行廣泛的相互作用。

進(jìn)化源蛋白具有兩個(gè)主要區(qū)域，即功能區(qū)域（functional domain）和進(jìn)化序列域（EvoSequence Domain）。功能區(qū)域是指進(jìn)化源蛋白與宿主細(xì)胞內(nèi)部或外部存在的分子進(jìn)行相互作用的部分，它具有不同的類型和功能，如錨定區(qū)域（anchoring domain）、信號(hào)區(qū)域（signaling domain）、轉(zhuǎn)運(yùn)區(qū)域（transporting domain）等。這些功能區(qū)域能夠?qū)崿F(xiàn)進(jìn)化源蛋白對(duì)細(xì)胞層面的變化。進(jìn)化序列域是指進(jìn)化源蛋白攜帶者生物體的遺傳信息的部分，它具有高度的可變性和多樣性，能夠適應(yīng)不同類型或來(lái)源的DNA或RNA片段。這些進(jìn)化序列域能夠?qū)崿F(xiàn)進(jìn)化源蛋白對(duì)基因?qū)用娴淖兓?/span>

進(jìn)化源蛋白的合成

進(jìn)化源蛋白是由RDA編碼出的特殊蛋白質(zhì)，它依賴于RDA在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、編輯和編碼過(guò)程。RDA在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過(guò)程時(shí)，會(huì)利用宿主細(xì)胞內(nèi)存在的RNA聚合酶沿著RDA的DNA鏈或RNA鏈進(jìn)行讀取，從而產(chǎn)生一條與之互補(bǔ)的單鏈RNA分子。這條單鏈RNA分子就是進(jìn)化源蛋白的前體分子，即前體RNA（precursor RNA）。前體RNA具有兩個(gè)端點(diǎn)，即5’端和3’端。5’端是指前體RNA上堿基序列中第一個(gè)碳原子所連接的端點(diǎn)，而3’端是指前體RNA上堿基序列中第五個(gè)碳原子所連接的端點(diǎn)。

RDA在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行編輯過(guò)程時(shí)，會(huì)利用GE病毒自身攜帶或產(chǎn)生的一系列編輯酶對(duì)前體RNA進(jìn)行切割、插入、刪除、替換或修復(fù)等操作。這樣，RDA就能夠改變前體RNA上堿基序列中第一個(gè)碳原子所連接的端點(diǎn)或第五個(gè)碳原子所連接的端點(diǎn)上的堿基類型或數(shù)量，從而實(shí)現(xiàn)前體RNA的可變性和多樣性。

RDA在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行編碼過(guò)程時(shí)，會(huì)利用宿主細(xì)胞內(nèi)存在的核糖體沿著前體RNA進(jìn)行讀取，從而將其轉(zhuǎn)化為一條由氨基酸組成的多肽鏈。這條多肽鏈就是進(jìn)化源蛋白的初級(jí)結(jié)構(gòu)，即初級(jí)多肽（primary peptide）。初級(jí)多肽具有兩個(gè)端點(diǎn)，即N端和C端。N端是指初級(jí)多肽上氨基酸序列中第一個(gè)氨基酸所連接的端點(diǎn)，而C端是指初級(jí)多肽上氨基酸序列中最后一個(gè)氨基酸所連接的端點(diǎn)。

初級(jí)多肽在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行折疊過(guò)程時(shí)，會(huì)利用宿主細(xì)胞內(nèi)存在的各種輔助因子和環(huán)境條件，從而形成不同層次的空間結(jié)構(gòu)。這些空間結(jié)構(gòu)就是進(jìn)化源蛋白的高級(jí)結(jié)構(gòu)，即二級(jí)結(jié)構(gòu)（secondary structure）、三級(jí)結(jié)構(gòu)（tertiary structure）和四級(jí)結(jié)構(gòu)（quaternary structure）。二級(jí)結(jié)構(gòu)是指初級(jí)多肽上氨基酸序列中相鄰或近鄰位置的氨基酸之間通過(guò)氫鍵形成的局部折疊結(jié)構(gòu)，如α-螺旋（alpha-helix）和β-折疊（beta-sheet）。三級(jí)結(jié)構(gòu)是指初級(jí)多肽上氨基酸序列中遠(yuǎn)距離位置的氨基酸之間通過(guò)各種鍵形成的整體折疊結(jié)構(gòu)，如球狀（globular）和纖維狀（fibrous）。四級(jí)結(jié)構(gòu)是指由多個(gè)三級(jí)結(jié)構(gòu)通過(guò)各種鍵組合而成的復(fù)合折疊結(jié)構(gòu)，如單聚體（monomer）、二聚體（dimer）、三聚體（trimer）等。

