Pembrolizumab 是一種人源化 IgG4 抗體，為 PD-1 的抑制劑，用于癌癥免疫的研究。

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　　生物活性

　　體外研究

　　Pembrolizumab 增加細胞因子 IFN-γ、TNF-α 的分泌和 A549 細胞的凋亡細胞死亡

　　. Pembrolizumab 可改善 αROR1-CAR T 介導的細胞毒性，并通過阻斷 αROR1-CAR T 細胞中的 PD-1::PD-L1 相互作用來減少共培養(yǎng)的 αROR1-CAR T 和 A549 細胞的腫瘤發(fā)生

　　MCE 尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考。

　　細胞毒性測定

　　細胞系：αROR1-CAR T 和 A549 細胞

　　處理濃度：10微克/毫升

　　時間：在 A549-Red-Fluc 細胞在高壓 (+ 100 mmHg) 中預處理 7 天后添加 Pembrolizumab。

　　結(jié)果：在高壓下增強 αROR1-CAR T 對 A549 肺癌細胞的殺傷作用。

　　體內(nèi)研究

　　Pembrolizumab 在壓力預處理的 A549 異種移植小鼠中抑制腫瘤大小

https://www.medchemexpress.cn/Lambrolizumab.html

　　MCE 尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考。

　　動物模型：六周齡雄性 BALB/c 無胸腺裸鼠

　　劑量：5毫克/公斤

　　給藥方式和頻次：派姆單抗（5 mg/kg；靜脈注射；一次）

　　結(jié)果：減少 αROR1-CAR T 細胞的腫瘤發(fā)生并與 A549 細胞共培養(yǎng)。