2020年6月25日，歐盟委員會發(fā)布了（EU）2020/878 法規(guī)，對REACH法規(guī)的附件II進(jìn)行了修訂。REACH法規(guī)附件II規(guī)定了歐盟化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表（SDS）的內(nèi)容和格式要求。新規(guī)定意味歐盟市場對SDS的要求將有所修訂。新規(guī)定EU）2020/878于2021年1月1日生效，現(xiàn)有的SDS可以使用到2022年12月31日。

2022 年12月31日之后出口到歐盟的相關(guān)材料和物質(zhì)需要提供符合EU）2020/878法規(guī)要求的SDS報告，有相關(guān)需求的企業(yè)可提早準(zhǔn)備聯(lián)系我們辦理完成新版SDS報告。

新的（EU）2020/878 法規(guī)相比之前SDS要求的主要變化總結(jié)如下：

1. SDS格式與聯(lián)合國全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度（GHS）修訂版7和8保持一致。

2. 在SDS第1節(jié)中增加混合物唯一的配方標(biāo)識符（UFI）（如有）；如果安全數(shù)據(jù)表涉及一種或多種納米形式，或包括納米形式的物質(zhì)，則應(yīng)通過在SDS第1節(jié)中的產(chǎn)品標(biāo)識符中使用“納米形式”一詞來表示。

3. 在SDS第2節(jié)危險識別信息中強(qiáng)調(diào)物質(zhì)是否具有內(nèi)分泌干擾特性。

4. 根據(jù)CLP 1272/2008的規(guī)定，增加特定濃度限值（SCL），乘數(shù)因子和急性毒性估計值（ATE）。

新法規(guī)（EU）2020/878一般要求詳情：

以下是兩個常規(guī)要求：

1. 安全數(shù)據(jù)表中使用的語言應(yīng)簡單、清晰和精確，避免使用行話、首字母縮略詞和縮寫。不得使用諸如“可能危險”、“對健康無影響”、“在大多數(shù)使用條件下安全”或“無害”等陳述，或任何其他表明該物質(zhì)或混合物不具有危險性的陳述，或與該物質(zhì)或混合物的分類不一致的任何其他陳述。

2. 安全數(shù)據(jù)表的所有頁面，包括任何附件，均應(yīng)編號，并應(yīng)注明安全數(shù)據(jù)表的長度（例如“第1頁，共3頁”），或指示后面是否有頁面（例如“下一頁繼續(xù)”或“安全數(shù)據(jù)表結(jié)束”）。歐盟（EU）2020/878 REACH法規(guī)SDS安全數(shù)據(jù)表哪里做最好？

第1節(jié)：物質(zhì)/混合物的識別

納米形式的物質(zhì)：如果安全數(shù)據(jù)表涉及一種或多種納米形式，或包括納米形式的物質(zhì)，則應(yīng)通過在SDS第1節(jié)中的產(chǎn)品標(biāo)識符中使用“納米形式”一詞來表示。

唯一公式標(biāo)識符：?如果根據(jù)法規(guī)（EC）No 1272/2008附件VIII第5部分A部分第5節(jié)，混合物具有唯一的配方標(biāo)識符（UFI），并且UFI在安全數(shù)據(jù)表中注明，則應(yīng)在第1節(jié)中提供UFI。

第2節(jié)：危害識別

通過供應(yīng)鏈的內(nèi)分泌干擾物的溝通將得到改善。不僅應(yīng)在第2.3節(jié)其他危害中提供關(guān)于該物質(zhì)是否符合持久性、生物累積性和毒性或非常持久性和非常生物累積性標(biāo)準(zhǔn)的信息，還應(yīng)提供關(guān)于該物質(zhì)是否被列入根據(jù)第59條第（1）款制定的具有內(nèi)分泌干擾特性的清單的信息，以及該物質(zhì)是否被確定為具有內(nèi)分泌干擾特性的物質(zhì)。

對于混合物，應(yīng)提供混合物中濃度等于或大于0.1重量百分比的每種此類物質(zhì)的資料。