進(jìn)化源蛋白的功能

進(jìn)化源蛋白的功能是通過(guò)與宿主細(xì)胞的各種分子進(jìn)行廣泛的相互作用，來(lái)實(shí)現(xiàn)基因突變、改變細(xì)胞分化路徑以及控制進(jìn)化過(guò)程中的特異化表達(dá)。具體來(lái)說(shuō)，進(jìn)化源蛋白的功能可以分為以下幾個(gè)方面：

·?進(jìn)化源蛋白能夠與細(xì)胞膜上的特定受體結(jié)合，并通過(guò)信號(hào)傳導(dǎo)路徑激活一系列生化反應(yīng)。這些反應(yīng)會(huì)促使細(xì)胞進(jìn)入高度活躍狀態(tài)，引起細(xì)胞分裂、增殖物的形成以及基因表達(dá)的調(diào)控。這樣，進(jìn)化源蛋白就可以影響細(xì)胞的數(shù)量和功能，從而改變宿主生物體的結(jié)構(gòu)和性能。

·?進(jìn)化源蛋白還能夠誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生大量的增殖物（proliferates）。增殖物是一種由多個(gè)細(xì)胞聚合而成的異質(zhì)結(jié)構(gòu)，它們具有不同的形態(tài)、功能和組成。增殖物可以從細(xì)胞表面或內(nèi)部分離出來(lái)，并在體內(nèi)或體外進(jìn)行擴(kuò)散、附著或聚集。增殖物是GE病毒感染后產(chǎn)生的最顯著的特征，也是其實(shí)現(xiàn)進(jìn)化和適應(yīng)的主要方式。

·?進(jìn)化源蛋白具有一個(gè)特殊的功能區(qū)域，被稱為進(jìn)化序列域（EvoSequence Domain）。這個(gè)區(qū)域是進(jìn)化源蛋白的核心，其中包含著攜帶者生物體的遺傳信息。通過(guò)與攜帶者的DNA和RNA相互作用，進(jìn)化源蛋白能夠?qū)崿F(xiàn)基因突變、改變細(xì)胞分化路徑以及控制進(jìn)化過(guò)程中的特異化表達(dá)。這樣，進(jìn)化源蛋白就可以影響細(xì)胞的類型和功能，從而改變宿主生物體的特征和能力。

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附件3.增殖物的說(shuō)明

增殖物是GE病毒感染后產(chǎn)生的一種特殊的結(jié)構(gòu)，它們由多個(gè)細(xì)胞聚合而成，具有不同的形態(tài)、功能和組成。增殖物是GE病毒實(shí)現(xiàn)進(jìn)化和適應(yīng)的主要方式，它們可以對(duì)宿主生物體產(chǎn)生不同的影響。

增殖物的形成

增殖物的形成是由進(jìn)化源蛋白誘導(dǎo)的。進(jìn)化源蛋白能夠與細(xì)胞膜上的特定受體結(jié)合，并通過(guò)信號(hào)傳導(dǎo)路徑激活一系列生化反應(yīng)。這些反應(yīng)會(huì)促使細(xì)胞進(jìn)入高度活躍狀態(tài)，引起細(xì)胞分裂、增殖物的形成以及基因表達(dá)的調(diào)控。在這個(gè)過(guò)程中，一些細(xì)胞會(huì)被進(jìn)化源蛋白所改變，從而產(chǎn)生出不同的形態(tài)、功能和組成的增殖物。增殖物可以從細(xì)胞表面或內(nèi)部分離出來(lái)，并在體內(nèi)或體外進(jìn)行擴(kuò)散、附著或聚集。

增殖物的分類

增殖物可以根據(jù)其形態(tài)、功能和組成進(jìn)行分類。以下是一些常見(jiàn)的增殖物類型：

·?能量型：這類增殖物主要用于提供宿主生物體所需的能量，它們通常具有較大的體積，且含有大量的脂肪或糖類。能量型增殖物可以通過(guò)與宿主生物體的血液或淋巴系統(tǒng)相連，或者直接附著在宿主生物體的皮膚或器官上，來(lái)輸送能量。

