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常用氧化劑——溴化銅(CuBr?)

2023-02-18 10:35 作者:KingDrawCSE  | 我要投稿


溴化銅? CuBr?

反應(yīng)機理下載鏈接:http://chem.kingdraw.cn/Shortlink?id=20230214165853

【英文名稱】 Copper(II) Bromide?

【分子量】 223.36?

【CAS號】 7789-45-9

【結(jié)構(gòu)式】 CuBr??

【物理性質(zhì)】 黑色固體粉末或晶體,mp 498 ℃,d 4.770 g/cm3。在水中能完全溶解,溶于丙酮、 氨水和醇,不溶于苯、乙醚和濃硫酸。?

【制備和商品】 各大試劑公司均有銷售,商品化試劑通常為吸附在鋁上的含 30% 溴化銅試劑。?

【注意事項】 無水試劑具有吸濕性,必須干燥保存。



溴化銅可以作為溴化試劑、氧化試劑和路易斯酸試劑。?

溴化銅是一個有效的溴化試劑,能作用于多種官能團化合物。如實現(xiàn)羰基鄰位亞甲基的溴化反應(yīng)。當?shù)孜镏写嬖谄渌鼇喖谆?如甾體化合物時,溴化銅能識別羰基的位置,從而選擇性地實現(xiàn)羰基鄰位的溴化反應(yīng)。

溴化銅也能實現(xiàn)二酮化合物的 α-溴化反應(yīng),進而再發(fā)生消除反應(yīng)實現(xiàn)“一鍋法”引入羰基雙鍵。4-羰基惡唑啉在溴化銅和 DBU 作用下也能轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的共軛化合物。

在甲醇中,溴化銅還能實現(xiàn)非芳香環(huán)的烯烴和炔烴的二溴代或三溴代反應(yīng)。如將烯丙醇轉(zhuǎn)換為 1,2-二溴-3-羥基丙烷,或者將丙炔醇轉(zhuǎn)換為反式二溴烯丙醇或三溴烯丙醇。

溴化銅也能實現(xiàn)芳香環(huán)系統(tǒng)的溴化反應(yīng), 如在四氯化碳中能高產(chǎn)率地實現(xiàn)蒽到 9-溴代蒽的轉(zhuǎn)換。當蒽的 9-位被鹵素、烷基、芳基占據(jù)時,能夠得到 10-位溴化產(chǎn)物。反應(yīng)對其它芳環(huán)系統(tǒng)同樣使用,如實現(xiàn) 3-吡咯羧酸酯的溴化反應(yīng)得到 4-溴吡咯衍生物。

溴化銅也能實現(xiàn)烯丙醇的溴化反應(yīng),如在硅膠支持下區(qū)域選擇性實現(xiàn) 3-羥基-2-亞甲基丙酸酯或 3-羥基-2-亞甲基丙腈的溴化反應(yīng)。若沒有硅膠存在,則該反應(yīng)不會發(fā)生。當吸附在其它試劑如氧化鋁、氧化鎂或氧化鈦上時,則發(fā)生很多副反應(yīng)。

此外,溴化銅與叔丁基過氧化氫 t-BuOOH結(jié)合,在乙酸或酸酐溶劑中還能實現(xiàn)芐基的溴化反應(yīng)。雖然這種方法的產(chǎn)率相比用 NBS 的方法要低,但是它沒有溶解度的問題,能實現(xiàn)在有機溶劑中不溶解的底物的溴化反應(yīng)。

溴化銅還能參與共軛加成反應(yīng),如格氏試劑對 α,β-不飽和酯的 1,4-加成反應(yīng)在催化量的溴化銅和 HMPA 存在下能夠得到促進,而溴化銅不會被格氏試劑還原。

溴化銅作為一個高價銅試劑,也能用于氧化反應(yīng),如氧化烯丙基錫試劑與硅基烯醇醚的碳-碳鍵形成反應(yīng)。

摘自:《現(xiàn)代有機合成試劑——氧化反應(yīng)試劑》,胡躍飛主編。


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