36氪4月12日消息，海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司成功登陸上交所科創(chuàng)板。此次海創(chuàng)藥業(yè)擬公開發(fā)行股份2476萬(wàn)股，擬募集資金用于創(chuàng)新藥研發(fā)、研發(fā)生產(chǎn)基地建設(shè)及發(fā)展儲(chǔ)備資金。

據(jù)其官網(wǎng)資料顯示，海創(chuàng)藥業(yè)于2013年在成都高新區(qū)成立，是一家專注于癌癥和代謝疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè)，擁有氘代藥物研發(fā)平臺(tái)、PROTAC靶向蛋白降解技術(shù)平臺(tái)等四大核心技術(shù)平臺(tái)，現(xiàn)有包括前列腺癌、高尿酸血癥/痛風(fēng)、食管癌等適應(yīng)癥的產(chǎn)品管線，共10項(xiàng)在研產(chǎn)品，其中4項(xiàng)品種已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，核心產(chǎn)品即將商業(yè)化。同時(shí)，海創(chuàng)藥業(yè)還擁有一支具備全球視野的管理及研發(fā)團(tuán)隊(duì)，其中包括2位國(guó)家級(jí)人才，及多位在世界500強(qiáng)跨國(guó)制藥工作多年的核心技術(shù)人員，具備新藥開發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)。

公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中，HC-1119正在中國(guó)和全球開展兩項(xiàng)用于治療去勢(shì)抵抗性前列腺癌的III期臨床試驗(yàn)；用于治療高尿酸血癥/痛風(fēng)的HP501已完成臨床II期試驗(yàn)；對(duì)消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床I期試驗(yàn)，II期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已經(jīng)獲NMPA批準(zhǔn)；作用于AR的口服PROTAC藥物HP518正在澳大利亞開展I期臨床試驗(yàn)。據(jù)海創(chuàng)藥業(yè)披露的招股說(shuō)明書，HC-1119作為海創(chuàng)藥業(yè)研發(fā)進(jìn)度最快的產(chǎn)品，預(yù)計(jì)2022年在中國(guó)境內(nèi)提交新藥上市申請(qǐng)，2023年實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。

根據(jù)智慧芽數(shù)據(jù)顯示，海創(chuàng)藥業(yè)目前共有170余件專利申請(qǐng)，皆為發(fā)明專利，公司專利布局主要聚焦于光學(xué)異構(gòu)體、雄激素受體等相關(guān)領(lǐng)域。