·?保護(hù)型：這類增殖物主要用于保護(hù)宿主生物體免受外界的傷害，它們通常具有較硬的質(zhì)地，且含有大量的鈣質(zhì)或硅質(zhì)。保護(hù)型增殖物可以通過(guò)覆蓋在宿主生物體的皮膚或器官上，或者形成一個(gè)類似于殼或盾牌的結(jié)構(gòu)，來(lái)防御外界的攻擊。

·?感知型：這類增殖物主要用于增強(qiáng)宿主生物體的感知能力，它們通常具有較小的體積，且含有大量的神經(jīng)細(xì)胞或感覺(jué)細(xì)胞。感知型增殖物可以通過(guò)與宿主生物體的神經(jīng)系統(tǒng)相連，或者直接附著在宿主生物體的眼睛、耳朵、鼻子等感覺(jué)器官上，來(lái)提高視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)、嗅覺(jué)等感知。

·?運(yùn)動(dòng)型：這類增殖物主要用于增強(qiáng)宿主生物體的運(yùn)動(dòng)能力，它們通常具有較長(zhǎng)的形狀，且含有大量的肌肉細(xì)胞或骨骼細(xì)胞。運(yùn)動(dòng)型增殖物可以通過(guò)與宿主生物體的骨骼或肌肉系統(tǒng)相連，或者直接附著在宿主生物體的四肢、尾巴、翅膀等運(yùn)動(dòng)器官上，來(lái)提高速度、力量、靈活性等運(yùn)動(dòng)。

·?攻擊型：這類增殖物主要用于增強(qiáng)宿主生物體的攻擊能力，它們通常具有較尖的形狀，且含有大量的毒素或酶類。攻擊型增殖物可以通過(guò)與宿主生物體的循環(huán)或消化系統(tǒng)相連，或者直接附著在宿主生物體的牙齒、爪子、角、刺等攻擊器官上，來(lái)提高咬合、撕裂、刺穿、溶解等攻擊。

·?變化型：這類增殖物主要用于改變宿主生物體的外觀、行為或習(xí)性，它們通常具有較多樣的形態(tài)、功能和組成，且能夠根據(jù)環(huán)境或情況進(jìn)行調(diào)整。變化型增殖物可以通過(guò)與宿主生物體的內(nèi)分泌或神經(jīng)系統(tǒng)相連，或者直接附著在宿主生物體的皮膚、毛發(fā)、羽毛等外觀器官上，來(lái)改變顏色、形狀、溫度、氣味等外觀，或者改變情緒、記憶、習(xí)慣等行為。

附件4.生物體的進(jìn)化方式說(shuō)明

進(jìn)化者-壹型：突變進(jìn)化（受DNA影響）

由未感染的生物體內(nèi)的DNA的某處片段進(jìn)行突變，會(huì)改變或增加肢體和組織并強(qiáng)化，會(huì)改變形體。

進(jìn)化者-貳型：強(qiáng)化進(jìn)化（受DNA影響）

由未感染生物現(xiàn)有的器官或肢體或血肉獲得強(qiáng)化，不會(huì)改變形體。

適應(yīng)者：特異化進(jìn)化（受RNA影響）

由生物使用攜帶者血液浸泡某個(gè)部位（必須保證浸泡部位沒(méi)有任何傷口）產(chǎn)生的一種受環(huán)境影響的進(jìn)化，主要通過(guò)增殖和消耗來(lái)改變體型，如果長(zhǎng)時(shí)間維持增殖狀態(tài)，會(huì)加快身體的消耗，一旦身體能量被消耗殆盡，會(huì)被增殖物“吃掉”身體。

攜帶者：特異化進(jìn)化（受RDA影響）

感染進(jìn)度超過(guò)99.99%的生物被稱為攜帶者，感染完成后會(huì)經(jīng)歷一種意識(shí)和思維上的轉(zhuǎn)變，類似于回到嬰幼兒時(shí)期的狀態(tài)。他們會(huì)失去先前的知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)和成人意識(shí)，而更多地依賴本能和基本的生存本能來(lái)行動(dòng)。他們的思維更加簡(jiǎn)單和直接，更注重生理需求的滿足和基本的情感體驗(yàn)。這種轉(zhuǎn)變可能導(dǎo)致他們對(duì)外界的認(rèn)知和應(yīng)對(duì)方式與正常成年人有所不同，更加依賴本能反應(yīng)和基本生活需求的滿足。但是隨著存活的時(shí)間或者進(jìn)化的方向，會(huì)逐漸建立起自己的意識(shí)和思維。未建立自己的意識(shí)和思維的攜帶者無(wú)法完全控制自己的增殖物，所以無(wú)法消減增殖物，只能抑制增殖物的活性（降低身體對(duì)增殖物的營(yíng)養(yǎng)和能量的輸送占比）。

