孩子能夠健康成長(zhǎng)，是每一位母親最期望看到的，因此在懷孕期間做好產(chǎn)前篩查，就十分關(guān)鍵。今天我們就來(lái)了解下敏兒安T21無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)與唐篩區(qū)別在哪。

什么是唐氏篩查?

唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱，是國(guó)內(nèi)產(chǎn)檢必做項(xiàng)目之一。它是一種通過(guò)抽取孕婦血清，對(duì)母血清中某些生化指標(biāo)水平的檢測(cè)，篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合癥的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦，計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。唐氏篩查準(zhǔn)確率達(dá)50%-60%，一般建議在懷孕16-20周進(jìn)行抽血檢查，懷孕時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或者過(guò)短都會(huì)影響檢查結(jié)果。

什么是敏兒安T21無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)?

敏兒安T21無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)是一項(xiàng)高敏性胎兒染色體疾病檢測(cè)技術(shù)，在早期懷孕10周可以做，它利用孕婦懷孕期間胎兒釋放于母體血循環(huán)中的DNA作出分析。采用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)孕婦和BB的游離DNA進(jìn)行深度測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以從中得知胎兒全部23對(duì)染色體及微缺失的遺傳信息，還可以得知胎兒性別在內(nèi)，準(zhǔn)確率大于99.9%。

香港中環(huán)專(zhuān)科體檢中心解釋?zhuān)Ｈ梭w每個(gè)細(xì)胞內(nèi)含有23對(duì)共46條染色體，其中包括1對(duì)性染色體。染色體三體綜合癥是發(fā)病率最高的一類(lèi)染色體疾病，細(xì)胞內(nèi)會(huì)發(fā)現(xiàn)其中1對(duì)染色體不是正常的2條甚至3條。

而唐氏篩查只可以檢查常規(guī)的3項(xiàng)(包括T21、T18、T13)準(zhǔn)確率一般在50%-60%左右。如果出現(xiàn)高危，還要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)及羊穿檢查。而香港敏兒安t21無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢查，可以檢測(cè)胎兒全部的23對(duì)染色體包含唐篩(21號(hào)、18號(hào)、13號(hào)染色體)在內(nèi)的22項(xiàng)染色體的檢查，所以做了敏兒安t21就已經(jīng)足以檢查出胎兒是否有先天性非進(jìn)行性的智力低下，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，五官、四肢和內(nèi)臟等方面的畸形，準(zhǔn)確率大于99.9%。對(duì)比唐氏篩查來(lái)說(shuō)，敏兒安T21無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)的比較多，可以更全面的為寶寶健康發(fā)育護(hù)航。

敏兒安t21還有其他作用

在了解到敏兒安T21無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)之后，我們也明白兩者的區(qū)別所在，但其實(shí)敏兒安還有很多的好處，比如除了可以篩查出唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)以外，敏兒安t21還可以測(cè)出3MB左右的片段缺失的疾病如迪喬治癥候群、血友病以及一系列的基于X染色體或者Y染色體的遺傳性疾病，而且敏兒安t21檢測(cè)非常輕松簡(jiǎn)單，只需抽取10ml的靜脈血即可，在中環(huán)專(zhuān)科預(yù)約的敏兒安最快五天就有結(jié)果，后續(xù)會(huì)有專(zhuān)業(yè)的醫(yī)師跟進(jìn)以及提供意見(jiàn)。歡迎大家前來(lái)中環(huán)專(zhuān)科官網(wǎng)或聯(lián)系客服v(tchchk)預(yù)約咨詢。