TPD是歐盟的煙草產(chǎn)品指令，適用于包括卷煙在內(nèi)的任何煙草制品，需要遵守該指令的國家從2021年1月1日開始不再包括英國，但是出口到北愛爾蘭(NI)的電子煙產(chǎn)品仍然需要在歐盟TPD認證平臺上注冊;

MHRA是英國的醫(yī)藥保健品管理局，出口到英國的電子煙產(chǎn)品受該部門的監(jiān)管;電子煙出口英國注冊MHRA基本上和在歐盟地區(qū)注冊TPD一樣，遞交的測試報告以及資料也基本可以通用，因此可以在注冊一起注冊TPD。

1、溝通產(chǎn)品具體情況(是否帶煙油、多少口味型號

2、確定產(chǎn)品測試費用及樣品數(shù)量

3、簽訂合同

4、寄送樣品并填寫申請表

5、實驗室收到樣品進行測試

6、測試通過后出具草稿報告

7、確認草稿報告，制作MHRA通知資料

8、注冊MHRA系統(tǒng)賬號

9、上傳測試報告及其他通知資料，繳納通知費

10、通知通過后產(chǎn)品將顯示在MHRA網(wǎng)站"