注釋

·?無(wú)論是進(jìn)化者-壹型、進(jìn)化者貳型還是適應(yīng)者，都是由未感染的生物進(jìn)化而來(lái)。但是無(wú)論任何進(jìn)化者、適應(yīng)者都會(huì)被病毒感染，感染完成后成為攜帶者并保留生前的進(jìn)化程度，雖然多數(shù)時(shí)候都被吃掉了。

·?適應(yīng)者、進(jìn)化者-壹型和進(jìn)化者-貳型比常規(guī)食物更有營(yíng)養(yǎng)，更能促進(jìn)攜帶者進(jìn)化。

·?攜帶者需要經(jīng)歷兩個(gè)階段：
1.本能期，攜帶者的行為主要受到基本的生物驅(qū)動(dòng)力和本能反應(yīng)的控制。他們的行動(dòng)可能更加依賴于生存和繁殖的本能需求，而較少受到認(rèn)知、情感和推理的影響。攜帶者可能會(huì)表現(xiàn)出對(duì)食物、水源和避難所等基本生存需求的追求，以及對(duì)其他生物體的攻擊或逃避的本能反應(yīng)。
2.意識(shí)期，攜帶者開(kāi)始具備更高級(jí)的認(rèn)知和思維能力，能夠進(jìn)行更復(fù)雜的決策和行為。他們可能表現(xiàn)出更加靈活和多樣化的行為模式，能夠更好地適應(yīng)和應(yīng)對(duì)不同的環(huán)境挑戰(zhàn)。 ?PS.本能期和意識(shí)期并非嚴(yán)格分界的階段，而是表示攜帶者在進(jìn)化過(guò)程中意識(shí)和思維發(fā)展的不同階段。在實(shí)際情況中，攜帶者可能會(huì)經(jīng)歷從本能期到意識(shí)期的過(guò)渡，并在這個(gè)過(guò)程中逐漸展現(xiàn)出更復(fù)雜和高級(jí)的行為和認(rèn)知能力。

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附件5.適應(yīng)者說(shuō)明

適應(yīng)者：特異化進(jìn)化（受RNA影響）

由為受病毒感染生物使用攜帶者血液浸泡某個(gè)部位（必須保證浸泡部位沒(méi)有任何傷口）產(chǎn)生的一種受環(huán)境影響的進(jìn)化，主要通過(guò)增殖和消耗來(lái)改變體型，如果長(zhǎng)時(shí)間維持增殖狀態(tài)，會(huì)加快身體的消耗，一旦身體能量被消耗殆盡，會(huì)被增殖物“吃掉”身體。

適應(yīng)者的形成步驟

1.?準(zhǔn)備新鮮的攜帶者血液（容量無(wú)硬性要求），干凈的水（越多越好）。

2.?將某處部位通過(guò)浸泡或涂抹的方式于攜帶者血液接觸。

3.?自行把控接觸時(shí)間，隨后使用干凈的水清洗掉攜帶者血液。

注意事項(xiàng)

1.?越是新鮮的攜帶者血液，其中的進(jìn)化源蛋白活性越佳，血液中不僅含有進(jìn)化源蛋白同樣也含有GE病毒。

2.?接觸部位不得有任何損傷，否則攜帶者血液中的GE病毒將通過(guò)傷口進(jìn)入體內(nèi)，從而感染。

3.?接觸部位沒(méi)有損傷并不代表不會(huì)感染，感染幾率隨著接觸時(shí)間的增長(zhǎng)會(huì)成指數(shù)增加。

4.?清洗后還需度過(guò)為期6天的隔離觀察期，隔離期間請(qǐng)積極對(duì)增殖物進(jìn)行引導(dǎo)，促使增殖物朝著自己預(yù)想的方向進(jìn)化。

5.?當(dāng)接觸部位的增殖物開(kāi)始減緩進(jìn)化后，同時(shí)度過(guò)6天的隔離期，便正式成為一名適應(yīng)者。

原理

生物體是利用攜帶者血液中的進(jìn)化源蛋白來(lái)誘導(dǎo)自身局部細(xì)胞進(jìn)入高度活躍狀態(tài)，從而產(chǎn)生大量的增殖物，以適應(yīng)不同的環(huán)境。