Hemogenyx Pharmaceuticals 和 Selexis SA 將推進(jìn) Hemogenyx 的急性髓性白血病 (AML) CDX 雙特異性抗體進(jìn)行人體試驗(yàn)

開(kāi)發(fā)血液病新療法和治療方法的生物制藥集團(tuán) Hemogenyx Pharmaceuticals plc (LSE: HEMO) 和JSR 生命科學(xué)公司Selexis SA簽署了一項(xiàng)服務(wù)協(xié)議，以開(kāi)發(fā)Hemogenyx 的 CDX 雙特異性抗體的細(xì)胞系，用于治療急性髓細(xì)胞白血病 (AML)。根據(jù)協(xié)議，Hemogenyx 將利用 Selexis 專(zhuān)有的 SURE技術(shù)Platform?，這是一套細(xì)胞系開(kāi)發(fā)工具和技術(shù)，可顯著減少與開(kāi)發(fā)高性能哺乳動(dòng)物細(xì)胞系相關(guān)的時(shí)間、精力和成本。

CDX 雙特異性是使用 Hemogenyx 專(zhuān)有的人源化單克隆抗體針對(duì) AML 細(xì)胞表面的靶標(biāo)制成的。CDX 由 Hemogenyx Pharmaceuticals 和禮來(lái)公司共同開(kāi)發(fā)。這種免疫療法的前沿應(yīng)用提供了一種潛在的更加良性和有效的治療形式，如果成功，可能會(huì)對(duì) AML 的治療和生存率產(chǎn)生重大影響。