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Research Grade Tocilizumab

2023-08-08 11:12 作者:AtaGenix-普健生物  | 我要投稿

貨號(hào):DHC36902

產(chǎn)品鏈接:http://www.atagenix.com/product_detail-75129.html

產(chǎn)品購(gòu)買聯(lián)系方式:027-65279366

產(chǎn)品介紹:Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody)是一種抗人白細(xì)胞介素-6受體(IL-6R)的中和抗體,可阻止IL-6與IL-6R的結(jié)合,從而抑制經(jīng)典和反式信號(hào)。Tocilizumab可用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的相關(guān)研究。Tocilizumab在重癥COVID-19病毒方面的研究效果顯著。

通用名Tocilizumab

純度>95% by SDS-PAGE.

濃度1mg/ml

Formulationicon0.01M PBS, pH 7.4.

內(nèi)毒素Please contact with the lab for this information.

別名Atlizumab, MRA, R-1569, RHPM-1, RO-4877533

靶點(diǎn);物種Human CD126/IL6R/IL-6RA

種類Humanized

受體鑒定IgG1

CAS: 375823-41-9

存儲(chǔ)條件Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles.

Store at +4°C short term (1-2 weeks).

Store at -20 °C 12 months.

Store at -80°C long term.

參考文獻(xiàn):

Recent advances in CAR T-cell toxicity: Mechanisms, manifestations and management. PMID: 30528964

Tisagenlecleucel in Children and Young Adults with B-Cell Lymphoblastic Leukemia. PMID: 29385370

ESCMID COVID-19 living guidelines: drug treatment and clinical management. PMID: 34823008

Tisagenlecleucel CAR T-cell therapy in secondary CNS lymphoma. PMID: 31320380

Current concepts in the diagnosis and management of cytokine release syndrome. PMID: 24876563

KTE-X19 anti-CD19 CAR T-cell therapy in adult relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia: ZUMA-3 phase 1 results. PMID: 33827116

Pharmacological treatments for SSc-ILD: Systematic review and critical appraisal of the evidence. PMID: 34718159

Prophylactic corticosteroid use in patients receiving axicabtagene ciloleucel for large B-cell lymphoma. PMID: 34296427

Earlier corticosteroid use for adverse event management in patients receiving axicabtagene ciloleucel for large B-cell lymphoma. PMID: 34590303

托珠單抗是全球首個(gè)針對(duì)白細(xì)胞介素6(IL-6)受體的人源化單克隆抗體,用于治療對(duì)一種或多種緩解病情抗風(fēng)濕藥物(DMARD)治療應(yīng)答不足的成人中重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)。托珠單抗于2013年在中國(guó)獲準(zhǔn)上市,為中國(guó)RA患者提供了新的治療選擇。

從RA發(fā)病機(jī)制看生物制劑的選擇 RA是一種治療難度較高的自身免疫性疾病,病程長(zhǎng),致殘率較高,是我國(guó)重要公共衛(wèi)生問題之一。Choy教授指出,從發(fā)病機(jī)制看,RA由免疫細(xì)胞和細(xì)胞因子間復(fù)雜的相互作用驅(qū)動(dòng)。


機(jī)體在外源性作用下出現(xiàn)滑膜組織病理學(xué)改變,進(jìn)而通過(guò)淋巴細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和髓細(xì)胞等分泌多種細(xì)胞因子參與全身性炎癥反應(yīng)。目前已知白細(xì)胞介素、干擾素(IFN)、腫瘤壞死因子(TNF)、C反應(yīng)蛋白(CRP)等細(xì)胞因子在RA的發(fā)生和發(fā)展中均起重要作用。


在目前已發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞因子中,IL-6對(duì)驅(qū)動(dòng)RA全身性炎癥反應(yīng)可能最為關(guān)鍵。根據(jù)斯特勞布(Straub)等的一項(xiàng)研究結(jié)果,IL-6水平降低與晨僵、關(guān)節(jié)計(jì)數(shù)和拉森(Larsen)評(píng)分改善的相關(guān)性顯著大于TNF和CRP水平降低。


RA治療方式的特點(diǎn) RA治療常用糖皮質(zhì)激素(GC)、甲氨蝶呤(MTX)或其他DMARD。其中GC通過(guò)多種機(jī)制作用于B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞、破骨細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞等,全面發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。然而,因GC受體在機(jī)體內(nèi)廣泛分布,長(zhǎng)期使用可增加感染風(fēng)險(xiǎn),并引起動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病、高血壓、體重增加和骨質(zhì)疏松等副作用。


MTX仍為治療RA使用最廣泛的藥物,但其在RA中發(fā)揮免疫抑制作用的機(jī)制仍不明確。MTX臨床應(yīng)用的優(yōu)勢(shì)在于可與多種生物制劑聯(lián)合使用,從而減輕自身免疫反應(yīng),并抑制抗藥性抗體的增加,但同時(shí)也可導(dǎo)致白細(xì)胞減少、貧血、口腔炎、胃腸道潰瘍、肝毒性和疲乏等不良反應(yīng)。


RA的治療隨著生物制劑的引入而發(fā)生轉(zhuǎn)變。生物制劑可阻斷細(xì)胞因子或免疫調(diào)節(jié)因子,從而改善疾病預(yù)后,提高患者生活質(zhì)量。目前,生物制劑是公認(rèn)治療RA的主要方法。生物制劑包括細(xì)胞因子靶向抑制劑(如TNF拮抗劑、托珠單抗等)和淋巴細(xì)胞靶向抑制劑(如阿巴西普、利妥昔單抗等),這兩類生物制劑通過(guò)不同的作用機(jī)制抑制不同的靶點(diǎn)。


托珠單抗具有獨(dú)特的作用機(jī)制。托珠單抗與IL-6受體發(fā)生特異性結(jié)合,阻斷IL-6信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),從而減少急性時(shí)相反應(yīng)物、降低鐵調(diào)素產(chǎn)物、減少B細(xì)胞活化、減少骨吸收和軟骨轉(zhuǎn)化,以及抑制T淋巴細(xì)胞向Th17細(xì)胞的分化,從而有效控制RA。



Research Grade Tocilizumab的評(píng)論 (共 條)

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